Фенантрахинон окисление

Несмотря на то что все три фенантролина могут быть окислены щелочным раствором перманганата калия в дипиридилдикарбоновые кислоты, фенантролины не удается превратить в 9,10-фенантролохиноны при действии окислителей, с которыми обычно протекают реакции этого типа [28, 29]. В этом отношении фенантролины резко отличаются от фенантрена, из которого окислением легко получить 9,10-фенантрахинон. Единственный, полученный до настоящего времени 9,10-фенантролохинон выделен Смитом и Кэглом в качестве побочного продукта при нитровании о-фенантролина в очень жестких условиях (см. стр. 282). [c.272]

Окисление фенантрахинона схема (46) служит удобным методом синтеза как бифенил-2,2 -дикарбоновой кислоты [43], так и ее диметилового эфира [44]. Окисление различных ацилгалоген-аценафтенов [45] приводит к соответствующим нафталиновым ангидридам, хотя существуют заметные различия в легкости образования ангидридов схема (47) , [c.90]

Электролитическое окисление антрацена до антрахинона имеет большое значение, так как антрахинон является полупродуктом в производстве ализарина [66]. Окисление суспензии антрацена идет с выходом по току примерно 50% на платиновом аноде при 40° и плотностях тока 0,01—0,03 а/см в ацётон-сернокислой среде. Выход по току в этом процессе может быть доведен до 80% и более при добавлении небольших количеств солей церия, хрома или марганца, которые служат переносчиками кислорода. Подобные же результаты были получены на аноде из двуокиси свинца в 20% серной кислоте [67]. Фенантрен при окислении в присутствии переносчика кислорода дает фенантрахинон, который при дальнейшем окислении дает дифеновую и бензойную кислоты [68] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология