Пеларгонидин хлористый

При кипячении зтого антоциана в течепие 5 мкн. с 15%-ной H I происходит гидролиз его, и образуется антоцианидин, который весьма близок по строению к пеларгонидину (хлористая соль 3,4 -диокси- -ме-токсифлавилия) [c.277]

Синтез Робинсона. Диметиловый эфир флороглюцинового альдегида конденсируют с п-метокси-со-метоксиацетофеноном в ледяной уксусной кислоте при пропускании хлористого водорода, а образующийся тетраметиловый эфир пеларгонидина гидролизуют галоидоводородными кислотами до пеларгонидина [c.690]

I) и его ди-, три- и тетраметиловые эфиры. Все полученные хлористые соединения обладают типичным для пеларгонидина цветом (от оранжевокрасного до красного). [c.263]

Хлорид пеларгонидина осаждался эфиром. Осадок был растворен в 2U0 M спирта, смешан с 20 м H I и выпарен до небольшого объема, причем хлорид пеларгонидина вновь осаждался. Дальнейшая очистка производилась повторной обработкой H I. После этого масса обрабатывалась фенолом и HJ, полученный иодид был вновь переведен в хлористое соединение, а последнее было псрекристаллизпвано из водноспиртовой соляной кислоты. При этом синтезе пеларгонидина приходилось преодолевать массу затруднений. [c.266]

Хлористый пеларгонидин ( IV) под действием уксусного ангидрида в пиридине превращается в пентаацетат халкона ( V) и продукт тримери-зации [117]. [c.246]

Флавонолы восстанавливаются с помощью LiAIH4 до соответствующих у-пиранолов, которые с кислотами образуют пирилиевые соли (соли флавилия, антоцианидины) [264, 2038]. Так, кемпферол (XVI) дает хлористый пеларгонидин (XVIII) [2038] [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология