Феназтиониевые соли

Простые фентиазины были изучены очень подробно, так как они легко получаются из элементарной серы и так как сам фентиазин обладает полезными инсектицидными и антигельминтными свойствами. Феназтиониевые соли представлены метиленовым голубым—превосходным красителем и биологическим красителем как по химическим, так и по физиологическим свойствам—и, в меньшей степени, фиолетовым Лаута (тионином). [c.568]

Феназтиониевые соли. Методы синтеза фентиазинов применимы и для получения феназтиониевых солей и отличаются только использованием последующего или одновременного окисления. [c.571]

Современный метод производства представляет собой разработку этой методики [345]. Реакционная схема очень гибкая. Можно сначала получить индамин и затем обработать его тиосульфатом алюминия или можно добавить все реагенты одновременно, а затем провести окисление. Как правило, метиленовый голубой выделяется в виде двойной соли с хлористым цинком. Тиосульфат алюминия служит источником тиосерной кислоты, которая присоединяется к хиноидной структуре. Подобные же процессы описаны для других феназтиониевых солей [346]. [c.572]

Другим общим методом, хотя и не таким важным, но представляющим интерес, является синтез феназтиониевых солей, включая метиленовый голубой, путем аминирования пербромида соединения Т-1. Этот способ более полно описан на стр. 576. [c.572]

Арилирование соединения Т-1 проводится в условиях, идентичных с условиями арилирования дифениламина смесь йодбензола, порошка меди, карбоната натрия и соединения Т-1 после кипячения дает 64% фенилфентиазина [362]. Интересно, что ацилирование феназтиониевых солей дает ацильные про- [c.574]

Нитрование феназтиониевых солей также хорошо известно. Например, метиленовый голубой может быть превращен в метиленовый зеленый путем мононитрования азотной кислотой и нитритом натрия [304]. Положение нитрогруппы окончательно не установлено, но соединение обычно обозначается как 4-нитропроизводное. Это заставляет предположить, что ориентирующее влияние гетероциклического атома азота, которое столь очевидно в нитровании соединения Т-1, является преобладающим фактором также и в реакциях замещения в феназтиониевом ряду. [c.575]

Феназтиониевые соли легко окисляются затем до оксипроизводных [381]. Окисление можно проводить в присутствии аминов (арил- или алкилиминиро-вание), причем образуются иминопроизводные [282]. Последнее соединение может быть получено также из пербромида соединения Т-1 [2351. [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология