Три хлор ацетильные группы

Делигнификация растительной ткани хлором не дает количественных выходов холоцеллюлозы, а полученная холоцеллюлоза содержит небольшие количества хлора и азотистых веществ, а также претерпевает некоторые химические изменения [8]. Кроме того, во время обработки этаноламином происходит миграция ацетильной группы между вторым и третьим углеродными атомами ксило-пиранозного остатка [9]. [c.25]

В 1869 г. А. А. Колли показал, что при почти количественно протекающей реакции глюкозы с хлористым ацетилом в молекулу глюкозы вступают четыре ацетильные группы и один атом хлора на место, очевидно, пяти гидроксильных групп, т. е. глюкоза должна была бы быть пятиатомным спиртом. Поскольку глюкоза обладает восстанавливающими свойствами и способна окисляться в кислоту с тем же числом углеродных атомов, можно было думать, что шестой атом кислорода в глюкозе входит в альдегидную группу. На основании этого для [c.623]

Наблюдаемая тенденция изменения сдвигов аналогична той, которая обнаружена для таких заместителей, как гидроксильная, амино-, ацетильная группы, а также хлор и бром. Относительные сдвиги для атомов С-1 и С-2 положительны, а для атома С-З отрицательны. Несколько неожиданно то, что ионизация алифатических кислот приводит к сдвигу резонанса карбонильного атома углерода в слабое поле. [c.75]

Для синтеза полиуретанов необходимо, чтобы полимеры тетрагидрофурана имели концевые гидроксильные группы или группы, которые при гидролизе можно заменить на гидроксильные (хлор, сульфо- и ацетильная группы). Их вводят в полимер, проводя полимеризацию в присутствии таких регуляторов, как вода или диолы, или применяя специальные катализаторы. [c.47]

С другой стороны, на примере л -ацетил-1-хлор-5, 6, 7,8-тетра-гидронафталина удалось установить положение ацетильной группы в молекуле ацетилпроизводного путем его дегидрирования. [c.116]

Действуя на этот продукт первичным или вторичным амином (в метилэтилкетоне или диоксане при 60—80°С), можно путем замещения хлора получить новые продукты, содержащие первичные или вторичные аминогруппы. Однако при этой обработке происходит довольно интенсивное омыление ацетильных групп. [c.341]

При совместной же полимеризации хлористого винила и винилацетата получаются сополимеры хлористого винила с винилацетатом, макромолекулы которых содержат одновременно и атомы хлора и ацетильные группы, в произвольном порядке расположенные в макромолекулярных цепях [c.15]

Так как при сплавлении с едким кали ацетанилиды с хлор ацетильной группой в ор/но положении по отношению к ацетаминогруппе образуют производные индиго, надо было ожидать, что и здесь произойдет замещ,ение в о/ то-положении. Фенацетил такясе не дает о/>/г(о-замещ ения [887]. [c.361]

Глюкокортикоиды метаболизируются в печени путём окисления, восстановления и конъ-югирования и выделяются почками в виде сульфатов и глюкуронидов. Синтетические глюкокортикоиды также метаболизируются в печени, но скорость их метаболизма ниже. Скорость метаболизма глюкокортикоидов оценивают по экскреции нейтральных 17-кортикостероидов. Структурная модификация глюкокортикоидов введением в молекулу хлора, ацетильных групп, фтора привела к синтезу препаратов, у которых при экспериментальных исследованиях была найдена высокая активность при ингаляционном пути введения для лечения бронхиальной астмы. Галогенопроизводные глюкокортикоидов для ингаляционного применения более поляр-ны, действуют длительно, обладают минимальной биодоступностью при проглатывании, подвержены высокому пресистемному метаболизму (табл. 17-19). [c.410]

Обычные для галогеналкилов реакции обмена атома галогена на различные радикалы должны протекать и для поливинилхлорида, но они мало изучены. Омыление поливинилхлорида щелочью при нагревании приводит к получению окрашенного ненасыщенного продукта. Под действием ацетата серебра хлор заменяется на ацетильную группу и образуется поливинилацетат [c.231]

Строение этого соединения доказывалось превращением его в лактон а-кетонокислоты LVII при действии разбавленной кислоты и выделением N-оксалилацетамида LVIII после озонолиза. Интересно отметить, что О-ацетильная группа в соединении LV при действии холодной концентрированной соляной кислоты легко замещается на хлор. [c.287]

Реакция была разработана Прайсом и Робертсом [122]. В реакции может участвовать почти любой амин, в результате чего получаются 4-оксихинолины, содержаш,ие такие заместители в бензольном кольце, как хлор [122, 123], фтор и трифторметил- [124], метокси-и феноксигруппы [1236, 124, 125], сульфидная и дисульфидная группы [126], бензилмеркапто-, амино- и ацетильная группы [127], а также нитрогруппа [123а, 128]. [c.30]

Физические константы и аналитические данные хлорамфеникола следующие бесцветные иглы т. пл. 150 °С [а] =+19° (в этаноле), —25,5° (в этилацетате) брутто-формула СцН1о05Н2С12 (оба атома хлора инертны к ионам серебра) мол, вес (по Расту) 310 инертен по отношению к реагентам на карбонильную группу и разбавленному раствору брома нейтрален, УФ-спектр антибиотика содержит максимум поглощения при 278 ммк, сходный с поглощением бензола, Хлорамфеникол образует диацетат, гидролизующийся в мягких условиях в исходное вещество отсюда следует, что обе ацетильные группы связаны с атомами кислорода, а не азота. При каталитическом гидрировании антибиотика быстро поглощается 3 моль водорода, причем заметного изменения спектра не происходит. Восстановление оловом в соляной кислоте и последующее действие азотистой кислоты приводят к образованию диазониевой соли. [c.580]

После Омыления ацетильной группы рацемат амина разделяют на антиподы с помощью -винной илп й-камфорсульфоновой кислоты и выделяют необходимый -изомер. При его дихлорацетилировании посредством метилового эфира дн-хлору.ксусной кислоты получается хлоромицетин [c.696]

Хлорирование 2, 3, 5 -три-0-ацетилинозина и 2, 3, 5 -три-0-ацетилгуанозина приводит к соответствующим 6-хлорзамещенным, из которых после реакции с тиоацетатом натрия и снятия ацетильных групп можно получить 6-тиосоединение 1352]. Действие хлора при низких температурах легко вызывает обратное превращение [c.107]

Таким путем получаются весьма ценные яркие и светопрочные субстантивные красители (алые, рубиновые, синие и зеленые). Одним из них является прямой зеленый светопрочный, синтезируемый по следующей схеме. Сначала из Аш-кислоты и крезидина (Аш-кислота крезидин Аш-кислота) получают дис-азосоединение, при взаимодействии с хлористым циануром образующее синий краситель. Это производное реагирует с желтым моноазокрасителем, который образуется при сочетании диазотированного л-аминоацетанилида с салициловой кислотой, с последующим омылением ацетильной группы. Третий атом хлора в остатке хлористого цианура заменяют на остаток анилина. Получается зеленый краситель следующего строения [c.160]

Шилл [146] попытался получить дианса-соединение с атомами хлора в положениях 3 и 6 совершенно другой последовательностью реакций. Реакцией хлор-анила с 11-бромундециламином получали хинон 340, который восстанавливали дитионитом натрия до гидрохинона 341 и затем превращали в тетраацетат 342. Гидролиз 0-ацетильных групп приводит к соединению 343, которое при обработке диазометаном дает диметиловый эфир М,Ы -диацетилдиаминогидро-хинона 344. Таким образом, оказалось, что Ы-ацетиль-ные группы невозможно удалить гидролизом. Однако защита аминогрупп необходима, так как иначе соединение 341 не удается непосредственно метилировать до 347. [c.117]

Для изучения фармакологической активности соединений ряда фентиазина нами синтезированы 10-аминоацильные и 10-аминоалкильные производные фентиазина и их замещенные, несущие в положении 2 атом хлора, ацетильную или пропионильную группу. [c.203]

Синтезирован ряд 10-аминоацильных и 10-аминоалкильных производных фентиазина и его замещенных в положении 2 атомом хлора, ацетильной и пропионильной группами. [c.206]

Переход от последнего к флавакридину (IV) осуществляется метилированием диацетильного производного (XVII) метиловым эфиром бензол (толуол) -су льфокислоты и последующей обработкой концентрированной соляной кислотой полученного четвертичного соединения (XVIII). При этом происходит замена аниона бензол (толуол) -сульфата ионом хлора и омыление ацетильных групп. [c.348]

В нашей работе мы исходили из 2-ацетил-З-окситионафтена, достаточно просто получающегося из отечественного сырья, который, как это было показано В. М. Родионовым, будучи нанесенным на ткань вместе с загуст-кой, может быть переведен —- через омыление ацетильной группы и последующее окисление — в тиоиндиго. Но так как в свое время условия отщепления ацетогруппы не были достаточно точно разработаны, то и выход тиоиндиго был весьма незначительным. Вследствие этого для достижения достаточного колористического эффекта в состав загустки приходилось вводить значительные количества 2-ацетил-З-окситионафтена, что делало новый способ печати практически малоинтересным. При проведении работы нам удалось, изучив свойства указанного соединения, найти условия быстрого и легкого отщепления ацетогруппы и разработать метод крашения и печати тиоиндиго, исходя из 2-ацетил-З-окситионафтена. Оптимальным для омыления ацетогруппы оказалось применение 5%-ного раствора едкого натра, причем процесс, по нашим наблюдениям, с максимальной скоростью проходит в начальный момент, после чего скорость отщепления ацетогруппы быстро падает. Найдя благоприятные условия для омыления, мы проверили возможность его применения для плюсования (гладкого крашения) и печатания. Для плюсования ткани нами был применен раствор 3 г 2-ацетил-З-окситионафтена в 100 мл 5%-ного раствора едкого натра и 5 мл спирта. Плюсование проводилось 3 мин. при 80°, после чего следовали отжим, сушка, запаривание в течение 5—15 мин., обработка окислителем (красной кровяной солью), промывка и сушка. Опыты введения окислителя в плюсовочную ванну показали возможность увеличить при этом степень окраски, но образцы неизменно оказывались сильно загрязненными трудно удаляемой впоследствии турнбуллевой синью. Введение в состав плюсовочной ванны контакта (10 г/л) позволяет несколько увеличить глубину прокрашивания. Следует отметить, что попытка замены красной кровяной соли другими окислителями (Н2О2, гипохлорит, хлорит натрия, хлорамин Т) положительных результатов не дала. [c.323]

Смотреть страницы где упоминается термин Три хлор ацетильные группы: [c.250] [c.383] [c.14] [c.327] [c.311] [c.145] [c.145] [c.383] [c.215] [c.459] [c.180] [c.533] [c.232] [c.272] [c.237] [c.82] [c.106] [c.473] [c.106] [c.473] [c.381] [c.79] [c.471] [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология