Бензилтриэтиламмонийхлорид

Большую часть этих катализаторов легко приготовить в лаборатории. Поскольку кватернизация третичных аминов особенно быстро идет в ацетонитриле, то в последние годы этот растворитель широко используется. Некоторые примеры приведены ниже. Бензилтрибутиламмонийхлорид получают с выходом 85% при кипячении в течение 1 нед смеси три-н-бутиламина и бензилхлорида в ацетонитриле [1]. Бензилтриэтиламмонийхлорид образуется с количественным выходом из триэтиламина и бензилхлорида в толуоле при кипячении смеси в течение 2—4 сут [c.81]

Общая методика присоединения дихлорокарбена к олефинам (табл. 80). 0,1 моля олефина и 1 ммоль бензилтриэтиламмонийхлорида растворяют [c.391]

Карбанионы сульфенилируются тиоцианатами с хорошими выходами, особенно при использовании межфазных катализаторов, например бензилтриэтиламмонийхлорида (уравнение 201) [172]. [c.478]

Важной в промышленном отношеншГ и одной из первых ре-акций, в которой применен катализ четвертичными солями аммония в двухфазной системе, является синтез поликарбонатов [13]. В типичном примере 2,2-(4,4 -диоксидифенил)пропан (бис-фенол А) растворяют в концентрированном водном растворе едкого натра и обрабатывают фосгеном в растворе хлористого метилена. Соли типа бензилтриэтиламмонийхлорида или третичные амины катализируют поликонденсацию [13—18]. Двухфазная полимеризация изображена ниже. [c.116]

Обычно при окислении олефинов перманганатом в двухфазной системе образуются продукты окислительного расщепления. Однако, как показали Вебер и Шеперд [6], если использовать в качестве катализатора бензилтриэтиламмонийхлорид и поддерживать температуру около О °С, то олефины с неконцевой связью окисляются основным раствором перманганата в хлористом метилене до соответствующих цис-глшолей [уравнение [c.248]

Бензилтриэтиламмонийхлорид и тетрабутиламмонийбромид использованы в качестве катализаторов в синтезе ацеталей формальдегида из хлористого метилена и сложных эфиров из нескольких алкилгалогенидов. Метод применен также к сахарам (разд. 5.7). [c.305]

В качестве катализатора использован гексилтриметиламмо-нийхлорид [1259] и бензилтриэтиламмонийхлорид [505] об- щий выход продуктов реакции составил соответственно 80 и 50% соотношения (53) (54) (55) были равны 80 7 13 и 77 12 11 соответственно. Перегруппированные дибромиды с общим выходом 80—90% образуются и при взаимодействии норборнадиена с дибромкарбеном в условиях МФК [1259] [(53) (54) (56) =51 22 27]. [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилтриэтиламмонийхлорид: [c.11] [c.80] [c.137] [c.593] [c.22] [c.358] [c.37] [c.22] [c.358] [c.37] [c.662] [c.665] [c.669] [c.40] [c.40] [c.10] [c.10] [c.19] [c.19] [c.99] [c.107] [c.167] [c.247] [c.478] [c.40] [c.44] [c.70] [c.67] [c.213] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология