Оксипиридин натриевая соль

Из аминопиридинов. Все аминопиридины при обработке их азотистой кислотой образуют оксипиридины. Легко доступный 2-аминопиридин реагирует с азотистой кислотой на холоду в растворе разбавленной серной кислоты при обработке образовавшегося раствора 25-процентным едким натром натриевая соль 2-оксипиридина выделяется в виде бесцветных табличек [16]. При синтезе 2-галогенпиридинов действием на аминопиридин азотистой кислоты в концентрированной соляной или бромистоводородной кислоте в качестве побочного продукта всегда образуются некоторые количества 2-оксипиридина. Последний в некоторых случаях может быть главным продуктом реакции [15]. [c.412]

Две реакции замещения сульфогруппы используются для синтеза окси- и цианпиридинов. Сплавление натриевой соли сульфокислоты, с цианистым натрием дает соответствующий нитрил, сплавление со щелочью— оксипиридин [20, 21] [c.476]

Пиридилацетат впервые был получен Чичибабиным и Соковым действием хлористого ацетила на безводную натриевую соль 2-оксипиридина [1]. Было также найдено, что это соединение может быть получено действием кипящего уксусного ангидрида на N-окись пиридипа [2]. В литературе отсутствуют описания деталей этого синтеза. Так, в реферате упомянутой японской работы [2] приведены слишком краткие данные, не только недостаточные для воспроизведения синтеза, но и ошибочные (вероятно, ошибки рес ерента). В частности, 2-пири-дилацетату приписывается т. пл. 104° и т. кип- 150—160° при [c.65]

Получение. 2-Изомер (т. кип. ПО—112 /10 мм) получают действием хлористого ацетила на натриевую соль 2-оксцпиридииа 3-изо-ыер (т. кип. 92 79 мм) — из 3-оксипиридина и уксусного ангидрида. [c.85]

Для синтеза дурсбана используют взаимодействие натриевой соли 3,5,6-трихлор-2-оксипиридина с диэтилхлортиофосфатом в диметилформамиде [c.526]

Пиридилацетат впервые был получен Чичибабиным а Соковым действием хлористого ацетила на безводную натриевую соль 2-оксипиридина [1]. Было также найдено, что это соединение может быть получено действием кипящего уксусного ангидрида на -окись пиридина [2]. В литературе отсутствуют описания деталей этого синтеза. Так, в реферате упомянутой японской работы [2] приведены слишком краткие данные, не только недостаточные для воспроизведения синтеза, но и ошибочные (вероятно, ошибки референта). В частности, 2-пири-дилацетату приписывается т. пл. 104° и т. кип- 150—160° при 0,09 мм. На самом деле 2-пиридилацетат является жидкостью с температурой кипения 110—112° при 0 мм (см., напримео, [1]). [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология