Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметил-сил тетразин

    Дигидро-1, 2, 4, 5--тетразин 3, 6-диметил-3, 6-диэтил- — 2,25 — 4,151 — 4.23 / 25 25 Г Р 121 121 [c.122]

    Предполагается [44], что первичной реакцией при действии непредельных соединений на симм-тетразины является нуклеофильная атака олефина по положениям 3 и 6 гетероциклического кольца, приводящая к 1,4-присоединению к сопряженной системе —С=М — N = 0— к последующему отщеплению молекулы азота. Вероятность этого механизма подтверждается тем, что прохождение реакции облегчается при наличии у атомов углерода в положениях 3 и 6 электронооттягивающих заместителей. Так, например, 3,6-ди(полифторалкил)-сил Л -тетразины реагируют с непредельными соединениями при комнатной температуре, тогда как в случае 3,6-дифенил- и 3,6-диметил-сил1Л -тетразинов реакция идет значительно труднее и требуется более высокая температура. [c.96]


    Примером более удобного подхода к 1,4-дигидро-сыл<л<-тетразину может служить получение 1,4-диметил-3,б-дифенил-1,4-дигидро-сыл<л<-тетразина алкилированием 1-метилтиобензгидразида иодуксусной кислотой [114] [c.114]

    Проведение исследования [3—5] показало значительную реакционную способность некоторых производных сылгл-тетразина по отношению к олефинам. Было интересно изучить эту реакцию и использовать ее для полимера I с целью получения новых полидиазинов, которые трудно получить прямым синтезом. При выдерживании смеси полимера I и олефина, растворенной в диметил-сульфоксиде, в течение некоторого времени при комнатной температуре образуется бесцветный раствор и протекание реакции сопровождается слабым выделением азота. Проводя реакцию при более или менее повышенной температуре, можно активировать эту реакцию в зависимости от применяемого олефина. Наличие групп— СНг и —ОСНг в цепи полимера 1 указывает на необходимость проведения реакции в условиях, более жестких по сравнению с указанными в литературе [3,4]. Завершение реакции определяется по прекращению выделения азота и по интенсивному окрашиванию раствора в красный цвет, характерному для тетразинов. Получают [c.292]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметил-сил тетразин: [c.4]    [c.103]    [c.104]    [c.103]    [c.104]   
Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.96 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тетразин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте