Пиридиндикарбоновая кислота, эфиры

Этиловый эфир 2,4,6-триметил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты Г1, 402 Г7, VI, 809. [c.261]

При этом образуется, с одной стороны, Р-амино- или р-алкиламинокротоно-вый эфир [схема (Г.7.199)], а, с другой стороны, в результате реакции Кневенагеля— алкилиден- или арилиденацетоуксусный эфир [схема (Г.7.200)]. Эти оба вещества реагируюг далее друг с другом по типу присоединения Михаэля и через енамин дают дигидропиридин-3,5-дикарбоновый эфир [схема (Г.7.201)]. Последний очень легко (например, под действием окислов азота) может быть дегидрирован до эфира пиридиндикарбоновой кислоты [схема (Г.7.202)], если в реакции использовался аммиак. [c.214]

Впоследствии [31] синтез пиридоксина из пиридиндикарбоновой кислоты был осуществлен в две стадии. Проводилось восстановление эфира пи-ридинкарбоновой кислоты литийалюмгидридом до 2-метил-3-метокси-4,5-диоксиметилпиридина и омыление последнего в пиридоксин. Реакции протекают по следующей схеме [c.154]

При окислении метилового эфира пиридоксина (XXXVI) семью атомами кислорода — действием марганцовокислым калием в щелочном растворе — образуется 3-метокси-2,4,5-пиридинтрикарбоновая кислота (XLI) i68l, дающая характерную для пиридин-а-карбоновых кислот красную окраску с сульфатом железа. Эта третья карбоксильная группа ва-положении происходит от метильной группы и легко декарбоксилируется так, при ангидридизации соединения XLI был получен ангидрид 3-метокси-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты (XLH) [68, 691. [c.338]

Лактон (ХХХП) может быть получен также из диметилового эфира 2-метил-3-окси-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты при восстановлении боргидридом натрия в присутствии хлористого алюминия [П1]. [c.342]

Описаны полиамиды, содержаш ие в своей макромолекуле остаток 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты [219], полиамиды из 2,5-ди(аминометил)-тиофена, 4,4 -ди(аминомет1Ил)дифенилового эфира, 4,4 -ди(ами1нометил)-дифенилметана и 4,4 -ди(аминометил) дифенила с рядом дикарбоновых кислот [218], а также полиамиды, содержащие в цепи силоксановые груп-1гировки из кислот следующего строения [c.247]

Спирты не восстанавливаются алюмогидридом лития, но, поскольку они содержат активный водород, вступают с гидридом в реакцию, сопровождающуюся выделением водорода и образованием комплексных солей (см. разделы IV, XV, 2). При гидролизе гидроксильная группа обычно регенерируется. Однако в некоторых случаях и в жестких условиях гидроксильная группа может подвергнуться гидрогенолизу до метильной или метиленовой группы. Таким образом, ароматические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны, содержащие амино- или метоксигруппы в орто- или пара-положении к кислородной функции, сперва восстанавливаются до соответствующих замещенных бензиловых спиртов, которые в свою очередь превращаются в диоксисоединения [186]. Заместители в мета-положении не благоприятствуют гидрогенолизу функциональных групп [186]. Аналогичные результаты описаны для случаев восстановления 2-амино-5-карбэтокситиазолов, которые являются изосте-рами п-аминобензойной кислоты [449] и диэтилового эфира 2,6-диметил-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты (436]. Было найдено, например, что 2-амино-4-метил-5-карбэтокситиазол (I) не изменяется при действии небольшого избытка алюмогидрида лития, но при большом избытке этого реагента превращается в 4,5-диметилпро-изводное (II), причем сложноэфирная группировка под- [c.106]

Исходные кислоты получены окислением соответственно 2-метил-, 5-этил- и 2,6-диметилпиридинов перманганатом калия в щелочной среде [1, 5] и превращены в диметиловые эфиры нагреванием с метанолом в присутствии концентрированной серной кислоты. Дигидразиды дикарбоновых кислот синтезированы с выходами, близкими к теоретическим, обработкой диметиловых эфиров кислот трехкратным молярным избытком гидразина (в виде 80%-ного раствора гидразин-гидрата) в метиловом спирте по методу Г. Майера 16, 7]. Температуры плавления всех синтезированных соединений соответствовали литературным данным. Диазиды пиридиндикарбоновых кислот также получены по методике, предложенной Майером путем обработки водных растворов дигидразидов в солянокислой среде эквимолярным количеством азотистокислого натрия. Выпавщие белые кристаллы диазидов отфильтровывали и высушивали в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. В ИК-спектрах диазидов четко видны характеристические полосы азидов сильная полоса, соответствующая симметричному колебанию — Nз-гpyппы (2140 сж-1) и средняя полоса, соответствующая симметричному колебанию — Ыд-группы (1250 см - ) [2. Резуль- [c.104]

Значительный интерес представляет модификация этого метода, согласно которой эфир пиридиндикарбоновой кислоты (XXIX) в одну стадию восстанавливается литийалюминийгидридом до О-метилового эфира пиридоксина, омыляемого далее в пиридоксин 73. [c.144]

Диэтиловый эфир 4-фенил-2,5-пиридиндикарбоновой кислоты конденсируется с фениллитием (смешение при охлаждении, далее нагревание 2 часа). Исходя из 7 г эфира, получают 5 г 4-фенил-2,5-бис-(а-оксибензгидрил)пири-дина [61] [c.275]

Полученный раствор в течение 30 мин кипятят с обратным холодильником, после чего отгоняют 150 мл метанола. По охлаждении реакционной смеси на ледяной бане выкристаллизовывается диметиловый эфир пиридиндикарбоновой-2,6 кислоты. Его отфильтровывают и промывают охлажденным до О "С метанолом, что дает 34,6 г (95%) продукта с т. пл. 115-120°С [т. пл. чистого продукта 120-12ГС (МеОН)]. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология