Диметил пир азин реакции

Из б-хлор-2-метилпиримидина (128) образуется, наряду с 5% 6-амино-2-метилпиримидина (75), до 30% 2,6-диметил-сыл<л -три-азина (129) . Такая реакция начинается, вероятно, с присоединения амид-иона по С-4. Это превращение аналогично реакции [c.236]

В работе [42] показано, что тиолактимный эфир 49 взаимодействует с гидразином с образованием 1-гидразино-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолина 73. Там же показано, что соединение 73 легко окисляется диоксидом марганца, хлорным железом или кислородом воздуха до азина 74 и 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолина 75, причем реализуются оба возможных пути реакции. [c.509]

Получение гидразонов. Реакцией альдегида или кетопа с гидразином обычно не удается получить гидразон с хорошим выходом вследствие быстрого образования азина. Эту трудность можно обойти превраи1е1шем карбонильного соединения в Ы,К -диметил-гидразон с нослед ющей обменной реакцией с гидразином 141 ири кипячении Ы,Ы-диметнлгидразона с 2 3-кратиым избытком безводного гидразина [c.309]

N-Алкилиндантроны. Малую прочность индантрона к хлору объясняют чувствительностью иминогрупп, в результате чего дигид-роазин превращается в азин. Для того чтобы устранить этот недостаток, были выпущены Ы,Ы -диметил- и N-метилпроизводные (Алголевый синий RK и Индантреновый синий RK) (см. I 1108). Эти соединения получают по реакции Ульманна. Например, Индантреновый синий RK получают нагреванием 2-бром-1-аминоантрахинона и 2-бром-1-метиламиноантрахинона с медным порошком, уксуснокислым натрием и окисью магния в нафталиновом растворе при 200°. Однако N-алкильное соединение так же непрочно к хлору, как и сам индантрон, вероятно вследствие происходящего при этом дезалкилирования. [c.1080]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология