Метилтриптамин

Схема Б. 2-Метилтриптамин. В маленькой колбе с обратным холодильником смешивают 1,6 г свежеперегнанного феиилгидразина, 20 мл этилового спирта, 4 мл воды и 1,8 г 5-хлорпентанона-2. Реакционную массу нагревают до кипения 4 ч. Затем выливают в фарфоровую чашку. [c.150]

Кажется весьма вероятным, что каликантин (320) и фоликантин (321) представляют собой различные димеры метилтриптамина (схема 53). В пользу этого предположения говорит включение [2- С] триптофана (307) в оба алкалоида [253, 254]. В более простом случае фоликантина (321) удалось определить положение меток (отмечены звездочками) [253]. [c.608]

При взаимодействии Ыг-метилтриптамина (ХУП) с формальдегидом в 0,5 н. серной кислоте образуется смесь соединений ХУП1, XIX и XX, причем происхождение этих веществ очевидно [391. [c.197]

Распад метильных производных в основном аналогичен распаду триптамина. Распад по -связи с миграцией атома водорода и образование иона (М — 29) , аналогичного иону с массой 131 в трип-тамине, подтверждается наличием соответствующих метастабильных процессов. В спектрах триптамина и его метильных производных наблюдается конкуренция в образовании этих ионов и ионов (М —30)+, имеющих структуру иона хинолиния и образованных при разрыве этой же -связи без миграции водорода. При 50 и 30 максимальным является пик ионов (М — 30)+, но с понижением энергии ионизирующих электронов возрастает доля ионов (М — 29) и в масс-спектрах 2-метил-, 7-метил- и 5-метилтрипта-мина она становится максимальной при 15 эе, а в триптамине и 7-метилтриптамине уже при 20 эв (рис. 39). [c.221]

Фенилтриптамины. Введение фенильного заместителя в положение 1 молекулы 2-метилтриптамина практически не влияет на интенсивности процессов распада аминоэтильной боковой цепи по [c.222]

Исследование масс-спектров азотсодержащих гетероциклов позволило расширить представления о связи величин пиков молекулярных ионов со структурой [538]. Было показано, что для метилзамещенных пиразолов Wu обычно больше у изомеров, где метильная группа (или одна из метильных групп) соединена с атомом азота. Для индолов и метилтриптаминов наблюдается повышение TFm при введении в индольное ядро четвертого, а в систему триптамина первого метильного заместителя. Иначе говоря, начинает увеличиваться, когда общее число замещающих группировок (метильная, метиленовая и аминогруппа) в ядре индола достигает четырех. [c.288]

Интенсивные исследования в области физиологически активных веществ позволяют отнести производные индола к группе соединений, представляющей большой интерес в биологическом отношении. Чрезвычайно малые дозы этих веществ, действующих как галлюциногены, среди которых, в частности, должны быть названы производные лизергиновой кислоты и псилоцибин, а также ди-метилтриптамин, буфотенин и адренохром, вызывают необходимость в разработке чувствительных методов их обнаружения и определения. [c.142]

Испытуемое вещество растворяют в 1 мл реагента, к раствору осторожно приливают 1 мл опускающейся на дно концентрированной Н2304 (не содержащей нитратов) и через 15 ч смесь встряхивают. Диэтиламид (-)-)-лизергиновой кислоты (Ь50-25) и другие производные индола, в том числе псилоцибин, ди-метилтриптамин и буфатенин, обусловливают появление устойчивого синего окрашивания зм. [c.143]

Производные индола. ХП1. Новый метод синтеза а-метилтриптамина. [c.40]

Существенным свидетельством относительной независимости радиозащитного действия мексамина от его влияния на напряжение кислорода слуи ат наши опыты, в которых с помощью а-метилтриптамина можно было снизить эффективность защиты, не изменяя гииоксического состояния тканей (табл. 60). Наконец, [c.180]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.506 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.506 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.386 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.567 , c.569 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология