Чичибабин получение индола

Одним из наиболее простых синтетических методов получения индола является метод, разработанный А. Е. Чичибабиным и заключающийся в конденсации анилина и ацетилена [c.531]

В структурной формуле индола ядро пиррола сконденсировано с бензольным, подобно тому, как в нафталине сконденсированы два ядра бензола. Наличие бензольного ядра в молекулах индол ьных соединений доказывается методами их получения. Так, индол может быть получен (А. Е. Чичибабин) путем пропускания паров анилина с ацетиленом через нагретую до 600—700 °С трубку [c.594]

Конденсация ацетилена с анилином. Наиболее простым способом получения самого индола является открытая А. Е. Чичибабиным (1915 г.) реакция конденсации ацетилена с анилином [c.548]

Из структурной формулы видно, что в индоле пиррольное ядро спаяно с бензольным. Индол имеет вид бесцветных, легкоплавких листочков с температурой плавления 52°. Встречается он вместе со своим гомологом Р-метилиндолом (скатол) в эфирном масле жасмина. Совершенно чистый индол имеет запах цветов (применяется в парфюмерии) при малейшем загрязнении пахнет экскрементами. Индол и его гомолог скатол образуются при гниении белков (например, мяса). Синтетически индол может быть получен конденсацией ацетилена с анилином при пропускании их через нагретую до 600—700° трубку (А. Е. Чичибабин) [c.356]

Синтезы соединений ряда тиофена, фурана, пиррола и пиридина из бифункциональных производных диолов, дикарбонильных соединений дикарбонсБЫХ кислот и их производных, альдегидов и аммиака (Чичибабин), из ацетоуксусного эфира, альдегидов и аммиака (Ганч). Синтез конденсированных гетероциклических систем получение соединений ряда хинолина из ароматических аминов и глицерина (Скрауп), из ароматических аминов и алифатических альдегидов (Дебкер — Миллер) синтез индолов по Фишеру применение орто-дизамещенных бензола для получения кумарина, индиго, бензимидазсла. Взаимные переходы фурана, тиофена и пиррола (реакция Юрьева). [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология