Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индолил синтез

    До сих пор наиболее широко используемый способ получения индолов — синтез Фишера, основанный на нагревании арилгидразонов, чаще всего с кислотой, но иногда реакцию проводят в инертном растворителе, в результате чего отщепляется аммиак и образуется индол [c.449]

    Дикетен — индолы синтез [c.310]

    Азотистая кислота — индолы синтез [c.201]

    Фенилгидразоны альдегидов и кетонов в присутствии серной кислоты или хлористого цинка превращаются в производные индола (синтез Фишера)  [c.334]


    Находятся ли две метильные группы в пентаметилпирроленине XXI в а- или р-положении, точно не установлено. Однако в ряду индола синтезы Фишера позволяют легче определить положение групп в индоле. Все вышеприведенные соединения имеют своих аналогов в ряду индола, и некоторые ключевые соединения могут быть синтезированы независимым путем [56]. [c.230]

    Известна и аналогичная перегруппировке Кляйзена аза-пе- регруппировка Коупа. Особый интерес представляет [3,3]-пере-труппировка арилгидразонов альдегидов или кетонов как очень простой путь синтеза производных индолов (синтез индолов по Фишеру)  [c.321]


Смотреть страницы где упоминается термин Индолил синтез: [c.679]    [c.201]    [c.203]    [c.223]    [c.230]    [c.266]    [c.290]    [c.477]    [c.493]    [c.557]    [c.659]    [c.366]    [c.203]    [c.223]    [c.230]    [c.266]    [c.477]    [c.493]    [c.557]    [c.659]   
Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.36 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.36 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индол

Индолы синтез



© 2025 chem21.info Реклама на сайте