Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетат уксусная кислота активный

    Для незаряженных элементарных объектов растворенных веществ (для молекул) коэффициенты активности мало отличаются от единицы. Так, например, коэффициент активности молекул уксусной кислоты в одномолярном растворе хлорида калия равен 1,1, а в одномолярном растворе ацетата натрия 0,98. Поэтому для молекул растворенных веществ обычно принимают т. е. а=с. [c.34]


    Ацетаты целлюлозы (ацетилцеллюлоза) - сложные эфиры целлюлозы и уксусной кислоты. Невозможность ацетилирования уксусной кислотой обусловлена кристаллическим строением целлюлозы, сильным межмолекулярным взаимодействием, главным образом, водородными связями. Для ацетилирования целлюлозы необходимо применять более активный ацетилирующий агент - уксусный ангидрид [c.602]

    Триацетилцеллюлоза содержит 62,5% связанной уксусной кислоты. Чтобы ацетилцеллюлоза растворялась в ацетоне, необходимо содержание уксусной кислоты снизить до 53—56%, что примерно соответствует образованию 2,5 эфирных групп на три гидроксила (диацетату соответствует содержание уксусной кислоты— 48,8%). Триацетилцеллюлозу, предназначенную для превращения во вторичный ацетат, получают ацетилированием в гомогенной среде. Ацетилируют уксусным ангидридом в соответствии с описанной выше реакцией. Но ацетилирующая смесь содержит не инертный разбавитель (бензол, четыреххлористый углерод), а ледяную уксусную кислоту или метиленхлорид, являющиеся активными растворителями ацетилцеллюлозы. Катализатор — серная кислота. [c.283]

    Уксусная кислота слабая. Константа ее диссоциации 1,75-10 . Образует многочисленные растворимые в воде соли (ацетаты) и этерифицируется спиртами с получением сложных эфиров. Уксусная кислота обладает высокой коррозионной активностью по отношению ко многим металлам, особенно в парах и при температуре кипения, что необходимо учитывать при выборе материалов для аппаратуры. В ледяной кислоте стойки как на холоду, так и при температуре кипения, алюминий, кремнистый и хромистый чугуны, некоторые сорта нержавеющей стали, но разрушается медь. Техническая уксусная кислота обладает большей коррозионной активностью, которая усиливается в контакте с воздухом. Из неметаллических материалов стойки по отношению к уксусной кислоте специальные сорта керамики и эмали, кислотоупорные цементы и бетоны и некоторые виды полимерных материалов (полихлорвиниловые и фенолальдегидные пластмассы). Ингибитор коррозии в растворах уксусной кислоты — перманганат калия. [c.309]

    Прибавим к раствору электролита второй электролит, содержащий одноименный ион с первым. Например, к раствору уксусной кислоты раствор ее соли — ацетата натрия. Очевидно, увеличение активности ацетат-ионов — одного из продуктов реакции диссоциации кислоты — сместит равновесие диссоциации влево, степень диссоциации понизится. Проведем расчет. К 0,01 М раствору СНзСООН прибавим СНзСООЫа в таком количестве, чтобы его концентрация в растворе стала 0,01 моль/л. Обозначим концентрацию кислоты в растворе Ск, соли Сс, степень диссоциации кислоты а, при этом полагаем, что соль диссоциирована поЛ ностью. Для получения оценочных результатов вместо активностей будем пользоваться концентрациями. [c.191]


    Тетраиодпиррол [711]. Растворяют 6,7 в свежеиерегнанко пиррола и 66 г KI при 30 С в 400 мл 25%-ного этилового спирта и прибавляй 2Й мл ледяной уксусной кислоты, 10 г ацетата натрия и 38 ДЕД 10%-нои Н3С в 50 мл воды. Раствор разогревается и окрашивается в красно-коричневый цве1 Температура не должна превышать 45й С эту температуру поддерживают еи 20 мин. Через 1 ч смесь разбавляют двойным количеством воды. Серо-бурь осадок порркристаллизовыватот иг этилового спирта, содержащего активны уголь. [c.187]

    В ряду производных карбоновых кислот сложные эфиры по карбонильной активности занимают промежуточное положение между весьма реакционноспособными ангидридами и хлорангидридами, с одной стороны, и довольно инертными амидами и солями-с другой. Эта активность определяется строением радикала, связанного с карбоксильной группой, а также природой уходящей группы. Так, например, этиловый эфир циан-уксусной кислоты по карбонильной активности превосходит этилацетат последний, в свою очередь, уступает в указанном отношении ацетату 2,2,2-трихлорэтанола. [c.373]

    Крашение белковых и полиамидных волокон чаще всего проводят в две стадии. На первой стадии в кислой среде (добавка уксусной кислоты, сульфата аммония, ацетата аммония) волокно приобретает положительный заряд и анионы активных красителей подобно анионам кислотных красителей сорбируются ионизированными аминогруппами с образованием ионных связей (уравнение 10). Краситель, перешедший на волокнистый материал, в дальнейшем образует с ним ковалентную связь. Эта реакция легче идет в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому на второй стадии крашения в красильный раствор вводят щелочные реагенты. [c.107]

    Более полного удаления кобальта достигают при промывке продукта оксо-синтеза разбавленной серной или уксусной кислотами. Получающийся водный раствор содержит соли кобальта с концентрацией от 1 до 5 вес.%. Для экономичного выделения этого соединения в активной форме были предложены многочисленные методы. Среди них можно упомянуть обработку разбавленной щелочью и нафтеновой кислотой с осаждением в виде нафтената кобальта. По другому варианту можно возвращать разбавленный ацетат кобальта в оксо-стадию и впрыскивать его в места концентрирования альдегида здесь наблюдается высокая смешиваемость с водой. [c.432]

    Увеличение количества кофермента А в культурах дрожжей, содержащих ацетат, сопровождается увеличением потребления кислорода и ацетата в связи с этим Лайнен указывал, что соединение кофермента А и уксусной кислоты (активная уксусная кислота) участвует в ацетатном метаболизме дрожжей. Следует, кроме того, отметить интересный факт (рассмотрен на стр. 267), что обедненные дрожжи, даже когда они содержат заметные количества кофермента А, не способны усваивать ацетат до тех пор, пока содержание кофермента А не станет равным приблизительно 100 единицам на 1 г. Когда содержание кофермента А составляет от 100 до 400 единиц, то скорость потребления ацетата прямо пропорциональна количеству кофермента. [c.268]

    В одной Ftpynne способов применяют промоторы окисления (ацетальдегид, метилэтилкетон, паральдегид) и ацетат кобальта в качестве катализатора. Промоторы окисляются вместе с ароматическим углеводородом, образуя уксусную кислоту. Их роль скорее всего состоит в поддержании кобальта в активном трехвалентном состоянии за счет окисления двухвалентной формы промежуточно образующимися надкислотами. Более широкое применение нашел [c.401]

    Определите pH. Вычислите аи+. Почему в предыдущем опыте с той же концентрацией уксусной кислоты получена другая активность он+ Объясните результат на основании принципа Ле Шателье. Вычислите константу диссоциации уксусной кислоты, приняв концентрацию СНзСОО , равной концентрации ацетата натрия в растворе. Покажите, что константа равновесия не зависит от концентрации ионов СН3СОО . В какую сторону смещается ионное равновесие при прибавлении одноименного иона  [c.230]

    Ионы металлов с валентным состоянием выше единицы, например ионы железа, кобальта, никеля, меди и марганца, являются активными катализаторами автоокисления [27]. Уже давно известно влияние этих ионов на окисление сульфитов натрия, между тем исследования их влияния на окисление альдегидов и ненасыщенных соединений проведены позднее и им способствовали параллельные исследования редоксных катализаторов в реакциях полимеризации. Катализаторы добавлялись к этим органическим реагентам в виде солей органических кислот типа ацетатов, стеаратов и нафтенатов. Так, ацетат кобальта в уксусной кислоте катализирует окисление бензальдегида и олефинов [31], а стеараты кобальта, железа, меди и марганца — реакцию окисления жидких алканов [8, 9]. [c.457]

    Процесс получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида разработай фирмой Shawinigan (США). Окисление проводится кислородом в колоннах, ф е-рованных алюминием, при 50—70 °С и давлении до 0,7 МПа. В качестве растворителя используется уксусная кислота или ее водный раствор. Повышенное давление способствует поддержанию необходимой концентрации альдегида в жидкой фазе и увеличению надежности работы конденсационной системы. В качестве катализатора используется ацетат марганца. Окислительная колонна в нижней части снабжена перфорированной перегородкой для равномерного распределения кислорода по ее сечению. Процесс окисления протекает через стадию образования надуксусной кислоты, и катализатор играет активную роль в предотвращении ее накопления в значительных количествах. [c.199]


    Достаточно подробно исследованы реакции прямого получения эфиров нз карбоновых кислот н олефинов. Эти реакции были предсказаны Н. А. Меншуткиным [24] и впервые осуществлены Д. П. Коноваловым [251 для алкилирования уксусной кислоты олефинами с третичными атомами углерода. И. Л. Кондаков [26[ впервые предложил использовать для этих процессов 2пС1.2 в качестве катализатора. Несмотря на простоту, указанные реакции практически до сих пор не используются, так как не найдены соответствующие условия и активные катализаторы. Пропилен или бутилен с уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка при 50 ат и 150° образует 25—27% пропил- или бутилацетата [27]. Из гептена с уксусной кислотой ири 300"" в этих условиях образуется гептил-ацетат. Амилен с уксусной кислотой в присутствии 2пС12 образует при обычной температуре амилацетат, но выход последнего невелик, так как значительная часть амиленов полимеризуется. Выходы эфиров зависят от констант диссоциации карбоновых кислот. Сравнительно сильная трихлоруксусная кислота СС1чС00Н настолько активна, что без катализатора в автоклаве при 100 через 1 час образует 88% соответствующего эфира. [c.664]

    Механизм синтеза Перкина можно представить себе следующим образо.м. Анализ, по Церевитинову, ангидридов кислот, растворенных, например, в пиридине, показывает наличие активных ато.мов водорода. Это отшепление протона вызывается или усиливается ацетатом натрия, а также пиридином и триэтпламином, т. е. реагентами, катализирующими реакцию Перкина. Аннон, образующийся таким путем из ангидрида кислоты, присоединяется к атому углерода альдегидной группы с обра.ювание.м сложного аниона а, который затем присоединяет протон и распадается на кори нгую я уксусную кислоты  [c.649]

    Поскольку степень диссоциации кислоты очень мала, в растворе преобладают ее недиссоциированные молекулы. Ацетат натрия, являясь сильным электролитом, диссоциирует полностью на ионы СН3СОО- и ионы N3+. Таким образом, в ацетатной буферной смеси присутствие в большом количестве анионов СН3СОО- смещает равновесие при диссоциации уксусной кислоты в сторону образования ее молекул. Причем диссоциация уксусной кислоты может быть настолько подавленной, что кислоту можно считать практически недиссоциированной. В результате этого активная кислотность смеси очень мала. Добавление кислоты или щелочи к ацетатной смеси не вызывает существенного изменения концентрации [c.212]

    Анхимерное содействие простой связью углерод — углерод [125]. а) 2-Норборнильная система. В исследованиях, направленных на установление возможности участия С—С ст-связи как соседней группы, наибольшее внимание уделялось 2-норбор-нильной системе [126]. Уинстейн и Трайфен [127] обнаружили, что сольволиз оптически активного э/сзо-2-норборнилброзилата (43) в уксусной кислоте приводит к рацемической смеси двух э/сзо-ацетатов эн<Зо-изомеры не образуются [128]  [c.42]

    Так, например, смешав натриевую соль формилацетона с ацетатом аммония в уксусной кислоте, можно получить только один продукт, так как более активный альдегидный карбонил реагирует с аммиаком избирательно, образуя один енамин, который далее специфически реагирует со второй молекулой исходного дикарбо-нильного соединения. [c.91]

    Ацетилхолин представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и холина. Он синтезируется в нервной клетке из холина и активной формы ацетата—ацетилкоэнзима А при помощи специального фермента холин-ацетилтрансферазы (холинацетилазы)  [c.638]

    Необходимость в существовании особого кофермента для реакции биологического ацетилирования впервые осознал Липман в 1945 г. [1]. Присоединение ацетильных групп к другим молекулам является обычной реакцией в живых клетках одним из примеров такой реакции может служить образование ацетилхолина, неотъемлемого химического передатчика нервных импульсов (гл. 16, разд. Б, 4). В лаборатории органической химии ацетилирование проводят с такими реакцпонноспо-собными соединениями, как уксусный ангидрид или хлорангидрид уксусной кислоты Липман хотел выяснить, что использует природа вместо них. Подход, разработанный Липманом для поиска биологически активного ацетата , успешно применялся впоследствии при решении многих биохимических проблем. [c.190]

    Задача 20.8. Кислотный гидролиз /прет-бутилацетата в воде, обогащенной 0, приводит к mpem-бутиловому спирту, обогащенному i 0, и уксусной кислоте, содержащей обычный кислород. Кислотный гидролиз ацетата оптически активного 3,7-диметилоктаиола-3 дает спирт гораздо меньшей оптической чистоты, чем исходный спирт, и с противоположным знаком вращения, а) Как вы объясните эти результаты б) Можно ли было предположить, что именно для этих эфиров будет свойственно подобное ловеденне  [c.647]

    Полученный эфир уксусной кислоты деацетилируют алюмогидридом лития в эфирном растворе (см. синтез 1,2,2-три-фенилзтанола-С1га), причем образуется 1,2-бас-(фенил-С1д)-2-фенилэтанол (выход 0,88 г). При окислении последнего перманганатом получается бензойная-1, 2, 3, 4-С1/4 кислота и бензофенон-1, 2, 3, 4-С1/4. Молярная удельная активность обоих продуктов расщепления составляет соответственно 36,3 и 63,7% от активности исходного соединения. Так же, как и в случае ацетолиза 1, 2, 2-трифенилэтил-1-С -ацетата, распределение активности является практически равновероятностным. [c.477]

    Мономеры — производные винилового спирта — также полярографически не активны. По предложению Узами для полярографического определения винилацетата можно использовать волну восстановления уксусной кислоты, образующейся в результате гидролиза. Этот же автор предложил метод определения винилацетата, основанный на электрохимическом восста-Бовлении продукта его реакции с ацетатом ртути, образующем- [c.131]

    Таким образом, Хей и Бланшар показали, что в процессе окисления алкилароматических углеводородов в уксусной кислоте реакция развития цепи в присутствии брома ускоряется. Кобальт способствует разложению промежуточных гидропероксидов, что приводит к ускорению реакции, т. е. увеличению скорости образования свободных радикалов при этом концентрация атомов брома поддерживается на низком уровне, и реакция образования молекулярного брома и алкилбромбензолов замедляется. Ацетат кобальта превращает бензильный бром в ионный бром и тем самым сохраняется активность катализатора  [c.20]

    Так, при получении винилхлорида из ацетилена и хлористого водорода используют катализатор Hg l2 на активном угле, а ацетат цинка на активном угле - при синтезе винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты. [c.640]

    Влияние присутствия посторо нн их ионов на коэфициенты активности сильных электролитов может быть иллюстрировано следующими примерами. В концентрированном растворе хлорида щелочного металла хлористый водород обнаруживает большую концентрацию активного водорода, чем тот же хлористый водород в чистой воде. Уксусная кислота является более сильной КИСЛОТОЙ в присутствии большого количества хлористого натрия. Этот факт интересен потому, что прибавление ацетата натрия к раствору, содержащему водородные ионы, приводит к уменьшению концентрации последних вследствие образования недиссоциированных молекул уксусной кислоты. [c.23]

    Микробиологическая активность обнаружена у алифатических и ароматических производных гуанидина. В частности, в качестве фунгицида и акарицида нашел некоторое применение в сельском хозяйстве препарат додин. Он приготавливается на основе ацетата додецилгуанидина (59), который, представляет собой белое кристаллическое вещество, т. пл. 136 °С, ЛДбо 1000—2000 мг/кг. В щелочной среде это соединение выделяет свободное основание, которое менее стабильно. При кипячении в растворах щелочей и в кислотах разлагается. Получают по реакции додециламина с цианамидами в присутствии уксусной кислоты  [c.328]

    Активными катализаторами хлорирования и бромирования производных бензола служат также ионы ртути. В растворе галогена и ацетата ртути, например, образуется эффективный галогенирующий агент - ацетил-гипогалогенит (гипогалит уксусной кислоты). [c.416]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетат уксусная кислота активный: [c.461]    [c.165]    [c.188]    [c.183]    [c.125]    [c.576]    [c.196]    [c.201]    [c.152]    [c.477]    [c.539]    [c.210]    [c.667]    [c.268]    [c.51]    [c.43]    [c.57]    [c.29]    [c.121]    [c.219]    [c.712]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.190 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты ацетатами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте