Определение очень малых концентраций

Прибор предназначен для определения очень малых концентраций углеводородов в воздухе, в азоте или каком-либо другом газе, который при сжигании не дает кислых продуктов. [c.255]

Указанные недостатки практически полностью устраняются, если применяют газо-жидкостную хроматографию и пробу перед введением в колонку разбавляют газом-носителем так, чтобы мольные доли компонентов составляли менее 0,001. В этом случае регистрируемая высота ступеньки на хроматограмме прямо пропорциональна концентрации соответствующего компонента. Вероятно, фронтальный анализ с самого начала не развивался в направлении определения очень малых концентраций из-за малой чувствительности применявшихся детекторов. В настоящее время при наличии более совершенных детекторов определение веществ при таких концентрациях уже не является сложной проблемой. [c.429]

Хроматографическое определение следов различных веществ с помощью проявительной хроматографии возможно только нри том условии, что газ-носитель не содержит анализируемых компонентов или концентрации их в газе-носителе намного ниже, чем в пробе. Однако, например, удаление следов инертных газов пз обычного газа-посителя очень затруднительно, а часто и неосуществимо, так что определение очень малых концентраций этих компонентов встречает серьезные затруднения. Поэтому Уиллис (1959) использовал принцип вакантохроматографии для определения N2, О2 и Н2 при концентрациях до 5-10" % в аргоне. Определение проводилось следующим образом. Приготовляли смесь аргона и постоянных газов при концентрациях более высоких, чем в пробе, и анализировали ее на масс-спектрометре. Эту смесь непрерывно пропускали через колонку, в которую дозировали анализируемую пробу. Разность концентраций компонентов смеси известного состава и анализируемой смеси пропорциональна площадям полученных отрицательных пиков. [c.438]

Реакции, приводящие к появлению каталитических токов, известны уже давно. Каталитические токи для определения очень малых концентраций рения впер- вые применил еще Гейровский [1]. В тридцатые годы XX века установлено, что даже следы некоторых ме-таллов резко снижают перенапряжение водорода. В присутствии соединений платиновых металлов этот эффект становится заметным при концентрациях порядка 10 моль-л [2]. [c.321]

ПРИМЕНЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ СМОЛ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЧЕНЬ МАЛЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ КАТИОНОВ В БОЛЬШОМ ОБЪЕМЕ РАСТВОРА [c.85]

Применение катионообменных смол для определения очень малых концентраций меди и железа в воде [2833]. [c.241]

Вышеописанные приборы позволяют проводить общий микроанализ малых образцов газа, но они не пригодны для определения очень малых концентраций тех или иных компонентов, а также и для анализа очень малых количеств газа, исчисляемых кубическими миллиметрами. Кроме того, на этих приборах нельзя производить раздельное определение углеводородов. [c.226]

Анализ рис. 6 позволяет также ответить на вопрос, почему для определения очень малых концентраций того или иного вещества желательно применять большой электрод при добавлении 0,1 мл 0,1 М раствора сульфата меди к 20 мл раствора фона сила тока на большом электроде (15 мм) достигает 130 мм шкалы гальванометра, а на маленьком (4 мм) всего 16 мм. Поэтому в некоторых случаях приходится прибегать к большим электродам, несмотря на упоминавшуюся выше опасность потери определяемого вещества вследствие непосредственной электродной реакции. В одной из работ по определению микроколичеств рекомендуется индикаторный электрод длиной 35 мм. Но в таких случаях необходимо применять меры к тому, чтобы определяемое вещество как [c.36]

Особое внимание уделено исследованию нестабильности очень разбавленных растворов и источникам потерь и загрязнений проб при количественном определении очень малых концентраций веществ. [c.2]

Нельзя не видеть все возрастающего значения малых концентраций различных веществ для промышленности, сельского хозяйства, биологии, для развития науки. Поэтому количественное определение очень малых концентраций веществ становится важной проблемой современной аналитической химии. В предлагаемой книге делается попытка рассмотрения ряда вопросов зтого метода анализа. [c.5]

Понятно, что для изучения полного состава минералов, горных пород, почв, природных вод и т. д. требуется определять содержание не только главных компонентов, но и содержание чрезвычайно малых количеств примесей Таким образом, определение очень малых концентраций вещества является важным для решения задач радиохимии, геохимии, гидрохимии, почвоведения, биохимии. Именно эти науки впервые поставили перед аналитической химией вопрос о методах количественного определения очень малых концентраций. [c.8]

Для количественного определения очень малых концентраций необходимо располагать чувствительным методом, чувствительно реакцией. Понятно, если определяемая концентрация оказывается величиной, близкой к чувств ительности применяемой реакции, то ошибки определения оказываются довольно большими. Это положение иллюстрирует рис. 5, на котором показана зависимость между определяемой концентрацией и возможными ошибками при колориметрических определениях [c.34]

Для определения очень малых концентраций нефтепродуктов, например в водоемах, предлагается метод, заключающийся в следующем. Анализируемую воду, взятую в достаточном объеме, пропускают через слой силикагеля, который затем высушивают на воздухе и обрабатывают эфиром в приборе Сокслета. В полученном эфирном растворе определяют нефтепродукты нефелометрическим методом, описанным выше (см. стр. 251), [c.258]

Большим преимуществом фотохимического титрования является возможность определения очень малых концентраций веществ, когда титрование обычными методами невозможно. Свет (а следовательно, и генерируемый им титрант) можно дозировать с любой скоростью, и при титровании очень малых количеств вещества, уменьшая интенсивность падающего света, можно увеличить время титрования до величины, измеряемой с хорошей точностью. [c.27]

Определение очень малых концентраций. ......... 376 [c.9]

Приведенные выще методы неприменимы при определении очень малых концентраций хлоридов в сточной воде. Если концентрация хлорид-ионов меньще 3—5 мг/л, для их определения значительно более чувствительным и точным оказывается фотометрический метод с применением дифенилкарбазида, разработанный для определения хлорид-ионов в воде, питающей паровые котлы системы Рамзина. Этот метод можно применять и для анализа сильно загрязненных органическими веществами сточных вод, но только анализируемые пробы надо предварительно выпарить с добавлением соды и сухой остаток прокалить, как указано в разд. 7.14.1, [c.225]

Определение очень малых концентраций [c.376]

Метод предлагается в двух вариантах а) с экстракцией продукта реакции хлороформом для определения очень малых концентраций фенолов и б) без экстракции продукта реакции, для определения относительно больших концентраций фенолов. [c.260]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОЧЕНЬ МАЛЫХ КОНЦЕНТРАЦИИ (экстракция продукта реакции хлороформом) [c.261]

Для измерения скорости реакции (dx/dt) можно ограничиться начальным се периодом, так как при добавлении крахмала доступны определению очень малые концентрации йода (X). В связи с этим в начальном периоде (Сх — А ) можно приравнять к i и выразить скорость реакции уравнением [c.392]

Поттер и Уайт [54, 55] рассмотрели возможные источники погрешностей при определениях методом Винклера как в его первоначальном виде, так и в различных модификациях, уделив особое внимание определению очень малых концентраций (менее 0,01 мкг/мл) растворенного кислорода. Авторы перечисляют следующие основные источники погрешностей. [c.395]

Для суммарного определения очень малых концентраций органических веществ в воздухе все большее внимание за последние годы привлекают к себе приборы, основанные на эффекте ионизации водородного пламени. Предложенные вначале в качестве высокочувствительных детекторов в газовой хроматографии, они приобретают самостоятельное значение и в ряде случаев используются как газоанализаторы. [c.32]

Влияние фторида, связанное с выщелачиванием кремния из стекла, можно устранить добавлением борной кислоты [74]. Влияние железа на определение очень малых концентраций фосфата мало. На определение не влияют кальций, магний, алюминий, щелочные металлы и цитрат, 18-кратные по отношению к фосфату концентрации хрома и 3,5-кратные концентрации титана не мешают, содержание ванадия должно быть не больше 0,2 от содержания фосфата. [c.447]

Описан быстрый титриметрический метод [95] определения очень малых концентраций фосфора (10—50 мкг), в котором осаждают фосфат тория. И в этом случае не нужно отделять осадок. В анализируемом растворе могут присутствовать большие концентрации хлорида, бромида, иодида, нитрата, сульфата, перхлората и силиката фторид, борат и арсенат мешают определению. Осаждение проводят нитратом тория, титруют избыток тория при pH = 3 в присутствии ксиленолового оранжевого. [c.455]

Кроме непосредственного определения концентрации примесей в самом полимере, техника парофазного анализа с успехом применяется при санитарно-гигиенических исследованиях полимеров. Целью таких исследований является характеристика полимеров как источников загрязнения контактирующих с ними сред, и для такой з арактеристики знания концентраций летучих примесей в полимерных изделиях и материалах недостаточно. Для исследования интенсивности и динамики выделения вредных веществ из полимеров в воздушную среду могут использоваться все разновидности техники парофаз-нрго анализа. Во многих случаях газовыделение столь значительно, что возможен прямой газохроматографи- еский анализ небольших проб воздуха из герметически закупоренных сосудов с полимерами (см., например, работы по исследованию газовыделений бутадиен-сти- .ольных резин [96] и строительных материалов на ос- ове поливинилхлорида [97] или полистирола [98]). Для определения очень малых концентраций приходит-, как и при анализе других объектов, применять предварительное концентрирование [99] с последующей [c.153]

С практической точки зрения выгодно избавиться от емкостных токов, так как они ограничивают чувствительность полярографического метода. При низких концентрациях деполяризаторов (меньше 10 н.) токи, обусловленные электродными реакциями, настолько малы, что они сильно искажаются емкостным током. Илькович и Семерано [5] предложили компенсировать емкостный ток. При работе со струйчатым электродом можно исполь зовать вышеописанное явление уменьшения емкостного тока в довольно широкой области потенциалов для определения очень малых концентраций веществ (Ю" н.), восстанавливающихся или окисляющихся в этой области, так как токи, возникающие при этом, не искажаются емкостным током [4]. [c.51]

Данные о растворимости воды в некоторых галогенпроизвод-ных бензола и в углеводородах приведены в табл. 10-1 и 10-2. Методы, связанные с введением тритиевой метки, удобны для микроанализа очень малых проб (например, в биологических исследованиях), а также для определения очень малых концентраций воды в органических материалах. [c.521]

Изменение состава раствора контролируют известными физическими или химическими методами, обеспечивающими требуемую точность. Во избежание трудностей аналитического определения очень малых концентраций предложено использовать метод радиоактивных индикаторов [13]. Для этого примесь, т. е. компонент, содержащийся в малой концентрации, следует пометить соответствующим радиоактивным изотопом. В случае органических веществ можно использовать углерод-14, тритий, хлор-36 или серу-35. Для разбавленных растворов измеряемая радиоактивность прямо нронор-циональна концентрации меченого компонента, т. е. хд1хц = Ао1А , где А ш Ац — измеряемая активность раствора до и после перегонки. Тогда вместо уравнений (1-43) и (1-44) можно записать для растворов более летучего компонента [c.17]

Лабораторный воздух почти всегда загрязнен также и парами применяемых реактивов. Особенно много в воздухе содержится хлористого водорода и аммиака. Их присутствием объясняется появление слабого белого налета (ЫН4С1) на стеклянных предметах, находящихся в лаборатории. Хлористый водород, окислы азота, сероводород, аммиак, пары брома, иода и других летучих реактивов, часто применяемых в лабораторной практике, загрязняют другие реактивы и анализируемые растворы и, конечно, являются серьезным источником ошибок при определении очень малых концентраций тех или иных веществ. [c.146]

Угольные электроды для спектрального анализа. Даже так называемые спектрально-чистые угли содержат примесь кремния, марганца, железа и других элементов в количествах, недопустимых при определении очень малых концентраций. Такие угли при сжигании оставляют до 5 10- % золы Угли дополнительно очищают длительным кипячением в чистых кислотах (HF, НС1, HNO3) с последующим прокаливанием при 800° С в платиновых чашках [c.165]

Из этого уравнения видно, что при данном начальном напряжении, приложенном к детектору, ионный ток быстро увеличивается нелинейным образом до тех пор, пока пе произойдет разряд. Следовательно, данный детектор наиболее пригоден для определения очень малых концентраций вещества. Линейную область концентраций можно значительно расширить применением линеаризирующего сопротивления, включенного последовательно с электродами, как указано ниже. [c.244]

ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗ — аиализ смесей газов с целью устаиовления их качественного и колич, состава. Но количеству газовой смоси, в Ятой для анализа, различают макро- (ок, 100 мл гиза), попу-микро- (СК, 2—10 M,i) и микрометоды (ок. 1 мл и меньше) к микрометодам относят также случай определения очень малых концентраций газа, порядка [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология