Пиридил акриловая кислота

Свободную Р-(2-пиридил)акриловую кислоту получают в виде белого осадка прибавлением раствора соды или аммиака к раствору хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты до нейтрализации связанного хлористого водорода. Р-(2-Пиридил)акриловая кислота почти не растворима в холодной воде и легко растворима в спирте. Она кристаллизуется из кипящей воды в виде мелких прозрачных игл, плавящихся при 202—203° с разложением [311]. [c.250]

Этиловый эфир (4-пиридил)-акриловой кислоты и Малоновый эфир Метиловый эфир коричной кислоты и Цианистый бензил [c.472]

Этиловый эфир а-нитро-р-(3-пиридил)акриловой кислоты 5 и [c.512]

Р-(4-Пиридил)-акриловая кислота [c.425]

Р - (2 - П и р и д и л)а криловая кислота. В колбу, нагреваемую на кипящей водяной бане и закрытую корковой пробкой, через которую проходит широкая стеклянная трубка, отвод которой соединен с обратным холодильником, помещают 132 г едкого кали и 400 г абсолютного спирта. Стеклянную трубку закрывают корковой пробкой и когда едкое кали растворится через эту трубку маленькими порциями (по 3—4 г) постепенно вносят 60 г хлоргидрата 2-(Р-окси-у,у,у-трихлорпропил)пиридина пробку следует открывать каждый раз только на время, необходимое для внесения хлоргидрата. Смесь кипятят в течение 6 час., затем отфильтровывают на воронке с отсасыванием выпавший хлористый калий, фильтрат упаривают с соляной кислотой и остаток экстрагируют спиртом. Из спиртового раствора, который обесцвечивают кипячением с животным углем, после упаривания выпадает основное количество хлоргидрата Р-(2-пиридил)-акриловой кислоты. Фильтрат разбавляют небольшим количеством спирта, дважды обрабатыват животным углем и вновь упаривают, причем хлоргидрат Р-(2-пиридил)акриловой кислоты выпадает почти полностью. Получают 20 г хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты, который кристаллизуется из абсолютного спирта в виде белых игл, плавящихся при 220" с ()азложением. [c.250]

Бромгидрат Р-бром-Р-(2-пириди л)п ропио новой кислоты. 10 г Р-(2-пиридил)акриловой кислоты (или ее галоидоводородной соли) нагревают с 20 мл ледяной уксусной кислоты, насыщенной бромистым водородом при 0°, в запаянной трубке при встряхивании в течение 45 мин. при температуре кипящей водяной бани. Реакцию считают окончившейся, когда при охлаждении не выделяются кристаллы. Содержимое трубки упаривают и получают около 12,5 гбромгидрата Р-бром-Р-(2-пи-ридил)пропионовой кислоты в виде твердой кристаллической массы, которая после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты, содержащей бромистый водород, образует белые иголочки или листочки и плавится при 163-164 [311]. [c.250]

При попытке каталитического восстановления эфира никотиноилуксус-ной кислоты (XXIX) [57] оказалось, что вместо ожидаемого эфира оксикислоты образуется эфир р-(3-пиридил)акриловой кислоты (XXX) [c.462]

Многие соединения ряда пиридина, содержащие боковую цепь, были восстановлены до соответствующих производных пиперидина. О восстановлении р-(3-этил-4-пиридил) акриловой кислоты до гомоцинхолоипона (стр. 453), проведенном Рабе, уже было упомянуто. Аналогичное восстановление Р-(4-пиридил) акриловой кислоты (ХП1) натрием в бутиловом спирте до [c.496]