Изатиновая кислота, ангидрид

Известно, что изатиновая кислота есть соединение до такой степени непостоянное, что при выделении ее из солей в свободном состоянии она тотчас же распадается на воду и свой ангидрид — изатин [c.406]

Кетонокислоты получают взаимодействием глутарового ангидрида или двухосновной жирной кислоты с тиофеном [2, 8, 60, 87, 92]. В качестве катализаторов ацилирования тиофена с успехом применяют хлорное олово, четыреххлористый титан и хлористый алюминий. В отдельных случаях применяли также хлорную ртуть, хлористый цинк, пятиокись фосфора, йод, йодистоводородную кислоту, алюмосиликатные гели и фтористый бор. Ацилтиофены вступают в реакцию Клемменсона (восстановление до алкилтиофенов), реакцию Фицингера с изатиновой кислотой, реакцию Гриньяра, хлорметилирование, реакцию Манниха, окисления гипохлоридом натрия, карбоксиэтилирования и хелатообразования. [c.285]

Иминогруппы кольца можно алкилировать и ацилировать так, изатин дает с уксусным ангидридом соединение (618), а при метилировании натриевых или калиевых солей образует вещество (619). Метилирование серебряного производного дает соединение (620), Ацетилирование индоксила в жестких условиях приводит к соединению (621). При обработке индиго кипящим фенилуксусным эфиром промежуточный продукт ацилирования (622) циклизуется и дает соединение (623) вторая молекула фенилуксусного эфира может реагировать подобным образом с соединением (623), Атомы серы, находящиеся в кольце, можно окислять до сульфонов. Изатин с окисью хрома дает ангидрид изатиновой кислоты (624), [c.205]

В альдегиде же обе группы (НО) находятся в связи с одним углеродным атомом, потому что при дальнейшем окислении в уксусную кислоту только один пай угля является окисленным. Основываясь на этом соображении, можно с достоверностью принять, что и в изатиновой кислоте два гидроксила связаны с одним паем углерода, но не с бензольным, так как оксипродукты бензола не способны к образованию ангидридов. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология