Ацетопропилацетат Ацетопропиловый спирт

Аллилацетат (З-ацетоксипропен-1) принадлежит к числу важнейших полупродуктов основного органического синтеза. Наличие в одной молекуле двойной С = С-связи и ацетоксигруппы обусловливает широкие возможности его применения. Аллилацетат является исходным продуктом для промышленного получения таких соединений, как аллиловый спирт, глицидол, глицерин, эпихлоргидрин, ацетопропилацетат, ацетопропиловый спирт, бутандиол-1,4, тетрагидрофуран [152]. Он применяется также для синтеза ряда полимерных материалов, обладающих как повышенными термо- и кислотостойкостью, так и термопластичностью, для получения различных клеев, пластификаторов, фунгицидов и т. д. [c.261]

Синтез через свободный у-галоген -у-а ц е т о п р о-пи ловый спирт. При конденсации тиоформамида с у-галоген-у-аце-топропиловым спиртом ( XLHI) получают 4-метил-5-р-оксиэтилтиазол (IX) в одну стадию в спиртовой среде с выходом 50—55% [И ], а в среде эфира — до 70% [263] (схема 94). Этот синтез имеет важное техническое значение. Однако он применим только при методе, в котором для получения у-хлор-у-ацетопропилового спирта пользуются ацетоуксусным эфиром (см. с. 407), так как в случае, если исходным сырьем служит сильван (см. с. 408), конечным продуктом синтеза является у-галоген-у-ацетопропилацетат. [c.412]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают (, Ьмоль) уксусного ангидрида и 1 мл пиридина и нагревают до 110°С. Затем через обратный холодильник приливают по каплям 118 г (1,16 моль) у-ацетопропилового спирта и смесь нагревают при кипении и течение 2 ч. После окончания нагревания смесь переносят в перегонную колбу и разгоняют в вакууме. 7 Ацетопропилацетат отгоняется при температуре 106—108°С/23—25 мм рт. ст. [c.842]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология