Полимерные сульфокислоты

Сополимер стирола и дивинилбензола можно подвергать сульфированию. В результате этой реакции образуются нерастворимые в воде, но набухающие в ней полимерные сульфокислоты [c.527]

Сополимеры стирола и дивинилбензола сульфируют концентрированной серной кислотой в среде дихлорэтана. Нерастворимые в воде, но набухающие в ней полимерные сульфокислоты сетчатого строения [c.468]

Можно также ввести аминогруппу путем нитрования того же сополимера с последующим восстановлением в случае сульфирования получается полимерная сульфокислота (катионит), применяющаяся, например, для хроматографического разделения аминокислот в кислой среде / [c.606]

Такого типа полимерные сульфокислоты и некоторые другие полимерные кислоты и основания обладают исключительно ценным свойством они поглощают из растворов различные ионы. Их применяют в технике под названием ионообменные смолы (иониты), например для получения воды, не содержащей солей. [c.195]

Соединения подобного строения, как известно, легко подвергаются дегидратации с последующим присоединением бисульфита. Образующаяся полимерная сульфокислота имеет строение [c.139]

Эффект цепи проявляется особенно сильно при рассмотрении влияния электростатического взаимодействия на скорость реакции. В частности, были рассмотрены скорости реакции гидролиза низкомолекулярных эфиров в присутствии полимерных и низкомолекулярных кислот. В полимерной сульфокислоте, например, существует высокая локальная концентрация протонов, отсутствующая в низкомолекулярных кислотах при том же абсолютном количестве кислых групп, что и приводит к резкому возрастанию скорости гидролиза. [c.9]

ПОЛИМЕРНЫЕ СУЛЬФОКИСЛОТЫ И их ПРОИЗВОДНЫЕ [c.55]

Аналогично, другой традиционно используемый катализатор - серная кислота -проявляет каталитические свойства как комплексно-связанное соединение, например на сульфатах металлов [109, 110], так и в виде ковалентно присоединенных к матрице сульфогрупп, т.е. полимерных сульфокислот [114-117]. В обоих случаях чем больше количество связанной кислоты (80зН-групп) и чем сильнее ее связь с матрицей, тем выше кислотно-каталитическая активность. Обпще представления о характере действия таких катализаторов можно проиллюстрировать на примере сульфированных сополимеров стирола с дивинилбензолом. Как и для любой твердой матрицы, и в этом случае существенную роль играет проницаемость полимерной сетки, определяемая степенью сшивки, набухаемостью, размером гранул, а также другими факторами. Химическая сторона каталитического действия сульфока-тионитов связана с наличием сетки водородных связей, кооперативных эффектов и формированием ассоциатов - центров повышенной локальной концентрации кислотных групп [182,183]. Наличие остаточной воды обеспечивает необходимую подвижность протонов, динамический характер сетки и наблюдаемое в эксперименте соотношение активности и селективности действия. Встраивание субстрата в сетку предпочтительнее, чем простое взаимодействие его с поверхностью [184-186]. Учитывая низкую полярность олефинов, например изобутилена, можно предположить электрофильные превращения его в присутствии сульфокислот через промежуточное образование спирта и последующее встраивание в сетку матрицы. Ниже приведены возможные структурные элементы полимерных сульфокислот [c.57]

Другой путь повышения проницаемости гранул Кт состоит в нанесении полимерных сульфокислот на пористую подложку. Один из подобных Кт, "Фтало-сорб", получен С.В. Мещеряковым с сотрудниками последовательной термической поликонденсацией фталевого ангидрида в порах гранулированного алюмосиликата и сульфированием образовавшихся полифениленкетонов. Термостабильность "Фталосорба" составляет >180 °С. [c.20]

Выявлены перспективы совершенствования технологии ВАФ с применением СФК - Кт, которые могут быть реализованы применением их пористых модификаций или полимерных сульфокислот, нанесенных на пористый инертный носитель (взамен гельполимерного ионита) использованием "мягкого" режима высушивания и регенерации Кт с помощью полярного органического растворителя повы- [c.23]

Низкомолекулярные сульфонаты в разбавленных водных растворах полностью ионизованы, но на основании этого нельзя сделать вывода о полной ионизации полимерных сульфокислот и их солей. Мокк и сотр. [12, 13] с помощью измерений pH и электропроводности показали, что кажущаяся степень диссоциации а сульфированного продукта сонолимеризации винилтолуола и стирола равна 0,4 в широком интервале изменения концентрации полимерной сульфокислоты (от 10 до 10" г-экв/л). Кажущаяся степень диссоциации не зависит от концентрации соляной кислоты в растворе вплоть до 0,003 и., несмотря на то что изменение вязкости указывает на сильное уменьшение размера полимерной молекулы при возрастании концентрации соляной кислоты, Мокк и Маршал предположили, что при изменении конфигурации макромолекулы на ее поверхности остается максимальное количество групп —ЗОдН. [c.80]

Второе направление исследований для повышения выхода олигосахаридов — поиски подходящих гидролизующих агентов. Интересно, что сульфатированные полисахариды типа я-каррагенана подвергаются автогидролизу за счет своих кислых групп. Автогидролиз с одновременным удалением олигосахаридов путем диализа позволил в некоторых случаях поднять выход олигосахаридов до 60%. Вместе с тем такой гидролиз в ряде случаев дает возможность установить положение сульфатных групп (что не достигается методом метилирования). Очень хорошие результаты были достигнуты при применении в качестве гидролизующего агента полимерных сульфокислот, в первую очередь полистиролсульфокислоты. Этот реагент действует более мягко, кроме того, отщепляющиеся фрагменты уходят с поверхности катализатора, переходят в раствор, где кислотность понижена и они не подвергаются дальнейшему гидролизу. Применение полисти-. [c.80]

Атресоивность сред в процессе (pH 2—6) определяется свойствами катализатора. Применяемые ионообменные смолы типа КУ-1, КУ-2 представляют собой полимерные сульфокислоты и ведут себя как сильные минеральные кислоты ". Так, катионит КУ-1 представляет собой сульфированную феноло-формальдегидную смолу. [c.84]

Диметил-(2-метил-4-аминопиримидил-5)-дисульфид образует сульфокислоту [187], так же как полимеры и сополимеры этилентиоцианата [109]. Полимеры и сополимеры метоксиметилэтиленсульфида дают полимерные сульфокислоты окисление сопровождается расщеплением [109] [c.198]

В качестве растворителей применяют хлорированные углеводороды, как например метилхлороформ при использовании хлорсульфоновой кислоты, перхлорированные углеводороды при сульфировании серным ангидридом и т. д. Предполагается [30], что при употреблении неподходящего растворителя или в отсутствие растворителя сульфирующий агент сорбируется полимерными сульфокислотами, что может способствовать выделению воды за счет сульфогрупп и атомов водорода ароматических колец, принадлежащих различным полимерным цепям, с образованием сульфонов. [c.27]

В последние годы предложены способы получения ионитовых мембран на основе продуктов реакции поливинилового спирта с растворимыми полимерными сульфокислотами, такими, например, как растворимые сульфофенолформальдегидные смолы [144, 145]. [c.83]

В связи с большой потребностью в п-нитротолуоле (для л-нитробензойной кислоты, динитростильбендисульфокислоты и т. д.) запатентован ряд способов нитрования толуола, позволяющих увеличить содержание л-нитротолз ола в смеси изомеров, получающейся при нитровании. Так, при проведении нитрования толуола азотной кислотой в присутствии обезвоженной ионообменной смолы (полимерной сульфокислоты) отношение орто-изомер/параизомер удается снизить до 0,91 (обычно оно 1,2—1,7) [130]. Для такого изменения ориентации требуется применять значительные количества смолы — 5—7 ч на 1 ч азотной кислоты (толуол применяется в избытке). [c.1756]

Таким образом, часть лигносульфокислоты (гидролизующаяся щелочью), по мнению Кратцля, имеет структуру полимерной сульфокислоты кониферилового альдегида [c.622]

При этом добавление дивинилбензола (ДВБ) необходимо для того, чтобы связать цепи полистирола в пространственную сетку и тем самым получить нерастворимый полимер с низкой набухаемостью. В большинстве случаев используется смесь, состоящая из 40% ДВБ и 60% этилстирола, которую получают при дегидрировании диэтилбензола. Углеводороды находятся в смеси в виде трех изомеров при этом преобладает жега-компо-нент. При получении обменника используют полимеризацию в эмульсии, что позволяет получать полимер с зернами желаемого размера в виде шариков. Введение сульфогрупп осуществляется сульфированием высушенного полимера серной кислотой, хлорсульфоновой кислотой и т. д. Число сульфогрупп в полученном полимере примерно соответствует их числу в полимерной сульфокислоте. Однако можно думать, что 50зН-группы распределены в структуре обменника неравномерно, во-первых, потому, что стирольное, этнлстирольное и дивинилбензольное ядра сульфируются по-разному, и, во-вторых. [c.71]

Перспективным методом является гидролиз полистиролсульфокис-лотами, растворимыми или нерастворимыми в воде. Для кислот этого типа характерна высокая локальная концентрация ионов водорода при общей низкой кислотности раствора, что обусловливает высокую эффективность гидролиза. Гидролиз поли- и олигосахаридов полимерными сульфокислотами можно сочетать с диализом, отделяя образовавшиеся при гидролизе олигосахариды от гидролизующего реагента, что позволяет избежать их дальнейшей деструкции, а также кислотной реверсии. [c.79]

При полимеризации 4-винилпиридина па макромолекулярных матрицах (полимерные сульфокислоты, полиакриловая кислота), моделирующей в известной степени синтез высокомолекулярных соединений в живых клетках, одновременно проявляются внутри- и межмолекулярные эффекты за счет образования полисолей [c.139]

Благодаря наличию олигомерных и полимерных сульфокислот, способных вступать во взаимодействие с металлами и поверхностными пленками продуктов коррозии с образованием растворимых в асмольной мастике соединений [3], лента ЛИАМ обладает уникальными свойствами, к числу которых относятся возможность нанесения ленты на трубопровод, очищенный лишь от поверхностных загрязнений и ржавчины (4-я степень очистки) [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология