Метиленовый зеленый

После нанесения образцов белка в трубочки наслаивают электродный буфер, затем заливают буфер в верхний резервуар. При использовании щелочных буферных растворов в них добавляют раствор бромфенолового синего из расчета 0,5—1 мл красителя на 500 мл раствора, а в случае кислых буферов — метиленовый зеленый. Краситель маркирует движущийся пограничный слой во время электрофореза. [c.96]

Все золи по знаку заряда их дисперсной фазы при явлениях электрофореза и электроосмоса могут быть разделены на положительно и отрицательно заряженные. Положительный заряд дисперсных частиц имеют гидрозоли таких гидроксидов, как Ре(ОН)з, А1(0Н)з, а также водные растворы основных красителей (метиленовый синий, метиленовый зеленый, основной фуксин) и др. Отрицательный заряд частиц дисперсной фазы имеют гидрозоли золота, серебра, платины, а также водные растворы кислых красителей (эозин, флуоресцеин, кислый фуксин). [c.313]

Метиленовый зеленый — 0,1%-ный раствор. [c.95]

Метиленовый зеленый. Перренат-ион взаимодействует с метиленовым зеленым [c.131]

Метиленовый зеленый Метиленовый синий [c.290]

Пример 2. Метиленовый зеленый (мол. вес 364,6). [c.348]

Пиридазин, пиримидин, пиразин, хиназолин, хиноксалин, феназин. Красители индаминовый синий, индулины, индантрен, флавантрон, тио-флавин, метиленовый голубой, метиленовый зеленый и др. [c.457]

Метиленовый зеленый. .... 1040 52 020 18 Зеленая [c.348]

Метиленовый зеленый Диазин зеленый. . . [c.350]

Метиленовый зеленый Фосфат-(-1 % этанол 7,0 -0,12 [c.520]

К положительно заряженным дисперсным системам в обычных условиях относятся, например, гидрозоли таких гидроокисей, как Ре(ОН)д, А1(0Н)д, Сг(ОН)д, а также водные растворы основных красителей—основного фуксина, кристаллического фиолетового, метиленового синего, метиленового зеленого и др. К отрицательно заряженным системам относятся, например, гидрозоли золота, серебра, платины, сернистого мышьяка, канифоли, а также водные растворы кислых красителей—кислого фуксина, эозина, флуоресцеина, бриллиантового зеленого и др. [c.115]

G помощью различных реакций из метилено зого голубого получены другие красители. Действие азотистой кислогы приводит к образованию метиленового зеленого, вероятно, представляющего собой мононитропроизводное метиленового голубого он красит таннированный хлопок в сочный прочный зеленый цвет и находит широкое применение. [c.764]

Определение при помощи метиленового зеленого [571]. Ассоциат экстрагируют смесью дихлорэтана с трихлорэтиленом (1 1) экстракт имеет максимум светопоглощения при 655 им, е = 9-10 . Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1,0, продолжительность экстрагирования 2—3 мин. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи и 8-кратнс л избытке реагента. Определению 10 мкг Аи не мешают 130 мкг Se(IV), 110 мкг Te(lV), 12 мг Си, по 50 мг Zn, РЬ, Fe(III). [c.158]

Фенолфталеин—метиловый зеленый. Смешивают 1 ч. 0,1%-йЬго раствора фенолфталеина с 2 ч. 0,1%-ного раствора метиленового зеленого. Окраска в кислой среде зеленая, при pH 8,8 — бледно-голубая, при pH 9—фиолетовая. У смешанных индикаторов более узкий интервал перехода и легче различаются изменения окрасок. [c.277]

Нитрование феназтиониевых солей также хорошо известно. Например, метиленовый голубой может быть превращен в метиленовый зеленый путем мононитрования азотной кислотой и нитритом натрия [304]. Положение нитрогруппы окончательно не установлено, но соединение обычно обозначается как 4-нитропроизводное. Это заставляет предположить, что ориентирующее влияние гетероциклического атома азота, которое столь очевидно в нитровании соединения Т-1, является преобладающим фактором также и в реакциях замещения в феназтиониевом ряду. [c.575]

Интересным является питропроизводное — метиленовый зеленый. Нитрование проводят аналогично нитрованию тропеолина, причем можно нитровать нсочишеипую двойную соль с хлористым цинком. [c.280]

Метиленовые голубой и зеленый разбавляются декстрином, так как прибавление соли очень сильно уменьшает растворимость. Метиленовый зеленый применяется главным образом в смеси с кампешем для крашения шелка в черный цвет по железной протраве, значительное применение находит он и для крашения шелка оловяннофосфатного утяжеления. Полученные таким образом окраски являются наиболее красивыми и прочными черными окрасками на шелке. [c.281]

Если раствор 0,1 г метиленблау в 50 мл воды смешать с несколькими каплями таннинового реактива и нагреть, то образуется осадок (признак основного красителя). В соляной кислоте метиленблау растворяется со свойственным ему синим окрашиванием, тогда как в серной кислоте дает желто-зеленый раствор. После прибавления воды появляется синее окрашивание. Если 10 мл 1%-го водного- раствора метиленблау смешать с IQ мл 15%-го раствора едкого натра, то спустя некоторое время выделяется грязно-фиолетовый осадок основания красителя. При прибавлении же небольшого количества едкого натра изменяется только цвет раствора — от голубого к сине-фиолетовому. При растворении 0,1 г метиленблау в 20 мл 10%-го аммиака получается синий раствор, который при встряхивании с цинковой пылью обесцвечивается с образованием лейкооснования. При стоянии на воздухе раствор этот постепенно снова становится синим. Раствор 1 г метиленблау в 50 мл воды смешивают с 10 мл раствора 16,7 г нитрита натрия в 83,3 мл воды, прибавляют при температуре 0 10° 10 мл чистой азотной кислоты (плотн. 1,3, содержащей 47% HNOg) и оставляют смесь стоять при обыкновенной температуре. В течение двух дней образуется кристаллический осадок (метиленовый зеленый, нитрометиленблау), который легко растворяется в воде с зеленовато-голубым окрашиванием и может быть перекристаллизован из разведенной азотной кислоты. [c.371]

Изобутиловый эфир ди (п-хлорфенил) борной кислоты Н4, 35. 16H17 IN4O2S Метиленовый зеленый Б Р5,. 160. [c.281]

В работе [27] комплекс ртути с метиленовым зеленым из растворов бромистоводородной и серной кислот в присутствии бромистого калия экстрагируют смесью растворителей молярный коэффициент погашения составляет 1 Ю для растворов бромистоводородной кислоты и 8 10 — для серной кислоты. Линейность калибровочного графика соблюдается для концентраций 0,1 — 2,9 мкг Hg/лгл. Определению не мешают 10 —10 -кратпые количества AI, d, Со, Ni, Mg, Мп, Fe, Си, Zn, Pb, нитрат-, сульфат- и ар-сенат-ионов. Мешают таллпй, золото, сурьма. [c.120]

В последующие годы были предложены абсорбциометрические методы определения рения с бутилродамином С и этилродамином С [249, 250] антипириновыми красителями [251], метиленовым голубым [252], метиловым зеленым [2531, метиленовым зеленым [254] и флуориметрический метод с родамином 6Ж [255]. [c.149]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.633 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.49 , c.158 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.575 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.575 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.280 , c.281 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.228 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.514 , c.671 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.236 , c.466 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.160 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.264 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.238 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.115 , c.116 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.241 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.764 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.336 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.280 , c.281 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.287 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.273 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология