Норлупин

Окончательное доказательство правильности структурной формулы лупинина было подтверждено многочисленными синтезами различных изомеров лупинина и его производных (норлупинана, лупинана, галоидлупинана и др.). [c.187]

Пиридил) масляная кислота была восстановлена таким путем до (-(2-пиперидил) масляной кислоты с 97-процентным выходом [101]. Это соединение представляет интерес, так как при перегонке оно превращается в циклический амид (норлупин-4-он). [c.497]

Путем сравнения с синтетическим образцом было установлено, что основание В имеет строение VHI основанию Г приписывали структуру IX, а природа основания Д в течение некоторого времени оставалась неизвестной. Основание Д было, кроме того, получено путем аналогичного превращения из иодметилата метилового эфира лупиновой кислоты (СХ). Соединения Г иД (но не В) образуются также из норлупинана Б (продукта восстановления [c.331]

Формула Каррера (XI) была в дальнейшем подтверждена при исследовании специальных реакций лупинина и лупининовой кислоты , а также синтезом норлупинана и 3-лупинана. [c.150]

Поэтому это вещество было названо норлупинаном-В в отличие от норлупинана-А, образующегося из природного лупинина. [c.151]

При л = /=4 продукт представляе собой иорлупинан-А (ХХП) действительно, полученное вещество образует пикрат, т. пл. 196° пикролонат, т. пл. 249° хлороаурат, т. пл. 167—168° хлороплатинат, т. пл. 333° (с разл.) все эти данные хорошо согласуются с данными для производных природного норлупинана. [c.151]

Синтезировано также соединение этого типа, в котором х=5 и у—3, а именно 1-азабицикло-(0,3,5)-декан, оказавшийся идентичным норлупина-ну-В. Это вещество образует пикрат, т. пл. 213—214° пикролонат, т. пл. 191,5° и иодметилат, т. пл. 282,5—283°. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология