Хинолин карбоновая кислота, внутримолекулярная циклизация

Хинолин-З-карбоновая кислота подвергается внутримолекулярной циклизации, в которой участвуют фенильные группы, занимающие положение 2 или 4 при этом образуются циклические кетоны [666]. [c.153]

Изотиоцианаты карбоновых и иминокарбоновых кислот легкс вступают в реакции внутримолекулярной циклизации. Первые на свету превращаются в производные хиназолина и 5-триазина > . Вторые под действием хлоридов железа, алюминия, олова в сероуглероде или тетрахлорэтане могут быть превращены в фенилзамещенны дикарбоновые кислоты, гомофталевые кислоты и производные изо-хинолина или фтальимида > [c.204]