Изокарбостирил получение

Попытки осуществить аналогичные превращения ненасыщенных" оксимов. в изохинолины удались лишь для оксимов коричного альдегида и а-хлор-коричного альдегида, из которых были получены соответственно изохинолин и 3-хлоризохинолин [67]. Циклизацию N-стирилуретана или его 3,4-метиленди-оксизамещенного с целью получения производных изокарбостирила осуществить не удалось [68]. [c.277]

Реакция изокумаринов с водным или спиртовым аммиаком, а также первичными аминами имеет общий характер и применялась для получения многих соединений ряда изокарбостирила [104]. [c.282]

Другими исходными веществами для получения производных изокарбостирила по схеме изокумаринового синтеза могут служить некоторые азлактоны [107], [c.282]

Так, алкилирование изокарбостирила йодистым метилом и щелочами приводит к получению N-мeтилпpoизвoднoгo, тогда как при обработке серебряной соли йодистым метилом или свободного основания хлористым бензоилом в пиридине образуются 0-производные. Как и в других случаях, из подобных реакций нельзя сделать выводов относительно строения изокарбостирила как такового, но исследование ультрафиолетовых спектров поглощения говорит в пользу амидного строения. [c.739]

Интересно отметить, что кетон (IV) не реагирует с реактивами на кетоны (гидроксиламин, семикарбазид и др.). Полученный кетон, подобно уже описанным нами, вступает в реакцию с аммиаком, образуя 7,8-диметокси-изокарбостирил-З-фенил-кетон (V) [c.1495]

Получение изокарбостирил-З-метил-кетона из изокума-рил-З-метил-кетона. а) 1 г кетона и 50 мл 25% аммиака нагревают в колбочке, снабженной обратньш холодильником, в течение 3 часов. По мере нагревания кетон переходит в раствор, и через 2 часа из образовавшегося желтого раствора выпадают кристаллы желтого цвета изокарбостирил-З-.метил-кетона. Перекристаллизованный из спирта, он плавится при 182° выход 0.30 г. [c.1497]

Получение анила 2-фенил-изокарбостирил-З-метил-кетона. [c.1497]

Получение 7,8-диметокси-изокарбостирил-З-фенил-ке-тона. 5 г 7,8-диметокси-изокумарил-З-фенил-кетона тщательно смешивают с 5 г углекислого аммония к смеси, помещенной в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, приливают 30 мл ледяной уксусной кислоты и нагревают на песча [c.1497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология