Феиилгидразин

Растворяют в колбе на 100 мл, снабженной обратным холодильником, 1 г Л-глюкозы в 50 мл воды. Прибавляют 2,4 г свежеперегнанного феиилгидразина и 1,3 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают на [c.141]

Схема Б. 2-Метилтриптамин. В маленькой колбе с обратным холодильником смешивают 1,6 г свежеперегнанного феиилгидразина, 20 мл этилового спирта, 4 мл воды и 1,8 г 5-хлорпентанона-2. Реакционную массу нагревают до кипения 4 ч. Затем выливают в фарфоровую чашку. [c.150]

Сахарозу подвергните гидролизу. Для каждого полученного соединения напишите уравнение реакции с избытком феиилгидразина. Какое соединение обладает мутаротацией [c.177]

Для определения молибдена в стали из стандартного раствора, содержащего 0,1124 г Н2М0О4 2Н2О в 100 мл раствора, были отобраны указанные ниже объемы и после обработки феиилгидразином и разбавления водой до 100 мл получены следующие значения оптической плотности растворов [c.63]

Напищите уравнения реакций, условия и возможный механизм для следующих взаимодействий а) бензальдегид и уксусный ангидрид б) бензальдегид и малоновая кислота в) бензальдегид и синильная кислота г) бензальдегид и едкое кали д) бензальдегид и гидразин е) бензальдегид и феиилгидразин. [c.139]

Предложите химические реакции, с помощью которых можно установить различное строение следующих пар веществ а) гидразобензол и бензидин б) п-метоксиазобензол и л-метилазоксибензол в) о-нитро-Л -метиланилин и JV-hhtpo--W-метиланилин г) л-фенилендиамин и феиилгидразин д) фенилгидроксиламин и п-аминофенол. [c.311]

Из многих гидразинов типа I феиилгидразин нашел применение в химии углеводов (например, образование озазо-нов), а 2,4 динитрофенилгидразин широко используется при идентификации альдегидов и кетонов в виде твердых дкни-трофенилгидразонов. [c.18]

Для выделения свободного основания к солянокислому фенил-гидразину добавляют 1 л 25%-ного раствора едкого натра. Выделившийся фенилгидразин экстрагируют бензолом (2 порции по 300 мл), соединенные бензольные вытяжки сушат 200 г твердого едкого натра (примечание 6), после чего бензольный раствор сливают и перегоняют. Ббльшую часть бензола можно отогнать при атмосферном давлении остаток и некоторые примеси с низкой температурой кипения отгоняют в вакууме. Чистый феиилгидразин кипит при 137—138°/18 мм он представляет собой бледножелтую жидкость (примечание 7). При охлаждении льдом он закристаллизовывается кристаллический фенилгидразин плавится при 23°. Удобнее подвергнуть перегонке сразу двойную порцию неочищенного фенилгидразина, полученную из двух загрузок анилина (744 г). В этом случае выход чистого продукта составляет 695—725 г (80—84% теоретич.). [c.430]

Амино-1-феннлпиразол [352]. В электролитическую ванну о платиновыми электродами (цилиндрический анод с поверхностью 5 X 2 см и два катода) помещают 90 мл метанола и 60 мл 10 %-ного раствора ацетата натрия. Массу нейтрализуют уксусной кислотой до pH 6,7—6,8, прибавляют 15 г Р-(2-феиилгидразино)пропионит-рила и подают ток 0,5 А в течение 9 ч 15 мин (к окончанию процесса температура смеси достигает 35 °С), Реакционную массу досуха упаривают в вакууме, остаток переносят в 50 мл воды, прибавляют 1 мл 40 %-ного раствора NaOH, нагревают 1 ч при 90— 95 °С, охлаждают и упаривают в вакууме. Получают 10,5 г (71 %) пиразола с = - - 120—135 С (0,15—0,25 мм рт. ст.) = 49—50 °С. [c.46]

В качестве альдегидов или кетонов монозы конденсируются с гидразинами и гидроксиламино.м. Как реактив для выделения и идентификации моноз особенно важен фенилгидразин gHjNH-NHj. Блестящий успех работ Э. Фишера в области углеводов вряд ли был бы возможен, если бы в его распоряжении не было феиилгидразина. [c.118]

Перекиси (ХП) и (ХП1) при нагревании с водой или с разбавленной кислотой также дают соответствующие альдегиды и перекись водорода при действии на них солянокислого семикарбазида и ацетата натрия или солянокислого 2,4-дипитро-феиилгидразина получаются соответствующие производные альдегидов [c.373]

Феиилгидразин солянокислый — паста от желтого до красно-коричневого цвета. [c.41]

Уксусная кислота Уксусный альдегид Уксусный ангидрид Феиилгидразин [c.108]

Дикетоны так же, как и при реакции с феиилгидразином, образуют при действии семикарбазида производные пиразола Например, при смешении спиртового раствора ацетилацетоиа с водным раствором гидрохлорида семикарбазида и с вычисленным количеством ацетата натрия получается 3,5-диметилпиразол-1-карбамид [c.467]

Получение [1]. К смеси 55,5 мл конц. соляной кислоты и 300 мл воды при перемешивании и охлаждении льдом с солью добавляют по каплям в течение 5—10 мин 35,5 г фенилгидразина. Хлоргидрат феиилгидразина отделяется в виде мелких белых пластинок. После [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология