Индолилмасляная кислота

ИНДОЛИЛМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА — см. Гетеро-ауксин. [c.130]

Наиболее заметный вклад в развитие химии индола в нашей стране внесен школой Н. Н. Суворова. Используя гетерогенный катализ, впервые удалось осуществить синтез незамещенного индола по реакции Фишера [76]. Этот же способ был в дальнейшем распространен на получение замещенных индолов [77]. Изучен механизм реакции Фишера, разработаны способы одностадийного синтеза гетероауксина и индолилмасляной кислоты — ценных стимуляторов роста растений. [c.100]

Индолилмасляная кислота — см. Гетероауксин (т. I) [c.530]

БЕТА-ИНДОЛИЛМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА 38 [c.38]

Индолилуксусная и индолилмасляные кислоты применяются как средство, помогающее укореняться растениям, так как стимулируют образование корней, например, у черенков. Они также стимулируют рост растений и их отдельных органов. [c.509]

Перед высадкой проростков в грунт прибегают к стимуляции корнеобразования с помощью индолилмасляной кислоты (0,5—г 10 мг/л). [c.505]

Нафтилуксусная и 3-индолилмасляная кислоты, являющиеся структурными аналогами природного регулятора роста [c.505]

БЕТА-ИНДОЛИЛМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА. См. ИМК. [c.38]

Дихлор-1,4-нафтохинон, 50%-ный препарат которого под названием фигон нашел применение в качестве фунгицида, значительно стимулирует корнеобразование у растений. Добавочная обработка черенков фигоном, взятым в концентрации 0,3—0,6 г/л, усиливает действие индолилмасляной кислоты [62]. [c.133]

Большой физиологической активностью обладают ряд индолил-карбоновых кислот. Стимуляторами роста растений являются индо-лилуксусная кислота (гетероауксин), у-индолилмасляная кислота и др. [c.508]

Из азотсодержащих гетероциклических соединений наиболее подробно изучена физиологическая активность производных индола, в частности индолилуксусной и индолилмасляной кислот и их производных. За последнее время несколько интересных гербицидных препаратов найдены среди производных пиридина и хинолина. [c.577]

Японские исследователи Майима и Хошино [2] еще в 1925 г. дали прекрасный метод синтеза 3-индолилуксусной кислоты, которым, после небольшой доработки, мы широко пользуемся для получения этой кислоты в крупно-лабораторном масштабе [3]. Мы решили применить аналогичную методику к синтезу индолилмасляной кислоты, тем более, что, согласно данным японских авторов, она вполне оправдала себя также на синтезе р-индолилпропионовой кислоты. Сущность методики заключается в общих чертах в следующем. [c.700]

Несмотря на значительную сложность этого синтеза (6 отдельных стадий), до последнего времени ои оставался единственным методом получения индолилмасляной кислоты. Ввиду большого интереса, который представляет эта кислота как ростовое вещество, мы поставили себе задачу найти более простой и доступный способ ее получения. [c.700]

Хотя выходы при этой реакции невысоки вследствие образования побочных продуктов, некоторые кислоты получают этим методом. Механизм реакции представляет обычную электрофильную атаку, характерную для реакций Фриделя — Крафтса, в которых алкилирование предшествует ацилированию. При реакции с хлористым алюминием не происходит изомеризации боковой цепи и фенильный задикал замещает спиртовую группу исходной оксикислоты [11]. 1ри реакции с индолами и пиррол ами не требуется никакого катализатора, а заместитель вступает в положение 3 или 4 гетероцикла соответственно [12]. Другим методом получения 3-индолилмасляной кислоты, вероятно превосходящим описанный, является реакция индола, бутиролактона и едкого кали при 250—290 °С при давлении, развивающемся в ходе реакции (выход 82%) [13]. При реакции происходит миграция карбоксипропильной группы от азота в положение 3 в некоторых отношениях эта реакция напоминает алкилирование енамина. [c.272]

ИМК (бета-индолилмасляная кислота). С12Н1з02К. Стимулятор роста растений. Белое кристаллическое вещество. Применяется для стимуляции корнеобразования у черенков. Способы обработки, в зависимости от степени одревеснения черенков, состоят в погружении нижней части черенка на 3—24 часа в водный раствор ИМК концентрации 20—100 мг/л, на 10—15 сек. в концентрированный раствор, содержащий 4—50 г ИМК на 1 л 50%-ного спирта, или в ростовую пудру (после предварительного погружения в воду), содержащую 4—30 г ИМК на 1 кг талька. Температура растворов не должна превышать 22—23° С. [c.112]

Ф. Н. Степанов синтезировал индолилмасляную кислоту из иодистого индолилмагния и -бутиролактона [2]. [c.98]

Индол 2—255, 136 1 — 117, 1220 Индолениновые красители 2—259 Индоленины 2—259 р-(3-Индолил)-а-аминопропионовая кислота 5—268 Индолилмасляная кислота — см. Гетероауксин Индолин 2—259 Индофенин 2—260 Индофениновая реакция 2—260 Индофенолы 2—260 5—682 Индуктомерный эффект 2—261 Индуктор 2—265 Индукции период 2—262 Индукционные силы 3—97 Индукционный эффект 2—262 Индукция химическая 2—265 1—337 Инертные газы 2—266 Инжекция 2—268 [c.562]

Индолил)-масляная кислота и ряд ее производных были получены Н. Н. Суворовым и сотр. 5.476 кипячением соответствующих арилгидразонов о-формилвалерианового эфира со спиртовым раствором серной кислоты с последующим омылением. Выходы соответствующих эфиров индолилмасляных кислот колеблются в этих условиях от 5 до 67%. [c.13]

Выходы изомерных эфиров хлорзамешенных индолилмасляных кислот из п-хлор- и лг-хлорфенилгидразонов примерно равны и несколько меньше в случае о-хлорзамещенного. [c.29]

Многие из производных индола имеют большое биологическое значение. К таким соединениям относятся триптофан -индолилаланин) и гетероауксин -индолилуксусная кислота) и -индолилмасляная кислота. [c.353]

Синтетические гормоны роста растений, например, пндолилук-сусная и индолилмасляная кислоты, стимл лпруют также рост организмов, вызывающих болезни растений [13]. [c.528]

Мы осуществили новый синтез индолилмасляной кислоты, вполне пригодный для ее получепия в круннолабораторном масштабе [4]. [c.698]

Однпми из старейших типов регуляторов роста являются гормональные гербициды , которые можно использовать для пнидиации роста корней у черенков и таким образом ускорять размножение. Пределы безопасности гербицидов 2,4-Д и 2М-4Х слишком малы, чтобы использовать их для этой дели поэтому наиболее часто применяют 1-нафтилуксусную и индолилмасляную кислоты. Эти соединения обеспечивают вегетативное размножение тех сортов декоративных растений, которые не могут размножаться семенами. [c.237]

Другой путь синтеза индолилмасляной кислоты — взаимодействие индолилмагнийгалогенидов с бутиролактоном [c.432]

З-Индолилмасляная кислота ИМК — Ногто(11п Стимулятор корнеобразования, стимулятор завязывания плодов 2, 7 [c.142]

Далее, действуют на магнийиодиндол нитрилом --хлормасляной. кислоты (из хлорбромиронана и цианистого калия) в результате перегруппировки образующегося в первую очередь комплексного соединения, после разложения нового комплекса подкисленной водой, должен получиться нитрил -индолилмасляной кислоты [c.700]

Омыление нитрила -индолилмаслянойкислоты мы проводили избытком 20%-ного раствора едкого кали при кипячении в течение 8 часов. Затем к раствору прибавлялся толченый уголь, и нагревание возобновлялось еще на 15—20 мин. Теперь к охлажденному раствору приливалась соляная кислота до реакции на конго, и выпавшая индолилмасляная кислота отделялась от раствора и высушивалась в вакууме при подогревании до 50—60°. [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология