Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пероксиды с лейкооснованием метиленового синего

    Пероксиды можно восстанавливать ионами двухвалентного железа и олова и трехвалентного мышьяка и титана, а также органическими соединениями — гидрохиноном, лейкооснованием метиленового синего и некоторыми диаминами. Окончание определения проводится титриметрическим или колориметрическим методом. [c.256]

    Чувствительным колориметрическим реактивом на органические пероксиды является бензоильное производное лейкооснования метиленового синего. Пероксиды и гидропероксиды дают характерную окраску метиленового синего с этим реактивом, растворенным в смеси бензола и трихлоруксусной кислоты (рис. 6.4)  [c.281]


    Сообщалось, что некоторые амины и нафтенат кобальта могут ускорять разло жение пероксидов и тем самым повышать скорость усиления окраски. Однако исследованные амины и амиды не обеспечили заметного увеличения скорости реакции. Нафтенат кобальта также не повышал скорость реакции. В поисках подходящего ускорителя реакции разложения пероксидов были исследованы все доступные нафтенаты металлов. В реакционную систему пероксид — бензоильное производное лейкооснования метиленового синего вносили одну каплю продажного нафтената в 52 мл смеси бензол — трихлоруксусная кислота получены следующие резуль-таты  [c.282]

Таблица 6.20. Характеристики реакции пероксидов с бензоильным производным лейкооснования метиленового синего Таблица 6.20. <a href="/info/173167">Характеристики реакции</a> пероксидов с <a href="/info/53128">бензоильным производным</a> лейкооснования метиленового синего
    Пригодность этого метода для анализа пероксидов, не указанных в табл. 6.20, необходимо проверять экспериментально. Например, такие диалкилпероксиды, как бис (тр т-бутил) пероксид [20], не реагируют с производным лейкооснования метиленового синего. [c.284]

Таблица 6.21. Результаты определения стандартных пероксидов по реакции с бензоильным производным лейкооснования метиленового синего Таблица 6.21. <a href="/info/321755">Результаты определения</a> стандартных пероксидов по реакции с <a href="/info/53128">бензоильным производным</a> лейкооснования метиленового синего
    Образующиеся свободные радикалы R0- и ROO должны окислять бензоильное производное лейкооснования в катион метиленового синего. Однако неизвестно, реагирует ли цирконий с пероксидами подобно свинцу, так как для циркония не характерно несколько валентных состояний. [c.282]

    Применение лейкооснования метиленового синего как реактива на пероксиды было предложено Зорге и Юберрейтером в 1956 г. [c.281]


Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.281 , c.285 , c.291 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метиленовая синяя

Метиленовые

Пероксиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте