Измерение интенсивности окрашивания растворов

Измерение интенсивности окрашивания растворов [c.409]

Несколько более точным является метод измерения интенсивности окрашивания пятна. Он основан на зависимости интенсивности окрашивания пятна от концентрации вещества в нем, а следовательно, и от исходной концентрации вещества в анализируемом растворе. [c.224]

В зависимости от интенсивности окрашивания раствора для измерения выбирают кювету с большей или меньшей толщиной слоя. Чем интенсивнее окрашен раствор, тем меньшая толщина слоя раствора необходима для измерения. Наименьшая ошибка измерения получается при значении оптической плотности 0,3—0,5. По- [c.417]

Следует также напомнить учащимся, что существует очень небольшое число неорганических соединений, растворы которых обладают собственной интенсивной окраской, которую можно было бы использовать для колориметрических определений. Обычный прием, используемый в практике колориметрического анализа, — превращение определяемого бесцветного или слабоокрашенного соединения в интенсивно окрашенное и измерение интенсивности окрашивания полученного раствора. Многие используемые для этой цели реакции уже знакомы учащимся из практикума по неорганической химии и химическому анализу. [c.204]

В зависимости от интенсивности окрашивания раствора для измерения выбирают кювету с большей или меньшей толщиной слоя. Чем интенсивнее окрашен раствор, тем меньшая толщина слоя раствора необходима для измерения. Наименьшая ошибка измерения получается при значении оптической плотности 0,3—0,5. Поэтому нужно так подобрать кюветы, чтобы вести измерение в этом интервале оптической плотности. [c.215]

Определение дихлорбензофенона. Остаток пиридина, сохранившийся после проведения дистилляции в предыдущей процедуре, упаривают при 50—60° с помощью струи воздуха. Добавляют к сухому остатку 4 мл нитрующей смеси и помещают на час в кипящую водяную баню. Затем содержимое пробирки, охлажденной под краном, при осторожном перемешивании и постоянном охлаждении доводят водой до 25 мл и добавляют отмеренное количество бензола. Закрыв пробирку притертой пробкой, интенсивно встряхивают ее в течение 30 сек. После разделения фаз водную отсасывают, к бензольной добавляют 5 мл раствора едкого натра, повторяют 30-секундное встряхивание и опять отсасывают водную фазу. Последнюю процедуру с 5 мл щелочи повторяют еще раз. Затем добавляют 1—2 г сернокислого натрия, интенсивно встряхивают и оставляют на 5 мин. Отбирают измеренное количество бензольного раствора и смешивают его с равным объемом раствора метилата натрия. По прошествии не менее чем 30 мин. измеряют оптическую плотность развившегося окрашивания при 538 ммк. [c.148]

Следовательно, в момент равенства оптических плотностей (интенсивностей окрашивания) отношение толщин слоев двух сравниваемых растворов обратно пропорционально отношению их концентраций. На этой зависимости основаны колориметрические измерения при помощи колориметра типа Дюбоска, где изменением толщины поглощающего слоя добиваются уравнивания оптических плотностей анализируемого и стандартного растворов. [c.210]

Измерение интенсивного желто-зеленого окрашивания, появляющегося при взаимодействии солянокислого раствора мочевины с л-диметиламинобензальдегидом, позволяет определять мочевину в концентрациях 50— 240 частей ка миллион с ошибкой, не превышающей 1%. [c.55]

Сероводород. Качественно сероводород определяют по запаху или с помощью реактивной бумаги, пропитанной раствором уксуснокислого свинца. При взаимодействии сероводорода с РЬ образуется РЬЗ, окрашенный в черно-бурый цвет. Предложен количественный метод экспресс-анализа с помощью виниловой ленты, пропитанной раствором соли РЬ . Концентрацию сероводорода определяют по интенсивности окрашивания виниловой ленты или путем измерения интенсивности светового потока, отраженного от ее поверхности. Источником [c.33]

Сущность измерений на колориметре сводится к следующему в один сосуд наливают стандартный окрашенный раствор, в другой — испытуемый окрашенный раствор. Если концентрации их равны, то при одинаковой высоте погружателей будет наблюдаться одинаковое окрашивание обеих половин поля зрения окуляра. Если же испытуемый раствор окрашен более интенсивно, то одинаковое окрашивание обеих половин поля зрения окуляра будет наблюдаться при увеличении толщины слоя стандартного раствора (соответствует поднятию погружателя). Вращая винт подъемного механизма, изменяют толщину слоя стандартного раствора до тех пор, пока обе половины поля зрения окуляра не станут одинаково окрашенными. [c.33]

Часто наблюдалось быстрое образование слабо связанных донорно-акцепторных комплексов реагирующих веществ, но на основании имеющихся данных нельзя решить, являются ли они промежуточными продуктами в процессах замещения. Образование двух различных типов комплексов в случае одних и тех же реагирующих веществ показано для смесей 2, 4, 6-тринитро-анизола с этилатом натрия [60]. В растворе этанола при комнатной температуре реакция этих двух веществ сопровождается появлением желтой окраски, которая достигает максимальной интенсивности со скоростью, не поддающейся измерению. При 0° заметная окраска появляется очень быстро, но дальнейшее окрашивание происходит медленно. При температуре от —60 до —80° стадия реакции, протекающая быстро при 0°, идет достаточно медленно, что позволяет оптическими методами изучать кинетику реакции. Эта реакция приписана образованию донорно-акцепторного комплекса, для которого наблюдается поглощение, обусловленное переносом заряда. Кинетика реакции при низкой температуре согласуется со схемой (12). [c.169]

Интенсивность окраски растворов можно измерять визуальны и фотоколориметрическим методом. Визуальные методы в знг чнггельной степени субъективны, так как сравнение интенсивност окрашивания растворов проводят невооруженным глазом. Пр боры, предназначенные для измерения интенсивности окраск визуальным методом, называют колориметрами. К визуальны колориметрическим методам относят 1) метод стандартны серий 2) метод колориметрического титрования 3) мето уравнивания 4) метод разбавления. [c.342]

Измерение величины фототока. Рассмотренные колориметрические методы анализа в значительной степени субъективны. В них сравнение интенсивности окрашивания растворов производится глазом (визуально). Наряду с визуальным методом применяют фотоэлектрический метод, в котором интенсивность окраски определяют с помощью фотоэлемента, т. е. прибора, преобразующего световую энергию в электрическую. Возникающий в фотоэлементе ток регистрируется включенным в цепь гальванометром, отклонение стрелки которого пропорционально силе падающего на фотоэлемент света. Пропуская свет через два сравниваемых окрашенных раствора, определяют разницу в силе тока и по ней вычисляют концентрацию исследуемого раствора. [c.267]

Интенсивность окраски растворов можно измерять визуальным и фотоколориметрическим методами. Визуальные методы в значительной степени субъективны, так как сравнение интенсивности окрашивания растворов проводят невооруженным глазом. При боры, предназначенные для измерения интенсивности окраски ни зуальным методом называют колориметрами. К визуальным коло риметрическим методам относят 1) метод стандартных серий 2) метод колориметрического титрования, 3) метод уравнивания 4) метод разбавления. [c.362]

Ранее широко применялся газообъемный (волюмометрнческий метод). Он основан на измерении сокраш,ения объема пробы газа при поглощении отдельных составных частей жидкими или твердыми поглотителями. На этом принципе работают многие промышленные и лабораторные газоанализаторы. Однако эти методы применимы при сравнительно высоких концентрациях компонентов газовой смеси. Для определения малых концентраций объем исследуемой пробы газа увеличивают и пропускают через соответствующий поглотительный раствор. В зависимости от протекающей реакции определяют остаток реактива (поглотительного раствора), интенсивность окрашивания и др. Титрованием избытка поглотительного раствора можно также определить весьма малые концентрации. Этот принцип положен в основу разработанных в СССР приборов — титрометрических газоанализаторов, чувствительность которых 5 10 %. [c.93]

Если присутствует сурьма, то к охлажденному раствору прибавляют около 0,5 г твердого фторида натрия. Затем прибавляют 8—10 г твердой тиомочевины, если висмута содержится не больше 0,20% и 12—14 г тиомочевины при содержании 0,20—0,40% висмута. При этом появляется желтое окрашивание. Раствор разбавляют до 200 мл и перед самым измерением интенсивности окраски в фотоколориметре фильтруют через бумажный фильтр в сухую колбу. Фотоколориметрируют с фиолетовым светофильтром. Этим методом можно определять до 0,004% висмута в навеске 0,8 г. [c.128]

Для определения изменений концентрации в йодных и водородных кулометрах применялась также абсорбционная спектрофотометрия. Например, Греш [21] определял интенсивность окрашивания комплекса крахмала с иодом (длина волны 575 ммк) окрашивание возникало при окислении иодида из раствора кислоты. Этот йодный кулометр особенно удобен для работы в диапазоне 8-10 —10 к, но его диапазон может быть расширен до 1 к путем измерения цвета самого иода (длина волны 435 ммк). Уошборн и Бейтс [22] использовали йодный кулометр для определения точного значения числа Фарадея, которое оказалось равным 96 538 к1г-экв (погрешность 0,03%). [c.34]

Известно, что отщепление хлористого водорода от ПВХ сопровождается окрашиванием дегидрохлорированного остатка Это используется для колориметрического метода оценки стабильности полимера при этом определяют интенсивность окраски раствора дегидрохлорированного остатка после реакции полимера с пиридином, а затем с метанольным раствором ЫаОН (см. также стр. 346). Авторы отмечают хорошую сходимость результатов при сравнительной оценке стабильности полимеров путем измерения коэффициента экстинкции пиридинового раствора дегидрохлорированного остатка и путем непосредственного замера количества отщепившегося хлористого водорода. Этот метод можно применять на начальных стадиях распада, поскольку при более глубоком разложении увеличивается количество нерастворимого продукта и затрудняется колориметри-рование. Кроме того, само допущение, что количество отщепившегося хлористого водорода соответствует концентрации полиеновых структур, обусловливающих окраску остатка, даже для начальной стадии распада не всегда оправдано зв-з8 [c.284]

Метод основан на фотоколориметрическом измерении интенсивности красного окрашивания после смешения га-грег-бутклпиро-катехина с водным раствором щелочи. [c.345]

Буквальный перевод слова колориметрия — измерение окрашивания. Концентрацию окрашенного вещества определяют, сравнивая интенсивность его окрасок в двух смешанных фазах (обычно растворах), в одной из которых концентрация вещества изиестна. Растворитель в обеих фазах должен быть одним и тем же. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология