Диокси метилкумарин

Диокси-4-метилкумарин-3-уксусная кислота 6,1-7,1 [c.383]

Метиловый эфир 5,7-диокси-4-метилкумарин-6 (8)-карбоновой кислоты 02, VII, 28. [c.216]

Диокси-4-метилкумарин- 6,1—7,1 —зеленый [c.383]

Триацетоксибентч и ацетоуксусный эфир в присутствии 75%-иой серной кислоты дают 6,7-диокси-4-метилкумарин [60] сведений о конденсации замен енных 1,2,4-тржжсибензолов с эфирами КСТОНОКИС.ЧОТ не имеется. [c.15]

Получение 6,7-диокси-4-метилкумарина [60]. Получение этого кумарина из 1,2,4-триацетоксибензола и этилового эфира ацетоуксусной кислоты в присутствии 75%-ной серной кислоты описано в Синтезах органических препаратов пыход составляет 92%. [c.26]

Получение метилового эфира Б,7-диокси-4-метилкумарин-6 (или 8)-карбоновой кислоты [59]. В минимальном количестве сухого эфира растворяют 2 г метилового эфира флороглюцинкар-боновой кислоты и 1,5 3 этилового эфира ацетоуксус1юй кисло гы к этому раствору добавляют раствор 3,5 г безводного хлористого алюминия в 15 Л4Л сухого эфира. Эфиру дают постепенно испариться при нагревании смеси на теплой водяной бане, а полученную гомогенную массу нагревают на масляной бане при 120— 125° в течеиие одного часа до тех пор, цока выделение хлористого [c.28]

Расщепление уксусной кислотой приводит к сахариду и новобиоциновой кислоте (LVHl), образующейся в результате циклизации изопентенильного остатка, присоединенного к кольцу А. Сама кислота была синтезирована [186] путем превращения 4,7-диокси-8-метилкумарина (LIX, R = Н) в оксими- [c.63]

Аналогично получаются 7-окси-4-метилкумарин (СОП, 3, 219) и 6,7-диокси-4-метилкумарин (СОП, 1, 266) с прекрасными выходами. Подобная реакция замыкания цикла с ацетоацетанилидом приводит к 4-метилкарбостирилу (СОП, 3, 304 выход 91%) [c.122]

Red — резорцин, арсанилат, лейкооснование метиленовой сини, о-аминофенол, аскорбиновая кислота, 5,7-диокси-4-метилкумарин, тиокислоты. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология