Аллоксановая кислота

Аллоксан дает две волны восстановления при — 0,182 и — 0,588 в, в то время как диалуровая кислота — одну волну окисления при -1-0,182 в. Более положительная волна соответствует обратимой системе, волна же при — 0,588 в, вероятно, представляет собой каталитическую водородную волну, соответствующую группе — МН — СО —N11 —СО, что подтверждается наличием такой же волны и для аллоксановой кислоты (IX). Аллоксантин дает волну окисления при 0,182 в и волну восстановления при — 0,588 в [150]. Мезоксалевая и тартроновая кислоты, аналоги аллоксана и диалуровой кислоты с открытой цепью, не дают ни волны окисления, ни волны восстановления [149]. Изучение других обратимых систем проводилось лишь в связи с их количественным определением. [c.58]

Аллоксан, 5-оксобарбитуровая кислота (LV1), представляет собой циклический трикетон [148] с кислыми свойствами, он неустойчив у щелочам— баритовая вода превращает его в ациклическую аллоксановую кислоту [149], которая с о-диаминами образует хиноксалиновые производные. [c.524]

Аллоксан очень чувствителен к гидролизу, окислению и восстановлению-с помощью различных реагентов ход реакции и природа образующихся продуктов в некоторых случаях еще точно не установлены. При действии на аллоксан карбонатов щелочных металлов в результате реакции, аналогичной бен-зильной перегруппировке, получается аллоксановая кислота (ЬХХП). При окислении аллоксана разбавленной азотной кислотой выделяется углекислый газ и также образуется пятичленное циклическое соединение—парабановая [c.249]

Известны производные диазина, аналогичные бензохинонам, например аллоксан (271), в котором карбонильная группа, находящаяся в положении 5, проявляет свойства кетонов. Аллоксан претерпевает перегруппировку, аналогичную образованию бензиловой кислоты [МааСОз аллоксановая кислота (272)] восстанавливается до соответствующего пинакона [Нг5аллоксантоин (273)] или до аналога гидрохинона [5пС12 диалуровая кислота (274)] и реагирует как дикетон с о-диаминами (см. стр. 127). [c.141]

Нри кипячении водного раствора (и даже при хранении в кристаллическом состоянии) аллоксан претерпевает необычную окислительно-восстановительную реакцию, в результате которой образуются аллоксантин, парабановая кислота и двуокись углерода. В этой реакции происходит сначала бензиловая перегруппировка аллок-сапп. Образующаяся при этом оксикислота, называемая аллоксановой кислотой, [c.761]

Б. 5-Оксигидантоины из аллоксановой кислоты и 1,3-диметил-парабановой кислоты [329]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология