Этиленди амин, комплексы

При введении в гидролизующиеся растворы Ре(1П) хелатирующих агентов удается выделить стабильные димерные комплексы. Предполагаемая димерная структура, не содержащая хелатирую-щего лиганда [Ре(0Н)2ре] , обнаружена в кристаллах димерных частиц, выделенных из системы железо(П1) — пиколиновая кислота [19—22]. Многие димеры по своему строению аналогичны комплексам, образуемым в присутствии Ы -(2-оксиэтил)этиленди-амин-Ы,М,Ы -триуксусной кислоты, кристаллическая структура которых содержит почти линейные (165°) субструктуры из атомов железа, соединенных кислородными мостиками Ре—О—Ре, которые связывают между собой две части молекулы. [c.334]

Ступенчатые константы устойчивости комплексов никеля с этиленди-амином (еп) равны 4,6-10 2,5-10 и 3,4-Ю. Рассчитайте условную константу для реакции Ы12+ с У , если [c.319]

При рассмотрении различных комплексов платины (IV), отличающихся лишь природой координированных аминов, выяснилось, что равновесие амидореакции сдвигается в правую сторону в тем большей степени, чем более основными свойствами обладает амин в некоординированном состоянии. Например, этиленди-аминовые комплексы имеют в растворе более кислую реакцию,, чем аммиачные комплексы. Сравнение констант кислотной диссоциации диэтилендиамминодихлоро- и тетрамминодихлоросое-динений показывает, что здесь наблюдается отступление от этой закономерности. [c.140]

Кроме описанных выше смешанных комплексов кобальта, содержащих моноэганоламин и аммиак, диэтаноламин и аммиак, были синтезированы также соединения, содержащие моноэтаноламин и этиленди-амин, -монопропаноламин и этилендиамин. [c.167]

С помощью Л. X, удается выделять и разделять соед., склонные к координации с ионами металлов, в присут. больших кол-в минер, солей и некоординирующихся в-в. Напр, с использованием иминодиацетатной смолы с ионами Си из морской воды выделяют своб. аминокислоты На катионитах с ионами Ре разделяют фенолы, с ионами Лg -сахара. На карбоксильных катионитах с N1 разделяют амины, азотсодержащие гетероциклы, алкалоиды. На силикагеле с нанесенным слоем силиката Си в водно-орг. среде в присут. ННз проводят быстрый анализ смесей аминокислот и пептидов, причем элюируемые из колонки комплексы легко детектируются спектрофотометрически. На высокопроницаемых декстрановых сорбентах с иминодиацетатными группами, удерживающими ионы N1 или Си- , селективно выделяются из сложных смесей индивидуальные белки и ферменты, содержащие иа пов-сти своих глобул остатки гистидина, лизина или цистеина. Силикагели с фиксированными на пов-сти инертными т/)ис-этилендиа.миновыми комплексами Со используют для т. наз. внешнесферной Л. х. смесей нуклеотид-фосфатов. Методом газовой Л. х. с помощью фаз, содержащих соли Ag , разделяют олефины, ароматич. соед., простые эфиры. Тонкослойная Л. х. на носителях, пропитанных солями Ag , применяется для анализа стероидов и липидов. [c.590]

Однако деформация комплекса, изменяюш,ая стерические отношения между ним и субстратом, может привести к появлению каталитической активности. Например, те же комплексы кобальта, будучи адсорбированы, обнаруяшвают каталазную активность. Соединение иона меди с этиленди-амином, содержащее шесть аминных групп и не растворимое в воде, активно каталазно и в гораздо большей степени, чем растворимое соединение, содержащее четыре аминные группы. В поверхностном слое твердого тела или носителя условия, очевидно, менео благоприятны для образования симметрично закрытого комплекса. Наконец, к аммиакату меди можно прибавить посторонние вещества, например пирогаллол, причем комплекс закрывается и теряет активность пирогаллол при этом не изменяется и в растворе перекиси водорода. Добавление пирогаллола к реагирующей смеси аммиаката и перекиси вызывает быстрое окисление пирогаллола и не задерживает реакцию выделения кислорода . [c.217]

Большинство аддендов, а именно все одновалентные отрицательные ионы, а также молекулы, подобные ННз, НгО, С2Н5ОН (этиловый спирт), СбНбЫ (пиридин) и т. п., способны занимать лишь одно координационное место в комплексе. Известны, однако, адденды, которые могут занимать сразу два таких места. Таковы, например, молекулы гидразина НгЫ — ЫНг и этиленди-амина НаН—СНа—СНг—ЫНг, двухвалентные ионы 0 , СО ", 507 и т. п. Все подобные координационно двухвалентные адденды связаны с комплексообразователем в двух точках, например молекулы гидразина обоими своими атомами азота. [c.170]

Способность растворителя включать координационную сферу иона в сеть Н-связей отражается в термодинамике образования трис-этилендиа-миновых комплексов, и, вероятно, других амин-ных мультилигандных комплексов. Образование Н-связи между молекулами лиганда, заполняющими координационную сферу и растворителем вызывает дестабилизацию координационной сферы и способствует уменьшению устойчивости комплекса за счет энтропийного фактора, энтальпия диссоциации комплекса при этом почти не изменяется. [c.29]

Комплекс родия с этиленди-М,К-2-амино-1-окси-ди-Ы,Ы -дифенилфосфинбутаном [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология