Изофлаваноны

Изофлаваноны (63) распадаются при ЭУ подобно флавано-нам, но здесь менее выражена ретродиеновая реакция, включающая миграцию Н-атома. Такие процессы, однако, становятся существенными в случае изофлаваноыов, содержащих гидроксильные группы [51]. Характер масс-спектров ротеноидов (64) также определяется ретродиеновой реакцией, в том числе и включающей миграцию Н-атома. [c.218]

По природе агликоновой части гликофлавоноиды представлены халконами и дигидpoxaJ конами, флаванонами и флаванонолами, флавонами и флавонолами, изофлаванонами и изофлавонами (таблица 19). [c.146]

Первичными продуктами перегруппировки являются изофлавоны (табл. 20). Кроме них известны изофлаваноны, примером которых можно назвать софо-рол 3,403. К изофлавоноидам причисляют также 3-арилкумарины, продуцируемые некоторыми видами бобовых. К ним относится, например, найденный в солодках ликопиранокумарин 3.404, активный против вируса СПИДа. [c.378]

Изофлаванон или его 7-метоксипроизводное Приспе( Кротоновый альдегид Соответствующие изофлаванолы динение водорода по С Бутиловый спирт (I) Ni (скелетный) 28° С [2508] =С- и С—0-связям одновременно Никель-медно-кремниевый 150° С. На катализаторе, содержащем 10—20% никеля, непредельные соединения не образуются [2333] [c.127]

Оксим 7-метокси-изофлаванона, уксусная кислота Ацетат 4-амино-7-метоксиизофлавано-на, Н О Р(3 на угле в уксусной кислоте [866] [c.354]

Изучались также изофлаваноны [866], v = 0 1661 сж" об исследованиях по флаванолам, v = 0 1675 см , см. [385]. [c.556]

Опи весьма распространены в растительном мире. Флавоноиды обладают значительной физиологической активностью. К ним в первую очередь относится большинство растительных красящих веществ, далее некоторые дубильные вещества, витамины Р , регулирующие хрупкость и проницаемость капилляров и экономящие использование аскорбиновой кислоты в организме, некоторые спазмолитически активные растительные вещества и др. С химической точки зрения они являются свободными или связанными в форме гликозидов катехинами ), дигидрохалконами, хал-копами, флаванонами, изофлаванонами, флаванонолами, флавонами, изо-флавонами, антоцианами, ауронами и флавонолами (перечисляемыми в порядке степени окисленности). [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология