Хинолин дикарбоновая кислота, ангидрид

Илиды 92, 93 синтезированные из (3-аланина и ангидридов пиридин-2,3-ди-карбоновой [55] и хинолин-2,3-дикарбоновых [56] кислот, в условиях реакции циклизации селективно образуют соответственно три- и тетрациклические продукты [c.221]

Хинолин-4,5-дикарбоновая кислота. 2-Фенильное производное было получено из изатин-4-карбоновой кислоты [728]. Хинолин-4,5-дикарбоновая кислота легко образует желтый ангидрид даже при кипячении в воде и напоминает нафталинкарбоновую кислоту. [c.163]

Окислительное расщепление карбоциклического кольца приводит к пиридин-2,3-дикарбоновой кислоте (47). Такое же раскрытие циклической системы хинолина можно провести электрохимически, выход пиридиндикарбоновой кислоты достаточно высок. При обработке хинолина щелочным раствором перманганата калия и некоторыми другими окислителями образуется никотинования кислота. Окисление идет через промежуточное образование пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты с последующим декарбоксилированием одной карбоксильной группы. Изохинолин в тех же условиях образует пиридин-3,4-дикарбоновую кислоту (48) с примесью ангидрида. [c.198]

Ангидрид флуоран-тен-2, 3-дикарбоновой кислоты, НаО Флуорантен-2-кар-боновая кислота Си (бронза) нагревание в хинолине [292] [c.1245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология