Хлорпентанон

Схема А. 5-Хлорпентанон-2. Технический ацетопропиловый спирт смешивают с пятикратным объемом концентрированной соляной кислоты и перегоняют с паром (рис. 132). Когда в отгоне перестанут отде- [c.150]

Схема Б. 2-Метилтриптамин. В маленькой колбе с обратным холодильником смешивают 1,6 г свежеперегнанного феиилгидразина, 20 мл этилового спирта, 4 мл воды и 1,8 г 5-хлорпентанона-2. Реакционную массу нагревают до кипения 4 ч. Затем выливают в фарфоровую чашку. [c.150]

Прикапывают в течение 3-4 мин при энергичном перемешивании 59,3 г (0,50 моль) 5-хлорпентанона-2 Л-ба к раствору 30,0 г (0,75 моль) гидроксида натрия в 30 мл воды. При этом реакционная смесь закипает ее кипятят с обратным холодильником 1 ч. затем добавляют 60 мл воды и кипятят с обратным холодильником при перемешивании еще 1 ч. [c.282]

Например, из диэтилкетона получается 1-хлор-2-метилпента-нон-3 (I), из пинаколина — 4,4-диметил-1-хлорпентанон-3 (II). Хлоркетоны при нагревании с диэтиланилином отщепляют H l и превращаются в соответствующие винилкетоны [c.193]

Таким же способом из 5-хлорпентанона-2 (стр. 154) можно синтезировать метилциклопропилкетон (СОП, 4, 321 выход 83%) [c.236]

Хлорпентанон-3 [192]. К суспензии безводного AI I3 (907 г, 6,8 моля) в 2 л H I3 медленно прибавлено при перемешивании 600 г (6,45 моля) пропионилхлорида. Смесь охлаждена до 0° С, при перемешивании пропущен ток сухого этилена до прекращения его поглощения (примерно в течение 2,5 час.) Затем реакционная смесь вылита в смесь 10%-ного раствора НС1 и льда, органический слой промыт несколько раз 10%-ным раствором НС1 до прекращения выпадения осадка с NH4OH. Водный слой от промывания экстрагирован хлороформом. Вытяжки соединены с основным количеством продукта и перегнаны в вакууме. Получено 567 г (73%) чистого хлоркетона, т. кип. 63° С/25 мм, 1,4330 (т. кип. 32,3-33,3° С/2,5 мм, 1,4361 [193]). i [c.118]

Хлорпентанон-З [648]. К 12,05 г (0,108 моля) конц. НС1 в 100 мл эфира прибавлен по каплям при охлаждении и перемешивании 20 мл (0,2 моля) 2-диазопентанона-З. После окончания выделения N3 реакционная масса промыта водой до нейтральной реакции, высушена Каз804 и перегнана. Получено 6,36 г (43%) 2-хлорпентанона-З, т. кип. 35— 36° С/13 ММ.1 [c.370]

Группа Вудварда использовала эту реакцию для синтеза кортизона, однако эти авторы применяли свободный Э., а не иодметилат основания Манниха [3]. Первоначальная методика [41 была далее улучшена и заключается в следующем [51. Хлорангидрид пропионовой кислоты с этиленом в хлороформе по реакции Фриделя — Крафтса дает 1-хлорпентанон-З, при нагревании которого с эквивалентным количеством диэтиламина до 200° образуется Э., отгоняющийся из реакционной смеси. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология