Насыщение паев углерода

Так, при обработке 2-бромпропана основанием может произойти либо нуклеофильное замещение, либо элиминирование НВг. Первый процесс начинается с атаки нуклеофилом на атом углерода, несущий атом галогена, в то время как второй процесс требует отщепления одного из протонов в а-положении по отношению к Сг. Таким образом, проблема заключается в определении относительной реакционной способности специфического нуклеофила па отношению к насыщенному атому углерода и протону. [c.81]

Насыщенный диоксидом углерода раствор, выходящий из нижней части абсорбера, дросселируется до 2,94-10= Па и направляется в регенератор. Основная часть раствора (80%) подвергается грубой регенерации при 114— 115°С, выводится из средней части регенератора и поступает в среднюю часть абсорбера. Меньшая часть раствора регенерируется при 117—119 °С, охлаждается до 70 °С и поступает в верхнюю часть абсорбера. В схеме предусмотрена непрерывная фильтрация около 2% общего количества циркулирующего раствора на активированном угле. [c.287]

Для того чтобы установить долю углерода, приходящегося па насыщенные кольца Ск, используется зависимость между содержанием водорода и молекулярной массой для насыщенных углеводородов различных гомологических рядов. Эта зависимость носит прямолинейный характер в координатах %Н--- -10 . [c.93]

Определите равновесное давление паров над каплями воды и четыреххлористого углерода с дисперсностью 0,1 нм- при температуре 293 К. Давление насыщенных паров над плоской поверхностью при этой температуре для воды и четыреххлористого углерода составляет соответственно 23,38-10 и 13-10 Па плотность соответственно равна 0,998 и 1,593 г/см поверхностное натяжение 72,75 и 25,68 мДж/м . Обратите внимание, как влияет природа жидкости на давление насыщенных паров в дисперсной системе. [c.35]

Исходными материалами для получения полимерных углеводородов, рассматриваемых в настоящей главе, служат непредельные углеводороды этилен, пропилен, н-бутилены, изобутилен, стирол и др. Полимерные углеводороды, полученные полимеризацией указанных соединений, которые также называют полиолефинами, являются насыщенными соединениями, так как содержащиеся в цепях двойные связи приходятся па очень большое число атомов углерода (порядка нескольких тысяч). Этим определяются такие свойства полимерных углеводородов, как химическая инертность и влагостойкость. [c.92]

Н — при 50—120°С и 354 638 Па (3,5 атм) в конденсате, насыщенном воздухом и двуокисью углерода. Скорость коррозии растет с увеличением содержания двуокиси углерода. [c.257]

При конверсии метана и других насыщенных углеводородов двукратным количеством водяного пара или двуокиси углерода (по сравнению с теоретическим) углерод па никелевом катализаторе не выделяется. При наличии в исходном газе 2 % и более ненасыщенных углеводородов в интервале температур 400—700 °С наблюдается интенсивное выделение углерода на высокоактивном никелевом катализаторе. Позтому в трубчатых печах конверсии газов, содержащих ненасыщенные углеводороды, в зоне температур 400—700 °С помещают несколько слоев катализатора со ступенчато возрастающей активностью. [c.92]

Углекислый газ — своеобразный коррозионный агент, свойства которого во многом зависят от других агрессивных компонентов, например от О2, H2S и растворенных солей, главным образом бикарбонатных. За счет образования защитной пленки карбоната кальция при равной концентрации диоксида углерода скорость коррозии в мягких водах значительно выше, чем в жестких. Сероводород, растворенный в насыщенной СО2 воде, оказывает двойное влияние на коррозию стали. В ряде случаев он замедляет коррозию металла за счет образования на его поверхности пассивной пленки полисульфидов (так называемый фазовый слой маки-навита), обладающей незначительными защитными свойствами. При парциальных давлениях HjS порядка 140 Па наблюдается подповерхностная коррозия — образование водородных пузырьков под поверхностью металла. При росте парциального давления сероводорода отмечалось коррозионное растрескивание металла вследствие его наводороживания [1]. [c.319]

Тот же исследователь [12] приводит данные о работе абсорбера диаметром 23 м и высотой 6 Jи, с шестнадцатью двойными рифлеными тарелками со спиральным потоком. Этот абсорбер применялся для очистки 21 500 м ч каменноугольного газа водой без рециркуляции поглотительного раствора. В поступающем на абсорбцию газе содержалось 0,71% мол. NHз и 0,63% мол. НаЗ извлекалось 54% сероводорода. Молярное отношение НаЗ СОа насыщенном растворе было примерно 10. Поскольку концентрация двуокиси углерода в поступающем па абсорбцию газе составляет 2—3% мол., это доказывает высокую избирательность раствора. Во всех рассмотренных опытах [12] достигалось практически полное извлечение аммиака. На рпс. 4.9 показано устройство тарелки Киттеля, состоящей из двух решеток со спиральным потоком и применяемой в абсорберах для избирательного извлечения сероводорода. Здесь же представлена схема устройства прорезей в тарелке, обеспечивающих спиральное движение потока и интенсивное контактирование фаз. [c.79]

От двуокиси углерода газ очищают водой при 25 С и давлении 30 10 Па (30 атм). После очистки во влажном газе должно содержаться не более 1,5% (об.) СОа- Степень насыщения воды газами принять 70% от теоретически возможной. Условно считать поступающую на очистку воду свободной от растворенных в ней газов. Определить необходимое количество воды на 100 м газа и состав газа после очистки. [c.150]

Идентификация смесей олефиновых соединений Сд — Сд чрезвычайно трудна вследствие того, что число изомеров возрастает экспоненциально при увеличении числа атомов углерода. Анализ таких смесей часто еще осложняется вследствие присутствия диенов и алкинов. Гидрирование пробы приводит к значительному упрощению задачи. Вначале можно на основе смещения ников установить, какие пики на хроматограмме принадлежат олефинам. Далее путем гидрирования можно превратить олефины, для которых не имеется чистых веществ-тестеров, в насыщенные соединения, более доступные в чистом виде и для которых легче найти величины удерживания. По структуре идентифицированных насыщенных углеводородов могут быть сделаны заключения о структуре олефинов, присутствующих в исходной пробе. Отсутствие определенных насыщенных соединений на хроматограмме исключает наличие некоторых олефинов. Впрочем, надо обращать внимание па то, что многие изомерные олефины образуют одни и те же насыщенные соединения. Распознавание алкинов, алкадиенов и алкенов в известной [c.246]

Двойственность механизма, характерная для нуклеофи.пьного замещения у насыщенного атома углерода, равным образом относится и к электро-фильному замещению у насыщенного атома углерода. Первый из механизмов, 5р 1, включает образование карбаниона в медленной стадии реакции, нос-ле чего карбанион взаимодействует с электрофилом-донором в быстрой стадии, приводя к продукту. При механизме 8е2 электрофил атакует субстрат, и н одной и той же стадии происходит разрыв связи между углеродом и уходящоС группой и образование новой связи. Схемы этих механизмов изображены па рис. 12.7. [c.264]

Изучение реакционной способности ртутьорганических соединений осуществлялось па многих объектах. Так, О. А. Реутовым и И. П. Бе--лецкой с сотр. были исследованы кинетика и механизм электрофильпого замещения у насыщенного (а затем у олефинового и ароматического) атома углерода в ртутьорганических соединениях [40]. В результате было сформулировано правило о сохранении конфигурации при электрофиль-ном замещении у насыщенного атома углерода, изучено влияние структурных факторов на скорость реакций, открыт до этого неизвестный механизм гетеролитического замещения 5в1 (О. А. Реутов с сотр., 1963 г.) при реакции изотопного обмена. Кроме того, открыта реакция водородного обмена при воздействии хлористого дейтерия на хлормеркуртолуол с замещением водородного атома на дейтерий в бензольном кольце. [c.87]

Найболее селективно удается электрохимическим путем осуществить электровосстановление а,р-ненасыщенных карбоновых кислот, так как, по видимому, вследствие образования водородных связей между молекулами их электровосстановление не сопровождается образованием димерных продуктов. Так, в кисло среде па ртутном катоде акриловая кислота восстанавливается до пропионовой с образованием небольшого количества полимеров [51]. Напротив, селективное насыщение кратных углерод-углеродных связей в а,р-нена-сыщенных альдегидах и кетонах до настоящего времени осуществить не удалось. Это подтверждается на примере электровосстано- [c.90]

Подобный же пример влияния соединенных элементов находим н для углерода. Известно, что углерод ни при каких условиях не вступает в соединение с галоидами, между тем как скоро пай углерода соединится с кислородом, образуя СО,то он получает способность соединяться с х.лором и бромом, но не соединяется с слабейшим галоидом — нодом, подобно тому как не соединяется с водородом. Способность эту, очевидно, сообщает углероду соединенный с ним кислород иначе трудно себе объяснить такое изменение в сродстве обоих элементов друг к другу. Можно бы возразить, что свободный углерод представляет вполне насыщенную частицу С =С и не соединяется с х,лором потому, что сродство у] леродных наев Друг к другу спльнее, чем к хлору. По известно, что углерод при температуре сильной элек- [c.199]

Если атом хлора отделен от кольца насыщенным атомом углерода,""как в хлористом бензиле СдНбСНгС , то он все еще оказывает дезактивирующее влияние на ядро. Так, хотя толуол замещается легче, чем бензол, последний замещается легче, чем хлористый бензил. Хлорметильная группа является однако, все еще орпго,геара-ориентантом, но степень л та-замещения увеличивается по мере увеличения степени замещенности атомов водорода на хлор так, что трихлорметильная группа в СвН5СС1з уже является же/па-ориентак-том и оказывает сильное дезактивирующее действие. [c.323]

В учебнике Введение к полному изучению органической химии (1864 г.) Бутлеров подробно изложил свои взгляды на учение о валентности, подчеркивая при этом, что атомы различных элементов могут проявлять не все количество своего сродства Атомность всякого пая (атома.— Ю. С.), очевидно, определяется наибольшим числом одноатомных паев, с которыми этот пай может вступить в соединение, или,говоря вообще, наибольшим числом единиц сродства, принадлежащих тем паям, с которыми этот пай способен непосредственно соединиться. Так, например, пай углерода С , кроме углекислоты СО2, в которой обнаруживается maximum его химической деятельности, способен образовать еще окись углерода СО, где насыщена только половина углеродного сродства... В окиси углерода, кроме углеродного сродства насыщенного, условившего его образование, находятся, следовательно, еще две единицы углеродного уродства, не подействовавшего, способного произвести присоединение новых паев. Такое сродство называется свободным сродством. Случай действия не всем количеством сродства имеет место и для многих других веществ, так что вообще многоатомные паи, входя в соединение, образуют или частицы насыщенные — предельные, такие, где нет более свободного сродства — способности к соединению, или [c.188]

К веществам, которые могут присоединяться к соответствующим олефинам но радикальному механизму, относятся галоиды, бромистый водород, полигалоидные алкилы, альдегиды, спирты, амины, меркаптаны и другие сернистые соединения, пекоторые фосфорные и кремниевые соединения, а также несколько производных менее распространенных элементов. Лтом, па котором протекает замещение, т. е. атом А в реакции (2), является, как правило, или водородом, илн галоидом, хотя известны случа1[ замещения па серу и, возможно, на кислород. Интересно, что было обнаружено всего несколько случаев замещений у насыщенного атома углерода даже тогда, 1 огда эти процессы могли быть энергетически благоприятными. Этим реакции радикального ирпсоедииеиия отличаются от полярных реакций, для которых замещение на углероде является обычным процессом. [c.189]

Однако главным и основным источником образования алканов, так же как и других углеводородов нефти, являются жирные кислоты — основные составляющие липидов морской растительности и зоопланктона. Не вглзывает сол4нений, что реакция декарбоксилирования действительно протекает при контакте насыщенных жирных кислот с глинами. Это доказано в опытах со стеариновой и бегеновой кислотами. Однако в этих, наиболее простых, примерах кроме обычного декарбок илирования протекают и другие реакции, следствием чего является образование не только нормальных алканов, имеющих па один лтпм углерода меньше, чем исходная кислота, но и образование целой серии алканов [c.37]

Результаты крекинга парафинов на алюмосиликатных катализаторах в значительной степени определяются реакциями перераспределения водорода. Содержание насыщенных углеводороде в продуктах крекинга параф 11 ов Са—С па цеолнтсодержащих катализаторах (см. табл. 4.2) превосходит в большинстве случаев содержание олефиновых углеводородов. / Донорам —водорода при крекинге могут служить парафиновые углеводороды исходного сырья, олефины из продуктов реакции, полимерные продукты уплотнения. Углеводороды исходного сырья особенно эффективно участвуют в реакции Н-переноса при наличии в их молекулах третичного атома углерода/Например [12], при крекинге изооктана на различных кислотных катализаторах константа скорости перераспределения водорода изменяется прямо пропорционально скорости превращения исходного сырья (рис. 4.5). [c.89]

Зависимость растворимости газов от давления выражает закон растворимости газов (Генри, 1803 г.) растворимость газа в жидкости прямо пропорциональна его парциальному давлению. Понижение парциального давления ведет, следовательно, к уменьшению растворимости. Примером может служить обычная газированная вода, представляющая собой приготовленный под повышенным давлением диоксида углерода его насыщенный водный раствор при соприкосновении с воздухом, в котором парциальное давление СО2 составляет всего 30 Па (0,2 ммрт.ет.), растворенный диоксид углерода начинает бурно выделяться. Данные по растворимости различных газов приводятся при их парциальном давлении, равном нормальному атмосферному (т. е. к насыщению жидкости соответствующим газом под атмосферным давлением). [c.124]

Реакция серебряных солей карбоновых кислот и галогена, приводящая к образованию галогенпроизводного, содержащего на один атом углерода меныце, чем исходная соль карбоновой кислоты, известна под названием Реакции Хунсдикера. Сравнительно недавно опубликовано несколько обзоров, рассматривающих кар эту, так и некоторые другие сходные реакции [146, 147]. По реакции Хунсдикера получают отличные выходы галогенпроизводных из насыщенных алифатических кислот, содержащих от двух до восемнадцати атомов углерода. Наличие заместителей в любом положении, кроме а, не влияет па эту реакцию, за исключением тех случаев, когда они реагируют с образующимся в качестве промежуточного соединения ацилгипогалогеиитом. Серебряные соли галогензамещенных сложных эфиров, например серебряная соль -бромпропио-новой кислоты, образуют с бромом дибромиды [148]. Из серебряных солей эфиров кислот можио получить -галогензамещенные сложные эфиры, трудно доступные другими методами 149] [c.395]

Суспензию измельченного молекулярно-ситового угля или цеолита NaA ь н-гексане применяют для очистки природного газа с небольшим содержанием двуокиси углерода — 0,2% (об). Процесс проводят в противоточной адсорбционной колонне при давлении 4-10 Па (40 кгс/см ). После редукцирования давление насыщенного раствора до нормального раствор деметаннзируют. Регенерацию осуществляют циркуляцией суспензии через колонну в противотоке с сухим газом (воздухом). [c.266]

В Советском Союзе (ГрозНИИ) [32] разработан процесс депарафинизация бензиновых фракций, в котором десорбцию осуществляют в потоке двуокиси углерода. Стадии адсорбции и десорбции проводят в изотермяческом режиме при температуре 140—180 °С и давлении (49—88)-10 Па (5—9 кгс/см ). Кратность циркулирующей двуокиси углерода составляет от 2,5 до 2,9 частей па одпу часть выделяемых и-парафиыовых углеводородов. Адсорбционная способность цеолита (до насыщения) по н-гексану составляет 5,0 г/100 г, по к-гептану — только 3,1 г/100 г снижение адсорбционной емкости в последнем случае связано с неполнотой вытеснения углеводорода двуокисью углерода в стадии десорбции. [c.444]

Парафины (алканы) — простейшие представители углеводородов, они являются предельными, или насыщенными, углеводородами, в которых содержание углерода и водорода соответствует формуле С Н2 +2- Парафины получили свое название от латинского рагит а 1пи5, что означает малосродственный , то есть неохотно вступающий в химические реакции. Различают нормальные парафины (н-па-рафины, или цепочечные парафины), изопарафины (разветвленные) и циклопарафины (кольцевые). Предметом нашего рассмотрения являются прежде всего простейшие по строению нормальные парафины. Они образуют гомологический ряд. При комнатной температуре низшие члены ряда (и=1-4) являются газами, средние (и=5-16) жидкостями, остальные (п> 1) твердыми телами. [c.6]

Фенолы н их эфиры превращаются в соответствующие производные циклогексанолов при использовании рутения на угле при температурах около 100—125°С и давлении 10 Па. Гидрирование арилгалогенидов, в том числе и арифторидов, при использовании всех каталитических систем приводит к гидрогенолизу связи углерод—галоген наряду с насыщением кольца. [c.391]

В противоположность абсорбции аминами или растворами поташа очистка ацетоном основывается только па физической абсорбции и не сопровождается химическими реакциями. Под.пежащий очистке газ поступает в абсорбер в противотоке с ацетоном. Насыщенный ацетон поступает в другой аппарат, где регенерируется сбросом давления с одновременной отдувкой газом (например, побочным азотом установок воздухоразделения). Остаточный ацетон отмывают из поступающего и отдувочного газа водой, после чего выделяют простои перегонкой водного ацетона. Тенло потреб.т1яется только на ступени перегонки. Отдувку двуокиси углерода и испарение ацетона можно использовать для охлаждения, что устраняет необходимость в специальных холодильных установках. [c.384]

Двухвалентные или трехвалентные радикалы, получающиеся из насыщенных углеводородов отнятием двух или трех атомов водорода от одного н того же атома углерода, называют, заменяя окончание -ан углеводорода па оконч1-ния -илпден нли -плидин. Для таких радикалов, производных от ненасыщенных [c.36]

Этот метод впервые был применен Н. Реем [4] для определения пеолефиновых загрязнений в этилене. Анализируемая проба (10—25 мл) вначале поступала в реактор (19 X 1,1 см), заполненный активированным углем, насыщенным бромом (40%). Образующиеся жидкие продукты бромирования этилена прочно удерживались па угле при комнатной температуре. Емкость угля с адсорбированным бромом по этилену достаточно высока (1 г сорбента поглощает до 60 мл этилена). Зона пеолефиновых загрязнений (перманентные и предельные углеводородные газы) поступала в потоке двуокиси углерода (газ-носитель) из реактора в хроматографическую колонку (40 X 0,2 см), заполненную активированным углем. В качестве детектора использовали азотометр со щелочью. Методика позволяла определять примеси [c.91]

Разделение углеводородных газов на существующих и проектируемых нефтезаводах основано па абсорбционно-ректификационном методе с применением водяного охлаждения, т. е. без использования искусственного холода. При этом в результате обработки абсорбентом исходной газовой смеси оказываются растворенными большая часть пропилена и пропана и вышекипящих и выделяется так называемый сухой газ, содержащий водород и низшие углеводороды. При ректификации насыщенного абсорбента получают этилен-этаиовую фракцию, которую присоединяют к сухому газу, затем — нропилен-нропановую и бутан-бутиленовую фракции. Извлечение пропилена и пропапа составляет 50—60%, а углеводородов, содержащих четыре атома углерода в молекуле, достигает 80% (бутан-бутиленовая фракция). [c.40]

Для жидкого молибдена при 2780, 3450, 3380 и 4000 °С концентрация насыщения составляет соответственно 4,30 48,8 50,1 и 53,0 % (ат.). Образование М02С и МоС может происходить при нагревании молибдена в различных атмосферах углеводородов. Скорость обезуглерожч-ваиия в атмосфере кислорода или в атмосфере Нг—СО—Н2О лимитируется диффузией углерода из внутренних слоев к поверхности металла. Далее протекает реакция образования СО и десорбция в газовую фазу. Обезуглероживание происходит и при иагреве в атмосфере водорода за счет образования СН4 (1000—1500°С, 0,5 Па). [c.392]

В результате исследования возможности использования керогена кукерсита в качестве сырья для получения двухосновных насыщенных кислот С4—Сц ступенчатым окислением керогена щелочным раствором КМПО4 при температуре 50 2°С получены и идентифицированы кислоты от янтарной до себа-циновой включительно, причем на этот процесс расходуется 38,4% углерода керогена. При промышленпом производстве можно получить 600—700 кг смеси двухосновных кислот па [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология