Диметил пурин

Алкилирование. Образование четвертичных солей взаимодействием 9- и 7-метилпуринов с иодистым метилом или диметил-сульфатом до сих пор не описано. Незамещенный пурин алкилируется по положению 9, по-видимому, с промежуточным образованием пурин-аниона. [c.356]

Химическое наименование. Соединение теофиллина с этиленди-амином (2 1) соединение 3,7-дигидро-1,3-диметил -1 Я-пурин- [c.32]

Интересный аналог пурина или птеридина был получен с выходом 73% из 1,3-диметил-5,6-диаминоурацила и хлористого тионила [90]. [c.445]

Диметил-3,7-дигидро- 1Я-пурин-2,6-дион [c.84]

Гидрокси-3-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]пропил -1,3-диметил-3,7-дигидро-1Я-пурин-2,6-дион — никотиновая кислота (1/1), 938,7629 [c.1103]

Диметил-3,7-дигидро-1Я-пурин-2,6-дион, 947 [c.1106]

Этан-1,2-диамин — 1,3-диметил-3,7-дигидро-1Я-пурин-2,6-дион (1/2), 1149 [c.1116]

Дигидро-7- 2-гидрокси-3-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]-пропил -1,3 -диметил- 1Я-пурин- [c.150]

Дигидро-1,3-диметил- Ш-пурин-2,6-дион 1,3-Диметил-3,7-дигидро-1Я-пурин-2,6-дион [c.152]

Дигидро-3,7-диметил-1//-пурин-2,6-дион [c.152]

Диметил-3,7-дигидро-Ш-пурин-2,6-дион [c.152]

Теобромин (3,7-диметил-2,6-диоксипурин) относится к пуриновым основаниям. В природе пурин не встречается, но его скелет лежит в основе ксантиновых производных, широко распространенных в животных и растительных организмах. [c.200]

Следующим весьма важным звеном в развитии химии алкалоидов в России является открытие и изучение теобромина А. А. Воскресенским (1841—1842). А. А. Воскресенский из семян какао выделил его активное азотсодержащее начало, очистил его, проанализировал, установил его состав, принадлежность к алкалоидам и назвал его теобромином [172]. По своей природе и химическому строению, которое, естественно, было определено позже,теобромин весьма близок кофеину (теину) из чая и кофе. В его молекуле метильных групп на одну меньше, чем в кофеине. Теобромин — представитель группы пурина —и является 3,7-диметил-2,6-диокси-пурином [c.244]

N, Ы -Диметилмочевина взаимодействует с цианоуксусным эфиром в присутствии метилата натрия с образованием 1, 3-диме-тил-6-аминоурацила, который в приведенном,, ниже примере выделяется в виде натриевой соли. Аминоурацил очень легко нитрозиру-ется азотистой кислотой по положению 5. Восстановление 1, 3-ди-метил-5-нитрозо-6-аминоурацила дитионнтом натрия приводит к образованию I, З-диметил-5, 6-диаминоурацила, который является ключевым полупродуктом в синтезе многих пуринов (например, тео-филлина) по Траубе [125]. [c.41]

В новом синтезе пурина Ц1 конденсацией 4-амино-1,3-диметил-5-нитрозоурацила (1) с Б. как четвертичной солью основания Ман-ниха получают 8-фенилтеофиллин (4) с выходом 35 i). Реакция включает конденсацию иитрозогруппы (1) с активной метиленовой группой Б., внутримолекулярное присоединение о-алшногруппы к анилу и последующее расщепление по Гофману. [c.95]

Диметил-7Я-пурин-2,6(Ш,ЗЯ)-дион и этилендиамина аддукт Эган-1,2-диамин — 1,3-диметил-3,7-дигидро-Ш-пурин-2,6-дион (1/2) 317-34-0 2 7H8N402 С2Н8К2 0,5 а, 2 [c.961]

Вильсмайера—Хаака формилирование-пуринов синтез 8, 596 феноксазина 9, 583 фенотиазинов 9, 630 фуранов 9, 123 Вильсмайера — Хаака формилирование, реагенты димети.аформамид — фосфорилхлорид [c.27]

Диметил-7Я-пурин-2,6( Н,ЗНу дион и этилендиамина аддукт Эган-1 Д-диамин—13-димегнл-3,7-днгидро-1Я-нурин-2,6-дион (1/2) [c.182]

О - пропил - бис(2,2 - диметил- -этиленимидо) фосфинтиоат Пурин р-хинон Резерпин [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология