Циклопропилметилкетон

Взаимодействием двойной связи С = 0 с банановыми связями, по-видимому, объясняется и цисоидная конформация циклопропанового кольца относительно группы С = 0 в амиде циклопропанкарбоновой кислоты, в циклопропилметилкетоне [17]. Характерная особенность этих связей проявляется и в химическом поведении производных циклопропана (см. стр. 329). О расчете конформаций соединений ряда циклопропана см. [18]. [c.326]

В реакционную колбу помещают 6,00 г (0,25 моль) магниевой стружки, наливают 100 мл безводного эфира и добавляют 2 г иодметана, Образование реактива Гриньяра стимулируют осторожным нагреванием на водяной бане (помутнение и закипание эфира), затем прикапывают остаток иодметана (всего 36,9 г, 0,26 моль) с такой скоростью, чтобы эфир слабо кипел. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником еще 30 мин, а затем медленно прикапывают 16,8 г (0,20 моль) циклопропилметилкетона Л-бб в 50 мл эфира. После этого перемешивают еще 15 ч при комн. температуре. [c.282]

Таким образом, водород присоединяется к наиболее гидроге-низированным, а бром, наоборот, к наименее гидрогенизирован-ным атомам углерода. Такой порядок расщепления цикла был отмечен и на примере других углеводородов [258]. В 1916 г. Розанов [259] на основе циклопропилметилкетона получил этил-циклопропан и, прогидрировав его, подтвердил закономерность гидрогенолиза, обнаруженную Кижнером. Розанов [255] считает эту закономерность важным элементом общей характеристики химических свойств циклопропановых углеводородов. [c.159]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.264 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.195 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.422 , c.452 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.508 , c.543 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.422 , c.452 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.780 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология