Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминопиримидииы

    Метод синтеза обладающих противоопухолевой активностью 2,4-дизаме-щенных 5-аминопиримидо[4,5-Ь]хинолинов основан на циклизации 2,6-дизамещенных 4-анилино-5-цианопиримидинов в полифосфорной кислоте [291,292]  [c.49]

    Среди других синтетических эквивалентов 1,3-дикарбонильных соединений, успешно применяемых в синтезе пиримидинов, р-хлор-а,р-ненасыщен-ные кетоны и альдегиды [171], р-амино-а,р-ненасыщенные кетоны [172], ви-ниламидиниевые соли [173] и пропиоловая кислота, взаимодействие которой с мочевиной приводит к урацилу с выходом около 50% [174]. Реакция эфиров 1,3-кетокислот с амидинами приводит к образованию 4-пиримидонов [175]. 2-Аминомалоновый диальдегид используется для синтеза 5-аминопиримиди-нов [176]. Производные пиримидина, содержащие конденсированные циклы, например хиназолины, можно получить из орто-аминонитрилов [177] и, в общем случае, из р-аминоэфиров [178]. [c.288]


    Свойства 2- и 4-замещенных окси-, меркапто- и аминопиримиди-нов говорят о- таутомерной природе этих соединений. [c.451]

    Диаза-2-фосфоло(4,5-й)пиримидины (V) представляют собою бесцветные кристаллические вещества, растворимые в инертных растворителях и нерастворимые в воде. Определением молекулярных весов Va и V6 (криоскопия в бензоле) установлено, что они являются мономерами. Это служит также косвенным доказательством строения 2,2-дихлор-1,3-диаза-2-фосфо-ло(4,5-й)пиримидинов (IV). Соединения Va и V6 устойчивы в обычных условиях, тогда как Vr и Vfl превращаются в дипиперидиды 6-аминопиримиди-нил-5-амидофосфорных кислот (VI). Раскрытие пятичленного цикла по связи —N-P [c.368]

    Диметил-(2-метил-4-аминопиримидил-5)-дисульфид образует сульфокислоту [187], так же как полимеры и сополимеры этилентиоцианата [109]. Полимеры и сополимеры метоксиметилэтиленсульфида дают полимерные сульфокислоты окисление сопровождается расщеплением [109]  [c.198]

    Гетероциклы. Типичная реакция конденсации, приводящая к 4-аминопиримидо-[4,5-сЛ-пиримидину (1), описанная Тэйлором 111, представлена на следующей схеме  [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминопиримидииы: [c.72]    [c.94]    [c.97]    [c.97]    [c.142]    [c.376]    [c.397]    [c.417]    [c.73]    [c.150]    [c.632]    [c.436]    [c.262]    [c.435]    [c.641]    [c.362]    [c.1141]    [c.1141]    [c.435]    [c.337]    [c.338]    [c.25]    [c.384]    [c.396]    [c.398]    [c.355]    [c.190]   
Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминопиримидииы алкилирование

Аминопиримидииы ацилирование

Аминопиримидииы взаимодействие с алкиламинами

Аминопиримидииы действие азотистой кислоты

Аминопиримидииы конденсация с альдегидами

Аминопиримидииы получение

Аминопиримидииы превращение в оксипиримидины

Аминопиримидииы реакции

Аминопиримидииы свойства

Аминопиримидииы таутомерия

Аминопиримидииы четвертичные соли



© 2025 chem21.info Реклама на сайте