Ацетоацетанилид

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Ацетоацетанилид был получен взаимодействием анилина с аце-тоуксусным эфиром - и реакцией димера кетена с анилином. [c.97]

Фениламид ацетоуксусной кислоты см. Ацетоацетанилид. [c.264]

Ацетоацетанилид и производные ацетилацетона (с.м. табл. 13) осаждают бериллий при pH 5,5—8 [367]. Осадок бериллий-ацето-ацетанилида получается в плотной кристаллической форме и сохраняет постоянный состав при нагревании до 120° С. Однако он заметно растворяется в горячей воде. [c.54]

Методика была опробована на ж-фенилендиамине, 1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 7-амино-1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 1- и 2-нафтоле, резорцине, 2-нафтол-3,6-дисульфоновой кислоте, флороглюцине, ацетоацетанилиде, 2,3-дигидроксинафталине и [c.57]

Определение бериллия в берилле с ацетоацетанилидом [367 [c.168]

З-Оксо-Л -фенилбутанамид (ацетоацетанилид ацетоуксусной кислоты анилид) [c.1031]

Из вторичных аминов были исследованы ацетоацетанилид [c.429]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой с ртутным затвором (примечание 1) помещают раствор 46 г (0,5 моля) сухого анилина в мл чистого сухого бензола. Пускают в ход мегаалку, после чего в течение получаса прибавляют по каплям раствор 42 г (0,5 моля) димера кетена (стр. 180) в 75 мл чистого Сухого бензола. Затем реакционную смесь в течение 1 часа нагревают с обратным холодильником на паровой бане, после чего большую часть бензола отгоняют на той же бане, а оставшееся количество — в вакууме. Остаток в колбе растворяют в 500 мл горячего 50%-пого водного спирта, из которого ацетоацетанилид выпадает в осадок при охлаждении. Перед фильтрованием смесь охлаждают до 0°. Для получения дополнительной порции кристал-.лов к маточному раствору прибавляют 250лл воды и жидкость вновь охлаждают (примечание 2). Общий выход вещества ст. пл. [c.96]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, погруженным в реакционную жидкость, помещают 185 мл концентрированной серной кислоты. Последнюю преварительно нагревают до. 75° (см. примечание), а затем прибавляют к ней небольыиши порциями при помощи шпателя 177 г (1 моль) ацетоацетанилида (стр. 96). Смесь поддерживают при температуре 70—75°, время от времени охлаждая ее, пока не будет прибавлен поч1и весь ацетоацетанилид. Послед- [c.304]

Ацетоацетанилид Re( ,oTIiun2N).. 110 pH 5,5—8 в присутствии комплексона 1П pH 8 0,5 3 1 — (осадок заметно растворим в горяче "1 иоде) l V, Л1 [ЗС, ] [c.55]

БроматОметрИчеС К ое определение бериллия с ацетоацетанилидом [392]. Бериллий осаждают в виде комплексного соединения с ацетоацетанилидом, образующего с бромом дибромпроизводное. Содержание бериллия определяют по количеству поглощенного брома (избыток бромид-бромата оттитровывают раствором тиосульфата). Одна молекула ацето-ацетанилида СНзСОСНВгСОЫНСбН4Вг эквивалентна двум атомам брома. [c.64]

К анализируемой пробе добавляют требуемое количество раствора аце-тоацетанилида. Раствор разбавляют до 150 мл, нагревают до 50—60° С и осаждают бериллий при pH 5,5—8,0 I N раствором аммиака. Смесь охлаждают до 20° С, осадок отфильтровывают и промывают водой. Затем осадок растворяют в 10—15 мл 6 N НС1 и фильтр промывают горячей водой. Раствор и промывные воды собирают в колбу с притертой пробкой и охлаждают до температуры <20° С. Затем добавляют отмеренное количество смеси бромид-бромата ( 2,784 г бромата калия, высушенного в течение нескольких часов при 120 С, растворяют в воде, содержащей 10 г КВг, и раствор разбавляют до I л) с таким расчетом, чтобы оставался избыток брома после поглощения ацетоацетанилидом из бериллиевого комплекса. Спустя 5 мин. после прибавления смеси вносят в колбу 2 г КЛ, растворенного в воде, и титруют 0,1 N раствором Na2S20з с крахмалом в качестве индикатора. I мл I N раствора бромата (или тиосульфата) соответствует 0,002253 г Ве. [c.64]

Избирательно осаждают бериллий в присутствии комплексона III или при определенной кислотности раствора 1,3-диме-тилгександион [366, 652], ацетоацетанилид [367], 2-окси-нафтой-ный альдегид [368], н.бензоилфенилгидроксиламин [370], купферон [369], коричная кислота [372а] (см. табл. 13). [c.156]

Очень перспективно использование органических реагентов. Осаждение бериллия 2,2-диметилгександионом-3,5, ацетоацетанилидом, купфероном, 2-оксинафтойным альдегидом возможно в присутствии алюминия, железа и других мешающих элементов, замаскированных комплексоном III. Кроме того, для разделения бериллия и мешающих элементов при помощи органических соединений можно использовать различную устойчивость их комплексов при изменении кислотности среды. [c.158]

Фтористый бор, наряду с другими катализаторами, применяется для синтеза леиидина или 4-метилхинолина из анилина и метилвинилкетона с выходом 28—30% [90, 91]. Ацетоацетанилид с BF3 через дифторборацетоацетанилид превращается в 4-метил-карбостирил-(4-метил-а-оксихино-лип) [92]. Замечательные превращения одного пятичленного цикла в шести-члеипый некоторых стероидов при ацилировании их в присутствии BF3 описываются в гл. XI. [c.228]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.6 , c.96 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.57 , c.429 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.85 , c.609 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.385 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.467 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.9 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.309 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.365 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.615 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.6 , c.96 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология