Фишера синтезы

В кале и моче содержатся копропорфирин 36H38N4O8 и у р о-порфирин 40H38N4O16 их количества могут значительно возрастать при отравлениях. Для копропорфирина и уропорфирина известно по два природных изомера, которые обозначают как копропорфирин I и П1, и, соответственно, уропорфирин I и П1 (ван дер Берг и Г. Фишер). Расположение боковых цепей в копро- и уропорфиринах И такое же, как в гемине и, соответственно, в этиопорфирине III что же касается копро-и уропорфиринов L то они, как показал проведенный Г. Фишером синтез копропорфирина I, происходят от этиопорфирина I, т. е. заместители в них попеременно чередуются. Синтезы уропорфиринов I, II и IV были недавно опубликованы Мак-Дональдом, синтез уропорфирина III — Трейбсом. В основе уропорфиринов II и IV лежат этиопорфирины II и IV. [c.976]

Фишера синтез индолы [5064] цикла раскрытие [c.598]

Фишера синтез индола. Полифосфорной кислоты эфиры. [c.364]

Фишера гликозидирование 11, 159 Фишера синтез [c.120]

В Ново-Александрии А. Е. Арбузов начал также исследования соединений некоторых азотистых оснований с одногалоидными солями меди. Получив, в частности, соединения одногалоидной меди с фенилгидразином, он решил использовать галоидные соли меди как катализатор в реакции Фишера (синтез индолов из арилгидразонов альдегидов и кетонов). Эксперименты дали блестящие результаты — продукты получились с высокими выходами, кроме того, оказалось, что в случае каталитического разложения фенилгидразонов альдегидов с длинными цепями образуются соответствующие нитрилы, синтез которых другими путями труден. [c.9]

Э. Фишер. Синтезы аминокислот и углеводов [c.321]

Губена — Геша реакция, реагенты алюминия хлорид бора трифторид цинка хлорид Губена — Г еша реакция, обзор [579] Губена — Фишера синтез 3, 650 Губена — Фишера синтез, реагент трихлорацетонитрил — алюминия хлорид — хлороводород [c.51]

После лабораторного синтеза мочевины вскоре были осуществлены многочисленные синтезы других органических соединений, которые до этого выделялись только из тканей организмов. Органическая химия была освобождена от связывавших ее пут витализ.ма, и для ее развития открылись новые горизонты. Многие вещества, вошедише в обиход человека, которые получали раньше из живых организмов, стало возможным синтезировать не только в лабораториях, но и для производственных нужд. Были созданы новые отрасли химической промышленности, например, производство синтетических красок (индиго, ализарин и др.), фармацевтических (применяемых в медицине) веществ, витаминов, гормонов, которые до этого добывались путем выделения из тканей растительных или животных организмов. Особенно крупные успехи были достигнуты в синтезе органических соединений во.второй половине XIX столетия, а затем в XX столетии. К достижениям XIX столетия относится осуществление синтеза углеводов А. М. Бутлеровым и Э. Фишером, синтеза жиров М. Бертло и первые попытки проникнуть в тайны химической структуры наиболее сложных из известных в химии веществ — белков. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология