Дигидро бензодиазепин

Бром-5-фенил-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4 бензодиазепин-2-он Р9,1П,б. [c.206]

Химическое наименование. 7-Хлор-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2Я-1,4-бензодиазепин-2-он рег. № AS 439-14-5. [c.104]

Хлор-2,3-дигидро-1 -метил-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин [c.217]

ДИАЗЕПАМ (седуксен 7-хлор-1,3-дигидро-1-метил- 5-фе-нил-1Н-1,4-бензодиазепин-2-он), t я 130—134 °С не раств. в во- I С. де, растворяется в спирте и I [c.155]

Хлор-2,3-дигидро-1 -метил-5-фенил- 1Я-1,4-бензодиазепин 1-Метил-5-фенил-7-хлор-2,3-дигидро-Ш-1,4-бензодиазепин [c.432]

Имеются сообщения о неудачных попытках алкилирования (Ме1, Мс2804), галогенирования (трет-бутилгипохлорид) и нитрования производных дигидро-бензодиазепина [7, 56], приводящих обычно лишь к деструкции семичленного гетероцикла. Деструктивные процессы вообще весьма характерны для дигидродиазепиновых систем и часто проявляются как при синтезе, так и при исследовании свойств этих соединений. При этом наиболее распространены два направления разрушения семичленного гетероцикла распад на о-диамин и карбонильное соединение (реакции а и Ь) [56, 57] и бензимидазольная перегруппировка с отщеплением молекулы метиларилкетона (реакция с) [65] [c.157]

Бром 1-метил 5-фенйл-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бензодиазепин-2-ои [c.217]

БЕНЗОДИАЗЕПЙН. В своб. виде не выделен. Из про-изводньк наиб, изучены 1,2-дигидро-1,4-бензодиазепин-2(ЗН)-оны с ароматич. заместителем в положении 5 (ф-ла I), к-рые не раств. в воде, хоро- шо раств. в апротонных р-рителях. Облада- [c.264]

Первое достоверное сообщение о синтезе 2,4-дифенил-2,3-дигидро-1Я-1,5-бензодиазепина 3 реакцией ФДА с халконом опубликовано в 1977 г. [5]. [c.141]

Химические свойства продуктов циклоконденсации халконов с о-диаминами -аннелированных дигидродиазепиновых систем - в литературе освещены достаточно слабо. Наиболее полный, но отнюдь не исчерпывающий, анализ химических свойств 2,4-дифенил- и 2-метил-2,4-дифенилзамещенных 2,3-дигидро-1Я-1,5-бензодиазепинов дан в работах [56, 57]. [c.152]

При восстановлении 2,4-дифенил-2,3-дигидро-1Я-1,5-бензодиазепина 24 (R = Н, Al- = PI1) боргидридом натрия образуется к эквимолекулярная смесь диасте-реомерных тетрагидропроизводных 26 [56] напротив, восстановление 2-метил- [c.153]

Иные реакции активной метиленовой группы, весьма характерные, например, для 3-Я-1,5-бензодиазепинов [68], для аннелированных дигидро-1,5-диазепинов, в литературе не описаны. [c.159]

Химическое наименование. 1,3-дигидро-7-нитрс-5-фенил-2Я-1,4-бензодиазепин-2-он рег. № AS 146-22-5. [c.250]

Восстановление 2-нитробензоиламиноацетонитрила приводит к 2-имино-4-метил-З-фени л-3,4-дигидро-5Н-1,4-бензодиазепин-5-он-1-оксиду [1749] [c.173]

Амино-2,3-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепины (2.288) образуются при восстановлении N-замещенных 2-интроанилииов (2.287, R = = Н, Ph Y = О, СНз) [1753, 1754], которые получаются цианоэтили-рованием 2-нитроанилина [c.173]

Амино-3-этоксикарбонил-4,5-дигидро-1,5-бензодиазепин-4-тион (2.292) [T758f. [c.175]

Взаимодействие этого олефина с 1,2-фенилендиамином в абсолютном диэтиловом эфире при 20 °С приводит к образованию 2-амино-4,4-бис(триф-торметил)-3-циано-4,5-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепина 276 (выход 55 %) [247]. Реакция с а-нафтиламином при 20 °С дает с выходом 91 % 2-амино-4,4-бис(трифторметил)-3-циано-1,4-дигидробензо[Ь]хинолин 277 [248]. [c.173]

Г идрокси-2,3-дигидро-5-фенил-7-хлор-1П-1,4-бензодиазепин-2-он (оксазепам) [c.924]

Хлор-2,3-дигидро-1 -метил-5-фенил-1 Я-1,4-бензодиазепин 1-Метил-5-фенил-7-хлор-2,3-дигидро-1Я-1,4-бензодиазеоин [c.1075]

Хлор-2,3-дигидро-1 -метил-5-фенил-1 Я-1,4-бензодиазепин-2-он 1-Метил-5-фенил-7-хлор-1,3-ди-гидро-2Я-1,4-бензодиазеоин-2-он [c.1075]

Хлор-1,3-дигидро-3-окси-5-фенил-2Я-1,4-бензодиазепин-2-он 3-Гидрокси-5-фенил-7-хлор-1,3-ди-гидро-2Я-1,4-бензодиазеоин-2-он [c.1075]

Бром-2-оксо-5-фенил-2,3-дигидро- 1Я-1,4-бензодиазепин-1 -ил)ацетогидразид, 487 [c.1102]

Бром-2,3 -дигидро-2-оксо-5-фенил- Ш-1,4-бензодиазепин-1 -ацетгидразид [c.100]

Г идрокси-2,3-дигидро-5-фенил-7-хлор- Ш-1,4-бензодиазепин-2-он (оксазепам) [c.127]

Полярографическая вол на диазепама, образующаяся в буферном растворе Бриттона—Робинсона (pH = 2,8), содержащем 20% метанола, была использована для идентификации и определения этого препарата в крови трупа без предварительной экстракции. В присутствии крови полярографическая волна имеет меньшую высоту, что учитывалось при построении калибровочной кривой. Предварительная экстракция или хроматографическое выделение диазепама приводят к получению заниженных результатов. Предложен полярографический метод определения оксазепама (7-хлор-1,3-дигидро-3-окси-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепина). После растворения таблетки препарата в 0,1 н. растворе НС1 добавляли метанол и полярографировали после удаления кислорода с помощью азота = —0,5 в. [c.162]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидро бензодиазепин: [c.264] [c.264] [c.616] [c.616] [c.617] [c.175] [c.175] [c.82] [c.82] [c.118] [c.123] [c.123] [c.123] [c.1111] [c.1111] [c.100] [c.432] [c.208] [c.101] [c.335] [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология