Аминохиноксалин

Расщепление пиримидинового цикла аллоксазинов водным аммиаком происходит иначе, чем едким натром или баритовой водой, — из алло-ксазина получается 2-аминохиноксалин-З-карбоновая кислота, декарбокси-лирующаяся в 2-аминохиноксалин [58, 591. [c.510]

Амид-2-аминохиноксалин-З-карбоновой кислоты при взаимодействии с хлоругольным эфиром образует соответствующий уретан, который в присутствии этилата натрия циклизуется в аллоксазин [207, 108]. Это же соединение получают из диамида хиноксалин-2,3-дикарбоновой кислоты по реакции Гофмана при действии 2 молей гипобромида натрия с последующей обработкой щелочью [209]. [c.531]

Как было показано, 2-сульфаниламинохиноксалин обладает ценными терапевтическими свойствами, в частности против кокцидиоза домашней птицы [60]. Развитие этой области привело к новому и, по-видимому, являющемуся общим синтезу 2-аминохиноксалинов [60, 61], Основные стадии представлены на приведенной ниже схеме [c.382]

Аминохиноксалины получаются также при действии спиртового раствора аммиака при повышенных температурах на соответствующие хлорпроизводные [44, 46]. [c.382]

Аллоксазины и изоаллоксазины. Хотя эта глава посвящена в основном бициклическим хиноксалинам, один класс пиримидинохиноксалинов — аллоксазины — заслуживает краткого рассмотрения. Эти соединения представляют ценность для синтеза 2-оксихинолинов (стр. 379) и 2-аминохиноксалинов (стр. 381). Аллоксазин (XVIII) — родоначальный член ряда— образуется [c.383]

Аллоксазин может быть получен также из некоторых производных хиноксалина [73]. Амид З-аминохиноксалин-2-карбоновой кислоты образует карбамат, который под действием этилата натрия циклизуется с хорошим выходом в аллоксазин. Превращение диамида хиноксалин-2,3-дикарбоновой кислоты в аллоксазин по реакции Гофмана рассмотрено в одном из следующих разделов (стр. 394). [c.385]

При взаимодействии хиноксалина с амидами щелочных металлов обра- зуются сложные продукты, получение же аминохиноксалинов при помощи этих реагентов описано не было. С амидом калия в жидком аммиаке при низких температурах хиноксалин дает продукт, являющийся, как полагают, калиевой солью флуорубина. [c.389]

Смесь 5,8 г фталоцианина меди и 27 г хлорсульфоновой кислоты перемешивают 3 ч при 135—140 °С и затем охлаждают до 80 °С. Добавляют 5 г тионилхлорида, перемешивают еще 3 ч при 85 °С, охлаждают до 5°С и помещают на лед. Выпавший в осадок сульфокислоту-трисульфохлорид фталоцианина- отфильтровывают и промывают водой при 1 °С. Твердый сульфохлорид смешивают с 150 г воды и доводят pH до 7 добавлением едкого кали. Затем приливают раствор 10 г калиевой соли 6-аминохиноксалин-2,3-ди-сульфокислоты в 200 г воды и перемешивают полученную смесь 4 ч при 30—40°С, поддерживая pH между 7 и 8 10% раствором поташа. Полученную смесь перемешивают 16 ч при 20 °С и добавляют этиловый спирт для осаждения красителя, который затем отфильтровывают, промывают 30%-м хлоридом калия и сушат. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология