Азеотропные смеси от органических веществ

Анализ смесей. Смесь органических веществ может быть твердой или жидкой, а также содержать одновременно твердую и жидкую фазы. В последнем случае не следует ожидать, что фильтрование приведет к разделению, поскольку фильтрат всегда будет содержать некоторое количество растворенного твердого вещества, а отфильтрованное твердое вещество — следы жидкости. Методы выделения чистых образцов компонентов из смеси могут быть как физическими, так и химическими. К физическим методам относится дробная перегонка. Однако она применима только в том случае, если вещества, входящие в состав смеси, сильно различаются по температурам кипения и не образуют азеотропных смесей. Хорошие результаты при разделении смесей двух веществ дает ис- [c.127]

Принципиальная технологическая схема азеотропной очистки промыШленных сточных вод представлена на рис. 6.3. Сточные воды поступают в емкость 1, куда из отстойника-сепаратора 2 также подается насыщенный водный раствор отгоняемого органического вещества. Смесь насосом 8 через теплообменники 4 и 5 подается в отгонную колонну 6 с насадкой. В теплообменниках 4 и 5 сточная вода нагревается очищенной водой и отводимой из колонны 6 смесью паров. В нижнюю часть колонны 6 подается острый пар. Смесь паров воды и отгоняемого вещества из верхней части колонны 6 поступает последовательно в теплообменники- [c.340]

Эфир является прекрасным растворителем и широко применяется для экстрагирования органических веществ, а также при синтезе многих соединений, в том числе и для синтеза с элементоорганическими соединениями.. Эфир с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 34,15°С и содержащую 1,26% воды. Технический эфир загрязнен примесями воды, этилового спирта, ацеталь-дегида. Кроме того, при долгом хранении в контакте с воздухом и на свету может образовывать пероксиды. Пероксиды обнаруживают при встряхивании нескольких миллилитров эфира с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. В присутствии пероксидов эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а прибавление раствора крахмала дает синее окрашивание. [c.61]

В тех случаях, когда органические вещества в смеси с водой образуют нераздельно кипящую (азеотропную) смесь, это свойство может быть использовано для отгонки указанных веществ из сточных вод. Целесообразность использования азеотропной отгонки для очистки промышленных сточных вод определяется прежде всего температурой кипения азеотропной смеси и ее составом, т. е. тем отношением количеств органического компонента и воды, в которых они переходят в пар при [c.87]

Принципиальная технологическая схема азеотропной очистки промышленных сточных вод представлена на рис. 25. Сточные воды поступают в емкость 7, куда из отстойника-сепаратора 2 также подается насыщенный водный раствор отгоняе.мого органического вещества. Смесь сточных вод и насыщенного раствора органического вещества насосо.м 8 через теплооб.менник-конден-сатор 4 и теплообменник 5 подается в отгонную колонну 6 с насадкой, В теплообменниках 4 и 5 сточная вода нагревается очищенной водой и отводимой из колонны 6 смесью паров воды и органического вещества до температуры кипения азеотропной смеси. В нижнюю часть колонны 6 подается острый пар. Нагретая примерно до 100° С очищенная вода из нижней части отгонной колонны подается насосом 7 в теплообменник 5, после чего сбрасывается в канализацию или направ.тается на дальнейшую очистку. Смесь паров воды и отгоняемого вещества из верхней части коло нны 6 поступает последо- [c.88]

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

Этиловый сиирт смешивается с водой и со многими органическими веществами в любом отношении с большинством растворителей и с широко применяемыми в промышленности реагентами (гексан, гептан, циклогексан, ацетаты летучих жирных кислот, хлорпроизводные метана, этана и этилена, бензол, толуол, ацетон, метилэтилкетон, сероуглерод и др.) он образует азеотропные смеси. При смешении с водой получается азеотропная смесь, содержащая 95,6% спирта и 4,4% воды и применяемая как чистый снирт. [c.355]

Суть метода в том, что исследуемое вещество кипятят с избытком органического растворителя, который не смешивается с водой, но образует с ней азеотропную смесь. [c.137]

Эфир диэтиловый (эфир, серный эфир) (т. кип. 34,6° С д 0,7193 1,3527). Широко применяется для экстрагирования органических веществ, при проведении элементорганических синтезов. Азеотропная смесь с водой кипит при 34,15° С и содержит 1,26% воды. Кроме воды, [c.52]

Перегонка смеси двух жидкостей, нерастворимых друг в друге, применяется также для высушивания органических веществ путем так называемой азеотропной отгонки воды. С этой целью осушаемое вещество смешивают с органическим растворителем, например, бензолом или четыреххлористым углеродом, и подвергают смесь нагреванию в приборе для перегонки. При этом происходит отгонка воды с паром органического вещества (при температуре, лежащей пиже, чем температура кипения самого низкокипящего компонента смеси, например, бензола или ССЬ). При достаточно большом количестве органического растворителя может быть достигнуто полное обезвоживание осушаемого вещества. Так, например, получают безводную щавелевую кислоту. Этот же прием может быть использован для удаления воды, образующейся при химической реакции, из сферы реакции, что способствует сдвигу равновесия реакции вправо (см., например, получение толуолсульфокислоты, с. 103). [c.35]

Регенерация фосфорной кислоты основана на способности органических веществ образовывать азеотропные (нераздельно-кипящие) смеси с водой. Такое вещество должно хорошо смешиваться с водой и кислотой, а азеотропная смесь имеет точку кипения выше 100° С. Выбранный в соответствии с указанными условиями растворитель смешивают с отработанным травильным раствором в количестве 1,2—1,5 г по отношению к содер- [c.104]

Нефть представляет собой сложную смесь жидких органических веществ, в которой растворены различные твердые углеводороды и смолистые вещества. Кроме того, часто в ней растворены и сопутствующие нефти газообразные углеводороды. Разделение сложных смесей на более простые или в пределе — на Индивидуальные компоненты называется фракционированием. Методы разделения базируются на различии физических, поверхностных и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти и газа используются следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, перегонка под вакуумом, азеотропная перегонка, молекулярная перегонка, адсорбция, хроматография, применение молекулярных сит, экстракция, кристаллизация из растворов, обработка как химическими реагентами, так и карбамидом (с целью выделения парафинов нормального строения) и некоторые другие методы. Всеми этими методами возможно получить различные фракции, по составу и свойствам резко отличающиеся от исходного продукта. Часто эти методы комбинируют. Так, например, адсорбция и экстракция при разделении смолистых веществ или экстракция и перегонка в процессе экстрактивной перегонки и т. п. При детальном исследовании химического состава нефти практически используются все перечисленные методы. [c.11]

Выходящая из реакторов парогазовая смесь содержит непрореагировавшие аммиак и пропилен, акрилонитрил, ацетонитрил, синильную кислоту, альдегиды, а также водяной пар, диоксид углерода и азот. После охлаждения газ поступает в абсорбер, орошаемый водным раствором серной (или уксусной) кислоты, который связывает аммиак в соль. Из полученного в абсорбере водного раствора отгоняют вначале летучие вещества, а раствор сульфата аммония направляют на переработку. Из смеси органических веществ отгоняют синильную кислоту, азеотропную смесь акрилонитрила с водой и ацетонитрил. Далее акрилонитрил направляют на ректификацию. [c.348]

Обычно используют в качестве переносчиков воды органические жидкости, образующие с водой азеотропные смеси, кипящие при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и не изменяющие в процессе перегонки свой состав (см. разд. 8.4). Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов. [c.285]

Для многих органических веществ способность их перегоняться с водяным паром может быть объяснена образованием нераздельно кипящих (азеотропных) смесей их с водой. Под азеотропной смесью понимают однородную смесь двух жидкостей, состав которой не изменяется при перегонке. Разделение на фракции азеотропных смесей перегонкой не достигается, так как оба вещества перегоняются нри постоянной температуре в виде смеси до полного выкипания ее. Из числа веществ летучих с водяным паром и представляющих токсикологический и судебнохимический интерес нераздельно кипящие смеси дают вещества, представленные в табл. 1. [c.70]

Сточные воды подогреваются в теплообменнике 1, для разделения эфиров подкисляются в смесителе 2 и а колонне 3 (через кипятильник 4) глухим паром отгоняется азеотропная смесь органических веществ с небольшой частью воды. Смесь паров конденсируется в конденсаторе 5 и разделяется на два слоя в сепараторе-разделителе 6. Верхний углеводородный слой стекает в сборник 7 и возвра,щается в производство. Нижний водный слой, насыщенный углеводородами в виде флегмы, снова поступает в колонну 3. Из куба отгонной колонны непрерывно вытекает вода, освобожденная от органических примесей, охлаждается в теплообменнике / и после нейтрализации в аппарате 8 сбрасывается в канализацию. [c.474]

Азеотропная отгонка органических веществ из сточных вод. Этот сгтж применяется в тех случаях, когда подлежащие выделению органические веш,- образуют азеотропную смесь. Целесообразность его использования определ. = прежде всего температурой кипения азеотропной смеси и ее составом, долей гг нического компонента в азеотропе. [c.339]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СбН5-СН=СН2 — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, с температурой кипения 145,2°С, с температурой плавления -30,6°С и с плотностью 0,906 т/м . Плохо растворим в воде (0,05% мае.), образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 34,8°С, смешивается во всех отношениях с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом. Хорошо растворяет различные органические вещества. Критическая температура стирола составляет 373°С. [c.335]

По 1,3527). Широко применяется для экстрагирования органических веществ, при проведении элементорганических синтезов. Азеотропная смесь с водой кипит при 34,15° С и содержит 1,26% воды. Кроме воды, поступающий в продажу эфир может содержать спирт, ацетальдегид и, в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки, большее или меньн1ее количество перекисей. Для обнаружения перекисей несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодистого калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии перекисей эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [c.55]

В промышленности все более широкое применение находит метод азеотропного обезвоживания и очистки органических растворителей. Жидкие вещества, дающие с водой двух-, трех- или четырехкомпонентные смеси с минимумами на кривой температур кипения, могут быть легко осушены путем перегонки. Например, безводный бензол кипит при температуре 80,3°. Азеотропная смесь, состоящая из 29,6% воды и 70,4% бензола, кипит при температуре 69,3°. Если перегонять бензол, содержащий небольшое количество воды, то прежде всего отгоняется смесь приведенного выше состава, до тех пор, пока не остается только бензол, полностью освобожденный от воды, который затем отгоняют. Этим же методом можно осушить толуол, четыреххлористый углерод, бензин, пиридин и т. д. В тех случаях, когда с помощью отгонки двухкомпонент-мй азеотропной смеси не удается осушить жидкость (например, этиловый спирт—вода), к смеси добавляют еще одну жидкость, образующую с ними трехкомпонентную азеотропную смесь подходящего состава, и, отгоняя ее, сушат исходное вещество. Например, добавив около 10% бензола к 95%-ному этиловому спирту, фракционной перегонкой через эффективную колонку (не менее 8—10 тарелок) получают безводный спирт. Применение этого метода все же ограничено, так как не для всех жидкостей удается подобрать подходящие азеотропные смеси. [c.117]

Перегонкой под вакуумом разбавленной кислоты можно получить концентрированную. Сначала отгоняется вода. При 203 °С перегоняется кислота (азеотропная смесь), содержащая 72% НСЮ4. При этом можно не опасаться взрыва при кипении кислоты. Но он может произойти, если кипящая кислота или ее пары войдут в соприкосновение с органическими или легко окисляющимися неорганическими веществами. [c.44]

Бензиловый спирт имеет т. кип. 205,5° с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 99,9° и содержащую 9% бензилового спирта. В качестве примесей может содержать бензальдегнд, хлористый бензил, хлорбензиловый спирт, иногда также бензойную кислоту. Для очистки технический продукт сначала промывают раствором едкого кали (для удаления кислых веществ). После отделения органический слой разбавляют свободным от перекисей эфиром. Полученный раствор промывают водой, раствором бисульфита натрия и сушат поташом. Затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии окиси кальция [31. [c.612]

Этиловый спирт — бесцветная, подвижная жидкость с ха-)актерным запахом р = 0,789 кип = 78,3°С пл = —111,8 °С. игроскопичен с водой образует азеотропную смесь, содержащую 95,57 % этанола и кипящую при 78,1 °С. Приблизительно такая же концентрация этанола в имеющемся в продаже спирте-ректификате. Этиловый спирт смешивается с водой, эфиром и многими другими органическими растворителями. Растворяет некоторые неорганические вещества и многие органические соединения. Легко воспламеняется, пары его с воздухом образуют взрывоопасные смеси, нижний предел 3,28 %, верхний 19,0 % С бензином смешивается в равных объемах. Абсолютный этанол прижигает слизистые оболочки и действует на организм как яд. [c.255]

Нагревание 30—31 %-ной хлорной кислоты совершенно безопасно. Перегонкой под вакуумом разбавленной кислоты можно получить концентрированную. Сначала отгоняется вода, при 203°С перегоняется кислота (азеотропная смесь), содержащая 72 % НСЮ4. При этом можно не опасаться взрыва при кипении кислоты. Но он может произойти, если кипящая кислота или ее пары войдут в соприкосновение с органическими или легкоокисляющимися неорганическими веществами. При выпаривании хлорной кислоты в присутствии окисляющихся веществ необходимо добавлять азотную кислоту. [c.321]

Прп обычных условиях 1,4-диоксап — бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом. Он смешивается с водой, с большинством органических растворителей, масел и смол. С водой 1,4-ди-оксаи образует прп атмосферном давлении азеотропную смесь, содержащую 81,6% основного вещества и кипящую при 87,8 °С прп 34,8 кПа (260 мм рт. ст.) она кипит при 60 С и содержит 84,6% [c.297]

Для многих органических веществ способность их перегоняться с водяным паром может быть объяснена образованием нераздельно кипящих (азеотроппых) смесей нх с водой. Под азеотропной смесью понимают однородную смесь двух жидкостей, [c.66]

Выбор растворителя представляет некоторые трудности. Ни один чистый растворитель не извлекает всех органических веществ. Лучшие результаты получаются при последовательной обработке двумя или большим числом растворителей, еще лучшие— при обработке смесями растворителей. Имеются данные, указывающие, что наиболее полно экстракция проходит при обработке угля смесью 47% 1,2-дихлорпронана и 53% метанола (азеотроп-ная смесь, кипящая при 63 °С). Несколько худшие, но, по-видимому, достаточно высокие результаты извлечения дает азеотропная смесь 65% 1,2-дихлорэтана и 35% метанола (температура кипения 59,5 °С). [c.179]

В последнее время количество органических жидких теплоносителей, применяемых для обогрева химических аппаратов, все более увеличивается. Давно известен метод обогрева циркулирующим минеральным маслом (нагревание до 300°). Все масла понемногу крекируются при температуре выше 200° к приобретают такую высокую вязкость при низких температурах, что подогрев и циркуляция их затрудняются. Еще легче разлагаются глицерин и полигликоли. Однако некоторые органические вещества устойчивы даже при 400° преимуществом их по сравнению с водой является значительно меньшее давление паров. Наилучший теплоноситель такого рода—азеотропная смесь 73/о дифенилового эфира и 27% дифенила (дифил, даутерм, ди-нил). Эта смесь, легко текучая при температуре выше 12,3 и кипящая при 255°, применяется в жидком или парообразном состоянии при атмосферном или более высоком давлении она не вызывает коррозии, может храниться годами, не ядовита, но горюча. Ниже приведено давление паров этой смеси при различных температурах [c.254]

Разделение веществ перегонкой происходит тем легче, чем больше различаются парциальные давления паров разделяемых веществ. Однако в некоторых случаях, несмотря на значительную разницу Б точках кипения чистых веществ, их смеси нельзя разделить перегонкой. Причина этого явления заключается в том, что некоторые вещества образуют постоянно кипящие (азеотропные), смеси, состав паров которых не отличается от состава жидкой фазы так, например, смесь 95,5% этилового спирта и 4,5% воды обладает наибольшим давлением пара (наименьшей температурой кипения) па сравнению с чистым этиловым спиртом и водой или любыми их смесями в других соотношениях. Поэтому такая смесь будет перегоняться в первую очередь, независимо от соотношения исходных компонентов. Примером постоянно кипящей смеси с наименьшим давлением пара (наибольшей температурой кипения) можетслужить смесь 77,5% муравьиной кислоты и 22,5% воды. В подобных случаях чистое органическое вещество получают либо обходным путем, либо удаляют второй компонент постоянно кипящей смеси, применяя какие-либо другие (химические или физические) методы. Так, например, последние 4,5% воды можно удалить из этилового спирта кипячением с окисью кальция или настаиванием над безводной сернокислой медью и пскхчедующей обработкой металлическим кальцием или магнием. [c.30]

Если разбавленную хлорную кислоту нагревать в отсутствие восстановителей, она постепенно концентрируется, превращаясь в азеотропную смесь (дигидрат), содержащую 72% кислоты и кипящую при 203 °С. Следовательно, безводная хлорная кислота, которая отличается значительной неустойчивостью и при хранении самопроизвольно взрывается (ее можно хранить только при очень низких температурах), не может быть получена простым кипячением. Однако горячая концентрированная хлорная кислота тоже может давать сильные взрывы в присутствии определенного типа органических веществ, а именно — этилового спирта, целлюлозы, полиспиртов. Причина этого — образование этилперхлората, обусловленное дегидратирующим действием горячей концентрированной кислоты. Поэтому к холодному раствору хлорной кислоты сначала добавляют азотную кислоту, а затем постепенно нагревают. Большая часть органических веществ разрушается азотной кислотой, которая в конечном счете испаряется из смеси. [c.349]

Среди паров органических веществ, используемых в качестве теплоносителей, наиболее широкое применение имеют пары ди-фенильной смеси. Она представляет собой эвтектическую и азеотропную смесь дифенила (23,5%) и дифенилового эфира (76,5%) и известна под различными другими названиями дау-терм А, динил, ВОТ (высокотемпературный органический теплоноситель) и др. Одним из наиболее ценных свойств дифенильной сМеси как теплоносителя является относительно низкое давление насыщенных паров при довольно высоких температурах. Так, пары дифенильной смеси в пределах температур 350—400° С имеют давление насыщения 5,3—10,6 af. Предельная рабочая температура дифенильной смеси ограничивается ее термической стойкостью (385—400° С). [c.230]

Триоксан — бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом. Триоксан получают при нагреве 50—55%-ного раствора формалина, не содержащего метанола, в присутствци 2% (масс.) Нг504. Из получаемой азеотропной смеси с водой триоксан выделяют экстракцией растворителями или кристаллизацией при 0°С. Очищают триоксан ректификацией с последующей перегонкой над твердой щелочью. Триоксан имеет температуру плавления 62 °С, температуру кипения 115°С, плотность 1,17 г/см (при 63 °С). С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 91 °С [содержание триоксана составляет 70% (масс.)] хорошо растворим во многих органических растворителях гидролизуется под действием минеральных кислот. [c.63]

Принцип метода заключается в том, что анализируемый образец гомогенизируют и экстрагируют немагон очищенным органическим растворителем. Полученный экстракт фильтруют и измеренный объем его Х роматографируют на колонке с целью удаления мешающих, извлеченных из культуры веществ. Элюат концентрируют до 30 мл, добавляют изопропиловый спирт в таком количестве, чтобы образовалась азеотропная смесь, затем добавляют еще 10 мл избытка спирта и отгоняют гексан. К спиртовому концентрату (10 мл) добавляют избыток металлического натрия и метанола. Содержание бромид-ионов определяют потенциометрическим титрованием при pH 1—2. [c.468]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.35 , c.98 , c.103 , c.206 , c.211 , c.212 , c.213 , c.214 , c.215 , c.218 , c.294 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.35 , c.98 , c.103 , c.206 , c.211 , c.216 , c.218 , c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология