Температура растворов едкого кали

Пример 4. Определить температуру кипения раствора едкого кали, содержащего в 100 г воды 14 г КОН. Кажущаяся степень диссоциации КОН в растворе равна 60%- [c.91]

К 80 мл некоторого газообразного углеводорода, взятого при температуре О " С, добавили 500 мл кислорода (избыток) и подожгли. После окончания реакции и приведения газов к первоначальным условиям объем нх составил 340 мл, а после пропускания через раствор едкого кали уменьшился до 100 мл. Установите формулу вещества. [c.43]

Температура замерзания растворов едкого кали зависит от их концентрации. [c.232]

Анализ проводят на самодельном объемно-хроматографическом газоанализаторе (рис. 51). Адсорбционная колонка / изготовлена из тугоплавкого стекла пирекс с внутренним диаметром 10 мм и длиной рабочей части 500 мм. Ее наполняют силикагелем МСК Воскресенского химкомбината, предварительно обработанным химически чистой концентрированной соляной кислотой и 0,1 н. раствором едкого кали, поперечник зерен силикагеля 0,25—0,5 мм. Колонка предназначена для раздельного оп- ределения этана, этилена, пропана, суммы пропилен + бутан + изобутан, суммы бу-тиленов, а также для отделения первой фракции, содержащей метан, воздух и водород. Колонка снабжена электрическим нагревателем (нихром). Если необходимо измерить температуру выхода отдельных компонентов газовой смеси, то к нижней части колонки припаивают тройник. Один конец тройника предназначен для ввода термопары в колонку, другой конец, присоединенный к барботажной бюретке, — для выхода газа. [c.139]

Работоспособность химических источников тока во многих случаях при низких температурах определяется температурой замерзания раствора едкого кали. [c.232]

К раствору палладийхлорпстоводородной кислоты добавляли предварительно откачанный в вакууме активированный уголь с таким расчетом, чтобы получить катализатор, содержащий 10% палладия. Активированный уголь, пропитанный палладийхлористоводородной кислотой, к которому был добавлен формалин, охлаждали до 0°С и к нему осторожно добавляли по каплям 50%-ный раствор едкого калия так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5°С. [c.99]

В области более высоких температур предпочтителен электролит из раствора едкого натра, так как применение при этих температурах раствора едкого кали приводит к сокращению срока службы аккумулятора вследствие укрупнения структуры активной массы положительного электрода. [c.133]

Лучшие результаты в работе элемента были получены при температуре 200 °С, давлении 2,8 МПа (28 кгс/см ) и применении в качестве электролита 37%-ного раствора едкого кали. Э.д.с. элемента 1,04 В. Рабочее напряжение зависит от токовой нагрузки [c.56]

В трехгорлую колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помеш,ают раствор ацетальдегида в эфире и при внешнем охлаждении (температура водяной бани 5—10° С) медленно, по каплям, добавляют раствор едкого кали в метиловом спирте. Затем перемешивание продолжают еще в течение [c.192]

Амины. Бензамиды (для первичных и вторичных аминов). Смешивают 0,3 г вещества с 10 мл 2 н. раствора едкого кали. Прибавляют 0,5 мл хлористого бензоила. Закрывают пробирку пробкой и встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила. Кристаллы отделяют и перекристаллизовывают из 80%-ного спирта. Определяют температуру плавления. [c.129]

Рис. 185. Электропроводность растворов едкого кали при разной температуре и концентрации

Сущность предлагаемого метода заключается в пиролитическом разложении навески вещества в присутствии окислителя (NiO) в стандартной установке, в атмосфере углекислого газа, при температуре 900—950 °С. Выделяющийся азот количественно собирают в азотометр над 50%-ным раствором едкого кали. Сожжение и вытеснение продуктов сожжения занимают 20— 25 мин. [c.162]

Ход определения. 1 г испытуемого пластификатора взвесить с точностью до 0,0002 г и поместить в коническую колбу на 250 мл. Прилить 50 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали. Колбу соединить с пришлифованным к ней обратным холодильником и нагревать 2 ч на кипящей водяной бане. После охлаждения до комнатной температуры раствор оттитровать 0,5 н. соляной кислотой в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания. Параллельно провести контрольный опыт в тех же условиях, но без пластификаторов. [c.51]

Ход анализа. — Измельчают высушенную окись так, чтобы она проходила через сито в 80 меш. Отвешивают 25 г в стакан, емкостью 250 см3. Прибавляют 100 см3 10% раствора едкого кали и затем растворяют при частом помешивании в течении 18 — 20 часов при комнатной температуре. По окончании этого времени переносят все содержимое стакана в колбу, емкостью 500 см3, и разводят до 510 см3 10 смя поправка на объем окиси). Фильтруют через сухой фильтр. Берут 100 см3 филь- [c.69]

Платиновую чернь приготовляют следующим образом к охлажденной до температуры—10° смеси 80 л л раствора платинохлористоводородной кислоты, содержащей 20 г хлорной платины и небольшой избыток соляной кислоты, и 150 лел 33%-ного формалина, при сильном перемешивании, по каплям добавляют 420 г 50%-ного раствора едкого кали, причем температура реакции не должна превышать - -6°. Затем смесь нагревают в течение 0,5 часа при температуре 55—60°, а выделившийся осадок металлической платины промывают декантацией водой до исчезновения в промывных водах ионов СГ и ОН. Осадок отфильтровывают так, чтобы он все время был покрыт водой, быстро отжимают фильтровальной бумагой и помещают в вакуум-эксикатор, из которого откачивают воздух. [c.525]

Допущено перенагревание электролита (раствора) аккумулятора вследствие короткого замыкания или использования при зарядке тока много больше нормального. Ни в коем случае нельзя допускать повышения температуры раствора едкого кали в щелочных аккумуляторах выше 40 — 45°, так как в этом случае их емкость уменьшится примерно на 50% и восстановить ее нельзя будет никакими мерами. При растворе же едкого натра аккумулятор выдерживает температуру до 50—55° без потери емкости. Опасность перегрева совершенно реальна летом, в особенности [c.405]

К отгону добавлялся разбавленный раствор едкого кали до слабощелочной реакции и упаривался. После подкисления была выделена бензойная кислота, которая, после двухкратной перекристаллизации нз горячей воды, плавилась прн 119—12Г и прн смешении с синтетической бензойной кислотой с температурой плавления 121 — 122° депрессии не давала. Идентификация бепзойпой кислоты указывает на присутствие этилбензола в мирзаанском бензине. [c.26]

Установка (рис. 70) состоит из колбы 1 емкостью 3 л для разложения нитрозилсульфата калня, двух конденсаторов 3 н 7 для удаления примеси влагн и двуокиси азота, двух промывных склянок 5 и 6 с пористыми пла-стинкаин (см. рис. 28, 6, 7, стр. 51), содержащих соответственно 50%-ный раствор едкого кали и 90%-ный раствор серной кислоты для поглощения двуокиси углерода и окиск. азота, Газ после очистки конденсируют в сосуде 9 при температуре жидкого воздуха, Во избежание попадании влаги из воздуха к выходной трубке конденсатора 9 присоединяют колонку и с пятиокисью фосфора. [c.189]

Бенапн тгодщолачивают слабым раствором едкого кали и при легком нагревании прибавляют немного раствора йода в йодистом калии. Избыток йода устраняют осторожным приливанием щелочи ио каплям. При стоянии выделяется осадок йодоформа, легко определяемого по апаху. Так как при добавлении спирта заметно улучпшются детонирующие свойства бензина, а спиртобензиновые смеси обладают способностью расслаиваться при низких температурах, то в подобные смеси добавляют некоторое количество высших спиртов для большего понижения температуры расслаивания. Способ определения высших спиртов в бензинах еще не разработан. [c.668]

Нейтрализованную горячую спирто-бензиновую смесь переливают в колбу с навеской смазки, закрывают колбу пробкой со вставленным в нее холодильником и кипятят при перемешивании до полного растворения смазки еще 5 мин. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, закрыв верхний конец трубки холодильника ватой. В колбу добавляют 3—4 канли раствора фенолфталеина и титруют содержимое ее при розовой окраске спирто-водного слоя 0,1 н раствором сол>[ной кислоты до исчезновения окраски при отсутствии окраски спирто-водного слоя — 0,1 н спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розового окрашивания. [c.737]

Пипетку 6 заполняют насыщенным раствором Na l, осушительные трубки 8 (емкостью около 2 мл) — ангидроном, манометр 4 — ртутью измерительную бюретку 3—30 %-ным раствором едкого кали или едкого натра. Адсорбционную колонку 1 заполняют активированным углем марки АГ. Уголь предварительно дробят, просеивают и высушивают при температуре 150—140° до постоянного веса. Сопротивление колонки с углем 10 мм рт. ст. [c.841]

Аминоэтилсерная кислота медленно гидролизуется в водном растворе при 100°. После 10-часового стояния аминоэтилсерной кпслоты с водным раствором хлористого бария при комнатной температуре не замечено образования сернокислого бария. В кислом растворе скорость гидролиза не увеличивается, но прл нагревании с 25%-ным раствором едкого кали в течение нескольких часов с обратным холодильником 75% серы переходит в сульфат-ион. При титровании эфира щелочью в присутствии фенолфталеи- [c.48]

Поскольку в первой стадии реакции образуется галоидосоединение, в котором галоид стоит у углеродного атома, связанного двойной связью, вторая частица галоидоводорода отщепляется с трудом поэтому реакция получения алкинов ведется при повышенной температуре в присутствии веществ, энергично отнимающих галоидоводород. Применение спиртового раствора едкого кали во второй стадии реакции приводит к образованию значительных количеств эфира типа R H= (O 2H5)R поэтому лучше пользоватьсГя твердым едким кали. Например, ш-бромстирол при нагревании до 130° с раствором КОН в безводном спирте дает фенилацети-лен с выходом 60% и. большое количество соответствующего эфира , а в случае применения твердого едкого кали при температуре 200° выход фенилацетилена повышается до 80 % . [c.701]

Реакции и применение арил сульфонатов. По своему отношению к гидролизующим агентам арилсульфонаты резко отличаются от алкилсульфонатов. Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно гидролизуется кипящим водным раствором едкого кали [250],однако алкоголят натрия энергично реагирует при комнатной температуре с фениловым эфиром п-толуолсульфокислоты в спиртовом растворе с образованием фенетола. Это превращение, вероятно, пдет в две стадии [251] [c.386]

Процесс замедляется при замещении в Ы100Н части ионов водорода ионами лития, поэтому в случае работы аккумулятора при температурах от —15 °С до +35 °С применяют электролит, содержащий раствор едкого кали (плотность 1,19—1,21 г/см ) с добавкой 10—20 г/л гидроокиси лития. При температурах ниже —15 °С используются чистые растворы едкого кали (плотность 1,25— 1,27 г/см ). В этом случае емкость обычно ограничивается отрицательным электродом и добавление соединений лития становится излишним. [c.90]

Необходимый для реакции фталимид калия лег получается йз фталимида и спиртового раствора едкого кали. Реакцию ведут при нагревании галоидопроизводного с фталимидом калия (иногда в присутствии нейтрального растворителя, например ксилола) до температуры 120—200°, в зависимости от природы галоидопроизводиого. Модификация метода заключается в нагревании свободного фталимида с галоидопроизводным в присутствии углекислого калия. Гидролиз чаще всего производится 20%-ной соляной (или серной) кислотой при нагревании до температуры кипения. Иногда применяют бромистоводородную кислоту. В некоторых случаях необходимо нагревание в замкнутых сосудах (в запаянных трубках или автоклавах) до температуры 180—190 . [c.432]

Газовую смесь, полученную после сжигания, пропускают через раствор едкого кали, и по уменьшению объема судят о количестве углерода по объему газа вычисляют его вес, а отсюда находят содержание углерода в стали. Расчет основан на том, что 1 г-жолгаза, согласно закону Авогадро, занимает при 0° и давлении 760 мм объем, равный 22,4 л. При изменении температуры и давления это соотношение пз.меняется, и, следовательно, при измерении объема газа необходимо учитывать температуру и давление. Приведение объема углекислого газа 1с нормальным условиям делают на основании известного уравнения [c.453]

При расхоае двуокиси углерода баллон термостатируют и поддерживают в нем определенную температуру (слабый подогрев). Полученная таким способом двуокись углерода прлностфю растворяется в растворах едкого кали. При работе с баллонами необходимо соблюдать правила техники безопасности. [c.71]

Газ пропускают через грубни с твердым едким кали, медью (нагретой до температуры каления), окисью меди (при температуре 500— 600 °С) и далее через раствор едкого кали, твердое едкое кали, пятиокись фосфора н нагретый (до температуры каления) никель, -После этого газ (аргон с примесью азота) адсорбирук1Т на хабазите или силикагеле три охлаждении жидким воздухом. Сначала откачивают предварительную фракцию (при температуре —7в°С), а затем чистый аргон, провбряя его чистоту спектроскопическим методам. [c.296]

Для восстановления соединений, чувствительных к действию кислот, (например, производных пиррола и фурана), высбкомолекулярных соединений и стероидов, вместо метода Клемменсена применяют метод Киж-нера—Вольфа, причем восстанавливают не карбонильные Соединения, я их гидразоны или семикарбазоны. Метод заключается в постепенном добавлении гидразона к горячему раствору едкого кали или натрия в присутствии платины в качестве кaтaлизaтopaз Видоизменением этого метода является нагревание семикарбазона или гидразона в присутствии алкоголята натрия в запаянной трубке при температуре 180° в течение 6—8 часов . Реакцию можно проводить и при атмосферном давлении в сдеде высококипящих растворителей . Для того чтобы избежать побочных реакций, в обоих вариантах необходимо полностью исключить присутствие воды или применить избыток гидразина . Восстановление можно проводить и без основного катализатора, прямым нагреванием карбонильных соединений с избытком гидразина . Эти методы, в особенности, первый, применяют и в промышленном масштабе. [c.500]

Гидролиз в щелочной среде. Для гидролиза сложных эфиров используют многочисленные основные вещества, однако наиболее часто применяют водные растворы едкого кали, едкого натра, гидроокиси бария и гидроокиси кальция. В тех случаях, когда имеют дело с легко гидролизующимися веществами, стараются вести гидролиз в мягких условиях, лучше всего при комнатной температуре, применяя длительное перемешивание или встряхивание зфира с основанием. Однако часто реакция в мягких условиях не идет, и необходимо повысить температуру реакции или применить более сильнодействующие реагенты, например спиртовой раствор едкого натра или едкого кали. Жиры и воски омыляютсч" с большим трудом, и для их гидролиза применяют очень концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и едкого кали. В качестве растворителей применяют иногда высшие спирты, например изоамиловый. [c.542]

Из 1,2-дибромциклоалканов с циклом, содержащим более 10 атомов углерода, отщеплением двух частиц бромистого водорода получают циклоалкины. Так, из 1,2-Дибромциклопентадекана получен циклопентаде-цин. При этом первую молекулу бромистого водорода отщепляют путем нагревания со спиртовым раствором едкого кали, а вторую молекулу— при нагревании со спиртовым раствором едкого кали в запаянных трубках при температуре 150— 175 , [c.702]

В толстостенный стакан емкостью 500 мл, снабженный хорошей механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 72 мл бО %-ного раствора едкого кали и, при размешивании, добавляют порциями около 200 г измельченного льда. Температура понижается до —15°. Затем, охлаждая стакан льдом с солью, приливают по каплям 20 г брома (6,9 мл) с такой скоростью, чтобы температура не превышала 10°. После растворения всего брома добавляют небольшими порциями 20 г (0,14 моля), тонко измельченного фталимида, следя за тем, чтобы температура не превышала 0°. Прозрачный раствор охлаждают до —5° (примечание 2), добавляют 20 г порошкообразного едкого кали и перемешивают содержимое стакана еще в течение 0,5 часа. Затем раствор постепенно нагревают до температуры 70°, добавляют 5 мл 36%-ного раствора бисульфита натрия (примечание 3), охлаждают и фильтруют. Раствор должен быть светлым и прозрачным. К нему добавляют 30—40 мл концентрированной х. ч. соляной кислоты, следя за тем, чтобы реакция среды оставалась щелочной (примечание 4), и осаждают антраниловую кислоту, добавляя около 24 мл ледяной уксусной кислоты. Раствору дают отстояться и от льтровывают продукт, который должен быть почти бесцветным промывают его. неболь-шим количеством холодной воды и сушат на бумаге т, пл. 143,5—144 . [c.729]

В смесь 25 г 20%-ного водного раствора едкого кали и 710 г (10 молей) этиленциангидрина вносят при перемешивании в течение 2,0—3,5 час. 530 г (10 молей) акрилонитрила, поддерживая температуру смеси около 40°. По окончании прибавления акрилонитрила реакционную смесь перемешивают 18 час. при комнатной температуре, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, упаривают в вакууме (30 мм) на водяной бане, а остающееся масло (1197 г) перегоняют. Получается 1126 г (90,8 /о от теоретического выхода) бесцветного р,р -дициандиэтилового эфира, перегоняющегося при 155—165° и 3 мм. Чистое вещество имеет т. кип. 161—162° при 5 мм растворимо в воде, метиловом спирте, хлороформе, диоксане, бензоле, дихлорэтане плохо растворимо в петролейном эфире, серном эфире, четыреххлористом углероде. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология