Метилэтилсульфид

Метилэтилсульфид Метилэтиловый эфир [c.794]

Метилаль (диметоксиметан). 2-Метоксиэтанол (метилцеллозольв) Метилэтилсульфид (2-тиабутан) Пропилмеркаптан (пропантиол-1) Изопропилмеркаптан [c.529]

Получите из соответствующих галогенпроизводных бутантиол, диметилсульфид, метилэтилсульфид. [c.42]

Учитывая брутто-формулу исследуемого соединения, можно заключить, что в ней отсутствуют ненасыщенные связи и молекула не может иметь циклическое строение. По-видимому, это тиоэфир. Происхождение триплета с центром при 1,27 м. д. и квартета при 2,53 м. д. с равными КССВ можно объяснить присутствием в молекуле исследуемого соединения этильной группы. Синглет при 2,10 м. д. может быть сигналом протонов метильной группы, связанной с атомом серы. Таким образом, это метилэтилсульфид (СНд—СНз—5—СНз), строение которого трудно установить только по спектру ПМР, не зная брутто-формулы. [c.155]

Этилмеркаптан Диметилсульфид смесь пентана и изопентана Изопропилмеркаптан. . . Третичный бутилмеркаптан Метилэтилсульфид. . . . н-Пропилмеркаптан. . . . гексан (растворитель). [c.304]

Метилэтилсульфид (2-тиабутан). ... изо-октан 503 88 [c.168]

Результаты исследования по идентификации компонентов в исходной газовой смеси из баллона, содержащего 6 мг/м серы, приведены на рис. 4.8. Как видно из приведенных данных, сероорганические соединения представлены рядом тиолов метилмеркаптаном, этилмеркаптаном и изопропилмеркаптаном. Идентифицированы также диметилсульфид и метилэтилсульфид. Хромато-масс-спектрометр Finigan МАТ использовали также для идентификации состава конденсата, образующегося при охлаждении продуктов реакции после реактора. [c.109]

По физическим свойствам сульфиды сходны с тиолами (метилэтилсульфид <кип=67°С, диэтилсульфид tииu 92 °С). Не oблaдaюt кислотными свойствами из-за отсутствия протона у атома серы. Соли сульфония могут быть разделены на оптические Изомеры при наличии четырех различных заместителей. [c.303]

Сульфониевая соль II идентифицирована Зибером и сотр. [228]. Специальными приемами [229] она может быть превращена вновь в производное метионина. Полностью предотвратить образование сульфониевых солей добавками ловущек катионов (метилэтилсульфид, анизол и др.) не всегда возможно. [c.137]

Побочная реакция между тиометильной группой метионина и бромистым бензилом может быть почти полностью подавлена добавлением большого избытка метилэтилсульфида к раствору бромистого водорода в уксусной кислоте, так как в этом случае бромистый бензил будет реагировать преимущественно с преобладающим в смеси добавленным тиоэфиром [33, 36, 79, 80]. [c.166]

Дипольный момент метилвинил-сульфида, существующего преимущественно в виде s-ifi/ -poxa-мера, на 0,23 D ниже величины л его предельного аналога — метилэтилсульфида (1,58 D). [c.199]

Расщепление арилметиловых эфиров [1]. Реагент расщепляет арплметиловые эфиры с высоким выходом. Реакцию следует проводить в ВЫТЯЖНОМ шкафу, так как происходит выделение метилэтилсульфида, обладающего отвратительным запахом. [c.381]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.381 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.292 , c.366 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.247 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.247 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.155 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.57 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.448 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.20 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология