Поверхностно-активные вещества азотсодержащие

Особое место в органическом синтезе занимают серо- и азотсодержащие соединения. К их числу относятся промышленный ассортимент поверхностно-активных веществ, большой класс полифункциональных присадок к топливам и маслам, многие лекарственные и биологически активные вещества, основное сырье для производства пластмасс. [c.327]

В последнее время в качестве ингибиторов коррозии в нефтяной и газовой промышленностях применяют органические вещества сложной структуры, преимущественно амины и гетероциклические азотсодержащие основания, производные тиомочевины, сульфиды и альдегиды. Как известно, многие из этих веществ относятся к ряду типичных поверхностно активных веществ (ПАВ) с асимметричной молекулярной структурой из полярных и неполярных групп интенсивно адсорбирующихся на поверхности твердых тел. [c.115]

Модель реакции алкилирования, разработанная в настоящей статье (рис. 18), предполагает протекание процесса как в кислотной фазе, так и на поверхности раздела кислота/углеводород. Образование триметилпентанов и других октанов протекает преимущественно на поверхности раздела фаз. Добавка катионоактивных азотсодержащих веществ снижает стабильность промежуточно образующихся карбоний-ионов, ускоряя отрыв гидрид-ио- нов от молекулы изобутана или других потенциальных доноров гидрид-ионов. Ускорение гидридного переноса способствует более быстрому насыщению карбоний-ионов на поверхности раздела фаз, ведущему к образованию целевого алкилата, и соответственно замедляет протекание полимеризации и других побочных реакций. Вполне вероятно также, что поверхностно-активные вещества физически отделяют карбоний-ионы один от другого на поверхностной пленке, препятствуя полимеризации карбоний-иона и олефина. В такой пленке концентрация карбоний-ионов должна быть ниже, чем без добавки, и эффект действия масс тоже будет направ- [c.31]

Азотсодержащие поверхностно-активные вещества несульфированные .......... [c.204]

Спирты (алкоголи) 526 Тест № 1 8 по теме Спирты 544 10.2. Фенолы 548 10.3. Альдегиды 556 Тест № 19 по теме Фенолы. Альдегиды 569 10.4. Карбоновые кислоты 574 Тест № 20 по теме Карбоновые кислоты 591 10.5. Сложные эфиры. Жиры 593 10.6. Понятие о поверхностно-активных веществах (ПАВ). Мыла. Синтетические моющие средства 601 10.7. Углеводы 606 Тест № 21 по теме Жиры. Углеводы 632 Раздел II. Азотсодержащие органические [c.726]

На основе уравнения моющего действия исследуется моющая способность разработанных азотсодержащих поверхностно-активных веществ. [c.94]

Азотсодержащие соединения. Из этого класса органических соединений особое место занимают ароматические нитропроизводные. Они относятся к наиболее изученным в вольтамперометрии. В кислых и слабокислых водных средах в отсутствие поверхностно-активных веществ (ПАВ) ароматические нитросоединения восстанавливаются с образованием на полярограммах двух волн, соответствующих переносу четырех и двух электронов, до фенил-гидроксиламина и затем до анилина [c.468]

В ходе сульфитных варок лигнин сульфируется и переходит в варочный раствор в виде солей лигносульфоновых кислот - лигносуль-фонатов. Лигносульфонаты могут быть выделены из раствора обработкой солями, кислотами, органическими растворителями и различными ароматическими азотсодержащими соединениями. В промышленности получают распространение безреагентные методы выделения с использованием мембран. Обычно на производстве отработанные варочные растворы подвергают переработке с целью утилизации углеводов, а оставшийся раствор упаривают с получением концентратов, содержащих лигносульфонаты. При регенерации химикатов отработанные варочные растворы упариваются и сжигаются. Лигносульфонаты и продукты их модифицирования могут быть использованы для пластификации цементов и бетонов, в качестве диспергаторов, поверхностно-активных веществ, активных добавок, при синтезе полимерных материалов, для производства ванилина и других химических продуктов. [c.372]

Все соединения, относящиеся к рассмотренным группам присадок на основе.низкомолекулярных кислород- и азотсодержащих соединений, не являющихся поверхностно-активными веществами, добавляют, в бензины в довольно значительных концентрациях 0,1-2% мае., а в некоторых случаях требуемая эффективность достигается при введении гораздо большего количества добавки. [c.34]

Этому способствуют в значительной мере содержащиеся в топливных фракциях неуглеводородные (кислород-, серо-, азотсодержащие) соединения и прежде всего смолы — сильные поверхностно-активные вещества. [c.199]

Обычно применение этих зависимостей несколько ограничено из-за необходимости получения значений всех потенциалов при одинаковых условиях и требованиях идентичности электродных механизмов при всех измерениях (одни и те же коэффициенты перехода а и число электронов и протонов). Если эти условия не выполнены, выводы являются лишь приблизительными. В полярографии азотсодержащих гетероциклов появляется кроме того другое осложнение [276], которое, по-видимому, не всегда учитывается. Фактически все азотсодержащие соединения сильно адсорбируются на поверхности капельного ртутного электрода. В таком состоянии они влияют на скорость электродной реакции, и это приводит либо к значительным сдвигам потенциалов полуволн, либо к изменениям высоты кинетических волн. Вследствие этого гетероциклические азотсодержащие соединения часто действуют одновременно и как поверхностно-активные вещества, и как деполяризаторы. Измененные таким образом потенциалы полуволн соединений не являются точной мерой факторов в уравнениях (27) и (42). Однако, картина, по-видимому, упрощается сходной адсорбционной способностью различных соединений, и таким образом в одной реакционной серии можно наблюдать нормальное влияние заместителей на скорости реакций у занятой поверхности электрода. [c.272]

Молекулы катионо-активных поверхностно-активных веществ в водных растворах также диссоциируют на ноны, однако поверхностно-активным будет только катион. К ним относятся органические азотсодержащие основания и их соли. [c.444]

Все молекулы поверхностно-активных веществ имеют гидрофильные и гидрофобные части. По заряду активной части молекулы различают анионные (например, карбоксилаты, сульфаты и сульфонаты), катионные (большей частью высокомолекулярные азотсодержащие соединения) и неионогенные поверхностно-активные вещества. Варьирование составных частей, длины цепи и расположения полярных групп в молекулах поверхностно-активных веществ приводит к многообразию товарной продукции. [c.182]

Примером таких сложных многокомпонентных жидкофазных систем могут служить технологические водные потоки красильно-отделочных производств текстильных предприятий. В отработанной технологической воде данных предприятий содержатся как органические (в основном азотсодержащие красители, поверхностно-активные вещества, спирты, смолообразующие текстильно-вспомогательные вещества, загустители и др.), так и неорганические вещества (окислители, восстановители, кислоты, щелочи, в том числе аммиачная вода, нейтральные электролиты, соли металлов и др.). [c.84]

КХ-2 (КХК). Способ получения упаривание сточных вод из аммиачной колонны коксохимического производства [276, 280]. Смесь азотсодержащих поверхностно-активных веществ и неорганических соединений [277]. [c.73]

Большинство ингибиторов, которые применяют в настоящее время в нефтегазодобывающей промышленности для защиты трубопроводов системы сбора и транспорта влажного сероводородсодержащего газа, - это азотсодержащие поверхностно-активные вещества (ПАВ). Суммарный объем потребления в отрасли всех ин- [c.8]

Катионоактивными (катионными) ПАВ (КПАВ) называют такие вещества, которые диссоциируют в водных растворах с образованием поверхностно-активного катиона с гидрофобной цепью. В роли аниона чаще всего выступают галогены, но могут быть и анионы серной и фосфорной кислот. К катионным ПАВ в основном относят азотсодержащие соединения, но в последние годы получили практическое развитие КПАВ, не содержащие азота [c.11]

В то же время для большинства серусодержащих органических веществ такого параллелизма между защитными свойствами соединений по отношению к железу и х поверхностной активностью на ртути не обнаружено. Объясняется это специфическим взаимодействием электронов атомов серы с электронами незаполненных -орбиталей железа, которое приводит к значительному упрочнению связи ингибиторов с металлом. В пользу этого утверждения свидетельствует необратимость адсорбции серусодержащих соединений на железе и увеличение адсорбции с ростом температуры. В отличие от адсорбции азотсодержащих соединений специфическая адсорбция серусодержащих соединений зависит не только от свойств адсорбированных частиц, но и от химической природы металла. [c.138]

Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

Нефтяная и нефтеперерабатывающая промышленность остро нуждается в ингибиторах коррозии комплексного действия, ингибиторах-бактерицидах. Для этой цели применяют катионные поверхностно-активные вещества (КПАВ) — алкилбензилгало-генпроизводные этаноламинов (алкилбензил-, моно-, ди-, триэта-ноламмонийхлориды). Для усиления ингибиторной защиты КПАВ в водные растворы последних вводят небольшие количества водорастворимых полимеров (ВРП), азотсодержащих соединений и неорганических промоторов. Модифицирующими добавками к ингибиторным КПАВ служат ВРП серии КО , уротропин и ряд комплексных солей меди с различными азотсодержащими лигандами. [c.241]

В другой работе Александер [283] относит к трудноразру шаемым синтетическим соединениям такие группы веществ пе стициды, полихлорированные бифенолы, синтетические полимеры поверхностно-активные вещества (ПАВ), азотсодержащие со единения и другие вещества, которые попадают в промышлен ные сточные воды. Совершенно очевидно, что автор выделяет группы синтетических загрязнителей, не придерживаясь какого бы то ни было принципа классификации и по физиологическим свойствам (пестициды), и по химическому строению (полихлор- [c.148]

В качестве антиобледенительных присадок используются, как йЬло указано выше, две группы соединений - поверхностно-активные вещества различной природы, в основном кислород- и азотсодержащие соединения с большим углеводородным радикалом, а также соединения типа водорастворшых низкомолекулярных спиртов, эфиров, ацеталей,нитрилов и т.п. Достаточно широко используются и смеси соединений указанных классов. Для обеспечения достаточной растворимости в углеводородных средах используемые ПАВ должны иметь достаточно большую углеводородную часть. Вместе с тем количество и тип полярных групп, вводимых в молекулу при синтезе присадки, не должны придавать ей излишнюю гидрофильность, т.е. делать ее полностью водорастворимой. [c.17]

На рис. 4,7 представлены электрокапиллярные кривые для некоторых азотсодержащих соединений. Как видно, производные пиридина и анилина адсорбируются преимущественно на отрицательно заряженной поверхности, хотя снижение поверхностного натяжения наблюдается в широкой области потенциалов по обе стороны от потенциала нулевого заряда. Учитывая, что в присутствии этих соединений максимум электрокапиллярной кривой смещается в сторону более положительных значений потенциала, можно заключить исследованные соединения являются поверхностно-активными веществами катионного типа. Этот вывод достаточно обоснован, поскольку производные анилина и пиридина имеют на атоме азота неподеленную пару электронов, вследствие чего способны в кислых средах присоединять протоны с образованием органического катиона (СеН5М+—СпНгп+г)- [c.136]

Цель модификации полимерных пленок — улучшение их механических или физических свойств, адаптация к определенным приложениям и условиям эксплуатации. Этого можно достичь, подвергая пленки механической или химической обработке. Поверхностная обработка модифицирует кристаллическую морфологию и поверхностную топографию, увеличивает поверхностную энергию и удаляет вредные примеси. Для хорошей адгезии поверхности необходимо удаление загрязнений. Реализация других способов дополнительной обработки, таких как печать, внешняя отделка и ламинирование, облегчается благодаря введению поверхностно-активных веществ (ПАВ), которые изменяют поверхностное натяжение наносимых на полимер материалов. Кроме того, присутствие полярных азотсодержащих мономеров на поверхности полимерной пленки позволяет получать иономеры — такие пленки можно использовать в качестве ани-онобменных мембран в процессах электродиализа, для опреснения воды [1], в качестве носителя для иммобилизации медицинских препаратов [2] или разделителя в щелочных аккумуляторах [В] и топливных ячейках и т.д. [c.209]

Файнгольд С., Кууск А., Кийк X. Химия анионных и амфолитных азотсодержащих поверхностно-активных веществ. Таллин Валгус, 1984 [c.200]

Существенное отличие фосфатидов от нейтральных жиров заключается в том, что первые имеют кислотный диссоциирующий остаток фосфорной кислоты и основную диссоциирующую азотсодержащую группу. В серинфосфатидах находится, кроме того, еще диссоциирующая карбоксильная группа. Поэтому фосфатиды обладают даже при нейтральной реакции положительным и отрицательным зарядом и один из концов их молекулы имеет полярный характер. Молекулы, которые обладают большим углеводородным скелетом и несут на одном из своих концов полярную группу, являются поверхностно-активными веществами и оказывают большое влияние на поверхностное натяжение. Такие вещества называются также детергентами. Они дают с водой весьма устойчивые эмульсии. [c.108]

Инкубацию суспензии микросом, миелина и синаптосом с ПАВ проводили в течение 30 мин. при 4—5° С, за исключением специальных опытов по изучению длительности воздействия ПАВ, в которых инкубационное время было различно. В течение времени воздействия ПАВ на фермент содержание белка составляло 0.5 мг/мл. Mg +-, Na -, К" -АТФазную активность определяли как описано ранее (Палладии и др., 1970). В пробу вносили по 0.1 мг белка, что соответствовало 0.2 мл смеси суспензии и ПАВ. Фосфор определяли по методу Фиске и Суббароу, белок — по методу Лоури. ККМ определяли по изотермам поверхностного натяжения (Ребиндер, 1959). Изотермы поверхностного натяжения исследуемых ПАВ измеряли при температуре 8.5° С в водном растворе и в суспензии микросом при концентрации белка в ней 0.5 мг/мл методом наибольшего давления пузырьков (Методы испытаний водных растворов ПАВ, 1965). Растворы готовились на бидестиллированной воде. Для исследования выбранных нами систем указанный метод имеет то преимущество по сравнению с другими, что позволяет измерять истинную поверхностную активность. В других же методах, например в методе Вильгельми, использование платины для систем, в которых содержатся азотсодержащие или оксиэтилиро-ванные соединения, приводит к заниженным значениям ККМ из-за повышенной адсорбции этих компонентов на платине в результате комплексо-образования. Исследования но определению ККМ проводили в отделе поверхностно-активных веществ сектора нефтехимии Института химии высокомолекулярных соединений АП УССР. [c.119]

Из приведенных данных видно, что ингибирующее действие ряда азотсодержащих соединений закономерно увеличивается с ростом их поверхностной активности на ртути и для любого органического вещества, содержащего в качестве единственной функциональной группы азот в форме —КНз, =NH, =N или=КК+, NR4+, среднее значение onst для исследованных металлов (железа, цинка, никеля) остается примерно одинаковым (—0,8). Это позволяет определять ингибирующее действие рассматриваемых соединений, исходя из одних электрокапиллярных измерений. [c.67]

Из вышеприведенных опытов было выведено заключение, что азот в коксе связан химически с углеродом в виде углеродоазотного комплекса, причем азот в коксе проявил свойства, аналогичные азоту нитрильной группы. Это вытекает из того факта, что оба тина соединений выделяют свой азот в виде аммиака при обработке паром или водородом при высокой температуре. Азотсодержащие синтетические угли, приготовленные из обугленного сахара или акт вированного угля и аммиака, показали близкую аналогию с коксом. Азот не мог присутствовать в адсорбированном, состоянии, так как он превращался в аммиа при действии водорода при 600°. Считают, что азот в таких веществах, как синтетические угли, присоединен к ненасыщенным поверхностным углеродным атомам. Поверхностный атом углерода, с тремя свободными валентностями, реагирует с одной молекуло аммиака, освобождая водород и присоединяя азот к углероду, с образованием нитрильной группы. Чем выше активность угля, тем выше в нем содержание азота кристаллические виды углерода не сорбируют азот. Отсюда азотсодержащие синтетические угли рассматриваются как поверхностные соединения, в которых нитрильные группы [c.140]