Основания природа

При доказательстве химического строения нуклеозидов, нуклеотидов и полинуклеотидов определяются тип гетероциклического основания, природа углеводного компонента и место присоединения его к основанию, конфигурация гликозидного центра устанавливаются также число и место присоединения остатков фосфорной кислоты. [c.306]

Все сказанное выше дает лишь упрощенную картину. Соот- ношение карбанионов (а значит, и соотношение продуктов) за- висит и от других причин например, от структуры кетона, стерических требований основания, природы катиона и растворителя. Полное обсуждение всех упомянутых факторов лежит за пределами этого пособия для наших целей достаточно знать о трудностях при этих реакциях и об их ограниченном использовании в синтезе. В разд. 5.2.3 мы рассмотрим некоторые косвенные методы синтеза а-алкилированных кетонов, которые позволяют избежать указанных трудностей. [c.94]

Интересно отметить, что из 52 металлов с известными структурами, приведенными в табл. 71, 32 кристаллизуются (при низкой температуре) в плотной кубической или гексагональной решетке, а 14 —в объемноцентрированной решетке. Следовательно, эти структуры наиболее благоприятны. Их образование легко объяснить на основании природы металлических связей. Только немногие металлы кристаллизуются в особых решетках, отличающихся от приведенных выше. [c.580]

В табл. 5.3 перечислены некоторые обычные каскадные методы разделения смесей биохимических веществ, а также проведена классификация каждого метода на основании природы движущей и задерживающей сил, действующих при разделении. Методы ультрацентрифугирования, описанные выше, также принадлежат к каскадным методам. [c.144]

В основании природы качественных скачков лежит дискретность материи - амеры и ПСМ. Рассмотрим природу этого фундаментального явления. [c.24]

Реакции элиминирования с образованием олефинов весьма разнообразны в отношении как природы элиминируемой молекулы, так и механизмов элиминирования этих молекул. В данном разделе реакции подразделяются на основании природы элиминируемой молекулы, а их механизмы обсуждаются в соответствующих местах. Обзор механизмов элиминирования см. в работе Банторпа [1]. [c.86]

На основании природы [целочпых реагентов, которые вызывают конденсацию Михаэля, логично предположить, что их действие заключается в отщеплении а-водородного атома донора в виде протона. Остающийся анион, вероятно, следует рассматривать как гибрид формы иона енолята и формы карбаниона, [c.182]

На оснований природы полученных продуктов реакции наблюдаемая аллильная перегруппировка объясняется образованием переходного комплекса XXXVII. [c.236]

Несколько иначе протекает образование илидов в подобных реакциях, поскольку эти соединения обычно более стабильны и для их синтеза реакции обмена галогена на металл менее удобны. Превращения, ведущие к илидам (схема 38), формально являются простым депротонироваиием, и поэтому для пх осуществления кроме литийорганических соединений пригодны многие другие сильные основания. Природа основания, однако, может влиять на поведение илида, формой существования которого при синтезе [c.26]

Для олиго- и полирибонуклеотидов, как уже отмечалось, отщепление обычных оснований под действием кислот сопровождается гидролизом фосфодиэфирных связей, причем последний процесс идет даже с несколько большей скоростью, чем первый (см. табл. 8.8). Для коротких олигонуклеотидов в некоторых случаях удается расщепить более лабильные к действию кислот гликозид-ные связи с сохранением (частичным) фосфоэфирных связей. Так, при кислотном гидролизе динуклеозидмонофосфата ХрС удается выделить рибозил-(3 5 )-цитидин Известен, однако, пример (правда, пока единственный) избирательного отщепления от РНК в условиях кислотного гидролиза необычного минорного компонента. Недавно было показано, что в составе фенилаланииовой тРНК из дрожжей имеется кислотолабильное основание, природа которого неизвестна . При мягкой кислотной обработке (pH 2,9 при 37° С в течение 3—4 ч) это основание может быть отщеплено от тРНК без сколько-нибудь существенной деградации полинуклеотидной цепи [c.503]

Изучая зависимость скорости ионизации различных СН-кислот под действием различных оснований, можно выяснить, в какой мере перегибридизация влияет на величину бренстедовского коэффициента. Если в выбранных сериях кислот и оснований природа (например, жесткость по Пирсону) соединений не меняется, то варьирование силы оснований при заданной кислоте и варьирование силы кислот при заданном основании должно приводить к двум идентичным графикам Бренстеда, поскольку безразлично, какую параболу на рис. 17 смещать по вертикали левую или правую (более точным это утверждение будет в том случае, если энергетические термы являются не параболическими, а линейными). Если графики Бренстеда получаются с разными наклонами, то можно предполагать, что в выбранной серии меняется величина фактора реорганизации. [c.222]

Во-первых, классификацию можно провести на основании природы реагента Известно, что сложные эфиры могут гидролизоваться либо щелочами, либо кислотами. Многочисленные факты показывают, что к каждому из этих случаев применимы различные механизмы или даже группы механизмов. В нейтральных растворах протекает значительно менее известная форма гидролиза, которая не является просто промежуточной формой менаду взаимодействием в щелочной и кислой средах. Таким образом, может показаться, что существуют три основные группы механизмов однако мы будем рассматривать только две из этих групп, более близкие между собой и менее тесно связанные с третьей. Дело в том, что как при омылении щелочами, так и при гидролизе в нейтральной среде карбоксильная группа реагирует в виде нейтральной молекулы сложного эфира К СООК, а при гидролизе в кислой среде реагирует ионная сопряженная кислота К СООНК . Принципиально такая же градация применима и к реакциям этерификации. Устойчивость карбоксилат-иона препятствует этерификации в щелочной среде. Можно предполагать, что этерификация протекает и в нейтральной среде, Н0 это не установлено если бы удалось ее осуществить, то карбоксильная группа реагировала бы в форме И СООН. Катализируемая кислотами этерификация хорошо известна реагирует в данном случае К СООН . Гидролиз и этерификацию следует рассматривать совместно, поскольку они являются процессами, обратными один другому. Реакции кислородного обмена между кислотами и водой можно считать особыми случаями (группа Н заменена на Н гидролиза или этерификации. Переэтерификацию эфиров спиртами можно рассматривать как общий случай (Н заменен на К) гидролиза или этерификации. Механизмы всех этих реакций можно подразделить, основываясь на том, происходит или не происходит присоединение протона к карбоксильному соединению. [c.936]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология