Оксихинолин гидрирование

Электрохимические методы гидрирования ненасыщенных С—С-связеп более чем общеизвестны. Так же, как прл восстановлении а -иснасыщенных нитросоедине-ний до насыщенных аминов [84], присоединение водорода часто сочетается с восстановлением других функциональных групп. Из гетероциклических соединений во многих случаях образуются частично или полностью насыщенные соединения. Например, из 8-оксихинолина с 95%-пым выходом получается 1,2,3,4-готрагидро-8-оксихипол1ш [85]. Электрохимическое восстановление применял Арене [86] еще в 1896 г. для синтеза пиперидина из пиридина . [c.28]

В патентной литературе указано большое количество катализаторов, основными из них являются твердое едкое кали и цинковая пыль, окись цинка, сульфид цинка, органические основания — пиридин и 8-оксихинолин [162] — и, наконец, металлический натрий или калий. Строение винилкарбазола может быть доказано (не говоря уже о синтезе из карбазолкалия и хлористого винила) гидрированием его в 9-этилкарбазол, который оказался идентичным с 9-этилкарбазолом, полученным по методу Такера и Сторри [163]. [c.263]

Гидрирование оксихинолинов было изучено в диоксане в присутствии губчатого палладиевого катализатора при 25 и 55° [883]. При этом 3-.5-, 6-,7-и 8-оксихинолины образуют 1,2,3,4-тетрагидрооксихинолины. 2-Оксихи-нолин дает дигидрокарбостирил. 4-Оксихинолин,-2-метил-4-оксихинолин и 4-метил-2-оксихинолин не восстанавливаются. Оксихинолины восстанавливаются более легко, чем хинолин, однако 3-оксихинолин восстанавливается медленнее, чем 5-,6-,7- или 8-производные. [c.201]

Пиридины [1, 42, 75, 82], соединения пиридиния [78], N-окиси [60, 71], пиперидины [75], хинолины [42, 45] (синтезы Скраупа) [49]. 4- [28] и 8-оксихинолины [7], изохинолины [42, 45], гидрированные изохинолины [51, 52], акридины [81], фенатридины [6, 24, 80], 1,10-фенантролины (их хелатные соединения [16], соеди- [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология