Ротеноиды

Сухие измельченные корни или полученный из них экстракт используют для приготовления дустов (содержат 0,5-1% Р.), смачивающихся порошков и жидких препаратов (4-5% Р.). В таком виде Р. применяют гл. обр. в садоводстве и овощеводстве как крнтактный инсектищад, быстро разлагающийся в окружающей среде и не дающий остатков в продуктах питания норма расхода 0,6-2 кг/га. Р.- ИХТИ0Щ1Д в концентрации 0,2 мг/м токсичен для рыб (см. Зооциды). Порошок, содержащий 0,75-1% Р., используется для уничтожения сорной рыбы в водоемах (ротеноиды, находящиеся в порошке, малоактивны). [c.275]

Ротаметры 4/383-386 Ротационные устройства вискозиметры 1/729 3/1123 тиксометры 3/1123 турбулентно-пленочные испарители 2/1149 формующие машины 4/11 Ротеноиды 4/540, 541 Ротенои 4/540, 541 2/242, 343, 468 Роторные устройства фануляторы 1/1188 дистилляционные 2/161, 162 дробилки 2/352, 353 компрессоры 2/883-886 3/344 конвейерные линии 4/541, 542, 970 кристаллизаторы 2/1051 мельницы 2/354-357 4/139 насосы 3/342-344 пленочные 4/542 2/161, 162, 1306, 1307 3/1141, 1143, 1144 ректификаторы 3/1144 сепараторы 3/633 таблеточные машины 4/970, 971 фильтры 5/189, 193, 194 центрифуги 5/673, 675, 676 экстракторы 5/823, 831, 832 [c.702]

Одной из интересных разновидностей изофлавонов являются довольно хорошо изученные инсектициды — ротеноиды [49], сфера распространения которых значительно уже сферы распространения основных типов флавоноидов. Основные пути биосинтеза ротенои-дов, выясненные путем изучения включения меченых предшествен- [c.440]

Химические свойства ротеноидов 203 [c.7]

Методы получения ротеноидов 207 Литература 209 [c.7]

Типичным представителем этой группы соединений является ротенон (80). Хотя ротенон является одним из наиболее сложных представителей этих соединений, он оказался первым хорошо изученным ротеноидом. Правильная структура ротенона была предложена в 1932 г. независимо друг от друга несколькими исследователями, однако вплоть до 1961 г. детали его стереохимии не были выяснены [100]. Ранние исследования в этой области обобщены в обзорах [1, 2, 75, 101]. Для ротеноидов предложена полусистема-тическая номенклатура, основанная на скелете ротоксена (84) [100]. [c.203]

Химические свойства ротеноидов [c.203]

Для сопоставления абсолютных конфигураций других ротеноидов и ротенона использован метод дисперсии оптического вращения все природные ротеноиды показывают положительный эффект Коттона и имеют одинаковую абсолютную стереохимию по центрам 6а и 12а [103, 108]. Для установления цис-сочленения циклов В и С в природных ротеноидах использовали спектроскопию ПМР. В ротеноидах с цис-сочленением циклов В и С сигнал протона в положении 1 имеет химический сдвиг, отличающийся приблизительно на 1 млн- от химического сдвига соответствующего протона изомера с транс-сочленением, что обусловлено значительным дезэкранированием этого протона под воздействием карбонильной группы в последнем случае [109]. [c.206]

Методы получения ротеноидов [c.207]

Изофлаваноны (63) распадаются при ЭУ подобно флавано-нам, но здесь менее выражена ретродиеновая реакция, включающая миграцию Н-атома. Такие процессы, однако, становятся существенными в случае изофлаваноыов, содержащих гидроксильные группы [51]. Характер масс-спектров ротеноидов (64) также определяется ретродиеновой реакцией, в том числе и включающей миграцию Н-атома. [c.218]

Аналогично раньще обозначали и углеродный атом в дополнительном гетероцикле между кольцами С и В в ротеноидах [65]. Вероятно, правильно было бы так обозначать такой же углеродный атом в бра-зилиноидах и пельтагиноидах. [c.138]

Однако, в настоящее время для дополнительных рядов классов флавоноидов, усложненных циклизацией между С и В-колъцами, предлагается произвольный порядок обозначения циклов буквами и атомов в циклах— цифрами. Так, в ротеноидах (схема 17, формула 1.226) кольца начинают обозначать от кольца В (оно обозначается как кольцо А), кольцо С остается с прежним обозначением, а кольцо А обозначают буквой Д. Дополнительный цикл между кольцами В и С обозначают буквой В. Нумерация атомов проводится сквозной, начиная от С-6 (становится С-1) до С-12 на кетогруппе кольца С. Дополнительно в С-цикле отмечают С-ба и С-12а [74, 84]. Вероятно, аналогичная картина должна быть и в пельтагиноидах, и в бразилиноидах, хотя в доступной литературе таких сведений мы не встретили [49]. [c.138]

XVHI6, R == Н), которая была превращена в 6,7-диметоксикумаранкар-боновую-5 кислоту ( XVHI6, R = СНз), идентичную синтетическому образцу, что служит доказательством линейной конфигурации колец fi, С, D и Е в отличие от ангулярной у других ротеноидов. [c.141]

Для определения в питьевой воде органических примесеа успешно использовался также метод ЖХ МС, в частности, при количественном анализе пестицида ротенона, применяемого для контроля размножения рыб По имеющимся в литературе данным все обычные методы анализа этого пестицида имеют огра ниченную область применения либо связаны с трудоемкими операциями получения производных Метод ЖХ—МС—ХИ обеспечивает быстрое, селективное и количественное определе ние ротенона Одновременно можно анализировать и другие ротеноиды — дегуелин и эллиптон С помощью этого метода можно определять нанограммовые количества ротенона по пику иона (М- - 1)" с массой 395 [362] [c.151]

Что касается инсектицидов, то уже с середины прошлого столетия были известны такие природные защитные средства, как табак (никотин), пиретрнны и ротеноиды. Использовалась также нефть и некоторые продукты ее перегонки, а в ряде случаев — токсичные для окружающей среды препараты мышьяка и синильной кислоты. Примечательно, что уже с 1892 г. в Германии в качестве инсектицида применялся 4,6-динитро-2-метилфенол (антиноннин), а позднее — производные родана, фенотиазина и нитрокарбазола. Новая эра, связанная с внедрением в практику современного поколения пестицидов, наступила а самом конце 30-х годов. [c.782]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.511 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.440 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.511 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.379 ]

Природные средства защиты растений от вредителей (1986) -- [ c.99 , c.104 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.97 , c.100 , c.101 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология