ацильные производные природные

При исследовании ацилированных гликозидов можно применить поляриметрический метод для предварительного установления места присоединения ацильной группы в углеводном заместителе (табл. 5). В ходе анализа данных по оптическому вращению природных моноацильных производных фенольных гликозидов было отмечено, что введение таких заместителей в углеводную часть молекулы вызывает значительные изменения в величинах удельного вращения. В частности, в -глюкопиранозидах ацилирование вызывает уменьшение отрицательного вра1цения в разной степени, в зависимости от положения ацильной группы. Так, ацилирование шестой оксигруппы в сахаре уменьшает отрицательное вращение в два раза, а при замещении второй оксигруппы в шесть — восемь раз [26,86,87]. [c.19]

Природные ацильные производные гликофлавоноидов [c.166]

Названия кетонокислот часто связаны со способами получения веществ из природных источников. Например, пировиноградная кислота СНзСОСООН называется так по способу ее получения пиролизом виноградной кислоты. Альдегидо- и кетонокислоты также рассматриваются как производные соответствующей жирной кислоты, полученной замещением водорода на ацильный остаток (например, ацетоуксусная кислота СН,—(X)—СНа-—01)—ОН). [c.251]

Методы синтеза а-аминокислот действие аммиака на галогензамещенные жирные кислоты, циангидринный метод (модификация Н. Д. Зелинского), через ацето-уксусный эфир (В. В. Феофилактов), через малоновый эфир, иза-кетокислот. Синтез Р- и (о-аминокислот. Отношение а-аминокислот к нагреванию. Физико-химические свойства а-аминокислот. а-Аминокислоты как внутренние соли изоэлектрическая точка. Оптическая активность природных а-аминокислот (L-ряд), их изображение с помощью проекций Фишера. Химические свойства а-аминокислот. Реакции, свойственные карбоновым кислотам образование солей, эфиров, галогенангидридов. Реакции, свойственные аминам образование солей с кислотами, действие азотистой кислоты, образование N-ацильных и N-алкильных производных, взаимодействие с альдегидами. Реакции переаминирования, окислительного дезаминирования и де- [c.188]

Фермент ацилаза гидролизует ацильные производные природных S-аминокислот. При гидролизе рацемической ациламино-кислоты в присутствии ацилазы гидролизуется только производное природного S-изомера, тогда как иенриродный изомер остается в виде ацильного производного. Все природные L-амино-кислоты, за исключением цистеина (вопрос 14), имеют S-конфи-гу рацию. [c.100]

Холин входит в состав молекул фосфолипидов и в этом качестве имеет большое значение для функционирования живой материи во всех ее формах, так как фосфолипиды — непременная и важная часть всех клеточных мембран. Этаноламинная группировка фигурирует как фрагмент многих других физиологически активных и биологически важных природных соединений. Встречаются разнообразные ацильные производные этаноламина. Например, из мозга свиньи выделен арахидонилэтаноламид (анандамид 6.4). Интересно, что это вещество проявляет свойства антагониста тетрагидроканнаби-диола (разд. 3.6.2.1) — наркотического вещества из гашиша. [c.429]

Для расщепления аминокислот используют ацилазу из почки свиньи. Сначала ацилируют рацемическую аминокислоту, затем ациламинокислоту гидролизуют в присутствии фермента и свободную кислоту отделяют от ацильного производного ее энантиомера. Обнаружено, что полученная таким путем оптически активная аминокислота имеет конфигурацию природного энантиомера (обычно 5), а оставшаяся ацнламинокислота соответствует нснриродному К-изомеру. Объясните это. [c.92]

Синтез фрагментов молекулы полимиксина М в основном сводится к получению пептидов диаминомасляной кислоты с треонином, лейцином и ацильных производных с остатком жирной кислоты. Последовательность сочетания аминокислотных остатков отвечает тому порядку, который соблюдается в пептидах, выделенных из продуктов парциального гидролиза полимиксина М. При встречном синтезе производных по а- и у-аминным группам диаминомасляной кислоты с жирной кислотой показано, что природному соединению, выделенному из полимиксина М, отвечает а-производное диаминомасляной кислоты с (Ч-)6-метило ктановой кислотой [20]. Далее были получены ди-, три-, тетр а-, гекса- и гептапептиды линейного и циклопептидного строения [21—24]. [c.396]

Во всех природных сфинголипидах аминогруппа основания ацили-рована жирной кислотой. Ы-Ацильные производные сфингозиновых оснований носят название церамиды [c.324]

Особенностью М-ацильных производных диаминостильбендисульфокис-лоты является способность, поглощая лучи ближней УФ-части спектра, преобразовывать их в лучи коротковолновой видимой части, т. е. именно в те лучи, которые поглощаются пожелтевшими белыми телами. Нанесение на белые тела таких соединений, компенсируя поглощенную часть видимых лучей, приводит к тому, что эти тела кажутся часто даже значительно белее, чем сами по себе. Этот эффект называется эффектом оптического или флуоресцентного отбеливания, а соединения, обладающие такими свойствами, — оптическими (флуоресцентными) отбеливателями. Ойп широко используются при стирке, белении природных и синтетических текстильных материалов, бумаги, пластических масс, для повышения белизны при вытравной печати узоров на тканях и т. п. [c.309]

В общем случае, однако, стартовое ацильное звено может вводиться любым из многочисленных ацил-КоА, являющихся производными жирных кислот вплоть до ia, бензойной, коричной, никотиновой и других кислот. Диапазон малонильных звеньев менее разнообразен, однако в некоторых классах природных соединений метилмалонильные ( пропионатные ) звенья встречаются достаточно часто известны и бутиратные звенья, предщественником которых является, возможно, этилмалонил-КоА. [c.408]

Из таких обобщений можно сделать вывод, что сборка ацильных и малонильных звеньев осуществляется в ферментной системе, действующей по принципу все или ничего , которая захватывает исходные производные кофермента А и не освобождает их до тех пор, пока не образуется стабильный поликетид. Все промежуточные соединения, по-видимому, связаны с ферментами в течение всего процесса в нем должно в определенном порядке участвовать большое число ферментов, включая катализаторы сборки и других реакций, осуществляющихся параллельно [см. выше, пункт (г)], а также макромолекулярные носители промежуточных соединений. Таковы общие принципы, относящиеся к биосинтезу любых природных поликетидов. Изучение механизмов биосинтеза [c.417]

Этот метод также был разработан Пастером [27 ], который установил, что при добавлении дрожжей или плесени Peni illium gla-исит для брожения аммонийной соли рацемической винной кислоты превращения претерпевала в основном соль природной винной кислоты правый изомер), а соль левого изомера винной кислоты могла быть выделена в оптически чистой форме из бродильной жидкости. Энзимы также катализируют подобные реакции. Например, действие ацилазы I на ацилированную рацемическую аминокислоту в водном растворе до завершения гидролиза половины ацильных групп приводит к образованию аминокислоты, производной искусственного изомера d) и свободной аминокислоты природной (1) энантиоморфной формы [28, 29]. В принципе должны существовать ферменты или бактерии, которые могут воздействовать на каждую энантиоморфную рацемическую смесь. Тем самым теоретически возможно по крайней мере частичное разделение. [c.48]