Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфиды физические свойства

Таблица 8.12. Физические свойства сульфидов мышьяка Таблица 8.12. Физические свойства сульфидов мышьяка

    Выплавка стекла. Стекло может быть прозрачным или полупрозрачным, бесцветным или окрашенным. Оно является продуктом высокотемпературного переплава смеси кремния (кварц или песок), соды и известняка. Для получения специфических или необычных оптических и других физических свойств в качестве присадки к расплаву или заменителя части соды и известняка в шихте применяют другие материалы (алюминий, поташ, борнокислый натрий, силикат свинца или карбонат бария). Цветные расплавы образуются в результате добавок окислов железа или хрома (желтые или зеленые цвета), сульфида кадмия (оранжевые), окислов кобальта (голубые), марганца (пурпурные) и никеля (фиолетовые). Температуры, до которых должны быть нагреты эти ингредиенты, превышают 1500 °С. Стекло не имеет определенной точки плавления и размягчается до жидкого состояния при температуре 1350—1600 °С. Энергопотребление даже в хорошо сконструированных печах составляет около 4187 кДж/кг производимого стекла. Необходимая температура пламени (1800— 1950 °С) достигается за счет сжигания газа в смеси с воздухом, подогреваемым до 1000 °С в регенеративном теплообменнике, который сооружается из огнеупорного кирпича и нагревается отходящими продуктами сгорания. Газ вдувается в поток горячего воздуха через боковые стенки верхней головки регенератора, которая является основной камерой сгорания, а продукты сгорания, отдав тепло стекломассе, покидают печь и уходят в расположенный напротив регенератор. Когда температура подогрева воздуха, подаваемого на горение, снизится значительно, потоки воздуха и продуктов сгорания реверсируются и газ начнет подаваться в поток воздуха, подогреваемого в расположенном напротив регенераторе. [c.276]

    Физические свойства сульфидов [24, 66, 94] [c.274]

    Физические свойства сульфидов сопоставлены в табл. 132. [c.454]

    Физические свойства сульфидов типа [c.454]

    Физические свойства. Сульфиду - неприятно пахнущие жидкости с температурой кипения несколько более высокой, чем у тиолов с той же молекулярной массой плохо растворимы в воде и хорошо в серной кислоте и органических растворителях. [c.73]

    Физические свойства простых соединений весьма многообразны. Ниже приведены только важнейшие физические свойства простых соединений, которые сгруппированы по относительно электроотрицательному элементу, т. е. рассматриваются галиды, затем оксиды, сульфиды и нитриды. [c.54]

    Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]


    Во многих сложных сульфидах класса (в), так же как и в некоторых простых сульфидах, например у производных меди, оказывается невозможным интерпретировать размещение атомов и длины связей в рамках нормальных валентных состояний металлов это приводит к предположению о частичной металлизации связей, что подтверждается и физическими свойствами этих соединений. В пределе образование локализованных связей металл — металл приводит к кластерам, примеры которых приводятся в разд. 17.2.4. [c.528]

    Тиофаны представляют собой жидкости с неприятным запахом, они довольно устойчивы при перегонке и не обладают корродирующим действием на металлы. Тиофаны впервые открыты были Мебери и Кайлем в 1905 г. в канадской нефти нри разложении водой кислого гудрона, в котором тиофаны находились в растворе. Низшие представители, подобно ациклическим сульфидам, дают комплексные соединения с солями тяжелых металлов. Тиофаны, выделенные Мебери, обладают несколько отличными физическими свойствами по сравнению с синтетическими веществами и вероятно не являются индивидуальными веществами. Затем были выделены из разных нефтей низшие тиофаны, в структуре которых не может быть сомнений (табл. 67). [c.175]

    Минералы (от лат. minera — руда)—природные тела, приблизи тельно однородные по химическому составу и физическим свойствам. В настоящее время известно более 2000 минералов. По химическому составу минералы представляют собой различные классы веществ самородные элементы (алмаз,, графит, сера, золото, пла-тина, серебро, медь, ртуть и др.) сульфиды металлов и неметаллов (пирит, галенит, молибденит, кииоварь, антимонит, медный колчедан, арсенопирит и др.) соли мышьяковой, сурьмяной и других кислот галоидные соединения оксиды и гидроксиды (кварц, пиролюзит, корунд, боксит и др.) карбонаты, сульфаты, нитраты, фосфаты, силикаты и др. М. входят в состав горных пород, руд, метеоритов и др. [c.83]

    Как и тиолы, сульфиды обычно характеризуются весьма неприятным запахом. Диметилсульфид и низшие сульфиды применяют в качестве одоризаторов газа. Они содержатся в нефти, а также во многих других природных продуктах. Аллилсульфид (вероятно, наиболее широко встречающийся в природе сульфид) и диэтилсульфид входят в состав чесночного масла. Дикротилсульфид содержится в выделениях скунса. Диметилсульфид присутствует в отходящем газе производства сульфитной целлюлозы он образуется в количестве 0,6 кг на 1 то целлюлозы. Некоторые физические свойства сульфидов приведены в табл. 9. [c.273]

    По физическим свойствам катализаторы для гидрирования могут быть разделены -на проводники (металлы), полупроводники (окпслы или сульфиды непосредственно или на некислотных (Носителях) и непроводники (окислы и сульфиды на кислотных носителях) электрического тока. Электроотрицательные частицы увеличивают скорость гидрогенолиза, а электроположительные снижают ее. Эти эффекты проявляются для углеводородов всех типов на катализаторах различного состава [16]. [c.216]

    Селенистые и теллуристые соединения, не включенные в предыдущие группы. По физическим свойствам аналогичны сульфидам. Плавятся в пламени свечи или паяльной трубки [c.198]

    Сульфиды азота. Элементы подгрупп УБ и У1Б образуют друг с другом молекулы со сложной структурой. Они включают циклические структуры и кратные связи, и с помощью описанного в гл. 4, разд. А.2 простого подхода эти структуры объяснить нельзя. Такие соединения обладают и аномальными физическими свойствами. Здесь в качестве примера описаны соединения серы и азота. [c.274]

    Присутствие дисульфидов в нефтях может быть результатом вторичных реакций меркантанов с такими окислителями, как воздух или элементарная сера. Тем не менее дисульфиды встречаются в природе даже в таких неожиданных местах, как полости палеозойского возраста в пластах кварца [67, 85]. Мети.и- и изопропилдисульфиды обусловливают запах эвкалипта [68]. История дисульфидов тесно связана с историей меркаптанов и сульфидов. Органические дисульфиды были открыты в 1834 г., когда удалось получить этилдисульфид нагревом калийэтилсульфата с сернистым барием. Некоторые физические свойства дисульфидов приведены в табл. 11. [c.276]

    Открытие вулканизации в 40-х годах прошлого века произошло на самой заре формирования основных представлений органической химии. И тем не менее поразительным является стремление, появившееся уже у первых исследователей (в частности, у Гэнкока), объяснить превращения каучука при нагревании с серой не как результат химической реакции, а как следствие структурных изменений, происходящих под влиянием серы и подобных аллотропным превращениям серы или фосфора. Очевидно, что такие представления не могли сохраниться долго. Достаточно обоснованную химическую теорию вулканизации первым предложил Вебер в 1902 г. Он полагал, что сера присоединяется к двойным связям молекул каучука с образованием сульфидов и что различия в свойствах каучука, мягкого вулканизата и эбонита определяются количеством связанной серы. Считая основным направлением реакции образование внутримолекулярных сульфидов, Вебер допускал и возможность соединения молекул каучука серными мостиками, не связывая это с физическими свойствами вулканизата. Высказывалось мнение и о преимущественном образовании межмолекулярных сульфидов (Дитмар, 1906 г. Кирхгоф, 1914 г.). [c.9]


    В полном соответствии с положением в таблице Менделеева рений во многом похож на марганец. Однако он намного тяжелее и, если можно так выразиться, благороднее своего более распространенного аналога. По устойчивости к действию большинства химических реагентов рений приближается к своим соседям справа — платиновым металлам, а по физическим свойствам — к тугоплавким металлам VI группы — вольфраму и молибдену. С молибденом его роднит и близость атомного и ионных радиусов. Например, радиусы ионов Re и Мо отличаются всего на 0,04 А. Сульфиды MoSa и ReSa образуют к тому же однотипные кристаллические решетки. Именно этими причинами объясняют геохимическую связь рения с молибденом. [c.196]

    По физическим свойствам сульфиды сходны с тиолами (метилэтилсульфид <кип=67°С, диэтилсульфид tииu 92 °С). Не oблaдaюt кислотными свойствами из-за отсутствия протона у атома серы. Соли сульфония могут быть разделены на оптические Изомеры при наличии четырех различных заместителей. [c.303]

    Расплавы солей часто являются единственными системами, способными растворять солеподобные гидриды типа NaH и СаНг, карбиды, нитриды, различные оксиды, сульфиды и цианамиды. Многие металлы, будучи диспергированными в расплавах их галогенидов, образуют атомные растворы, являющиеся чрезвычайно сильными восстановителями. Диапазон рабочих температур расплавов оксидов и силикатов обычно превышает 1500°С, в случае обычных солей составляет 100—1000°С, а эвтектические смеси позволяют работать и при более низких температурах. Некоторые органические соли, например бензоат тетра-н-гексиламмония, являются жидкостями даже при комнатной температуре. В табл. 3.1 перечислены некоторые полезные неорганические и органические соли, а также смеси солей и их физические свойства [27, 28]. [c.90]

    Процессы гидроочистки а) разработка бифункциональных катализаторов гидросероочисткн и гидроочистки от соединений азота исследование сложных оксидов, сульфидов и оксисульфидов, установление общих предс1авлений о двух типах активных мест, на которых происходит взаимодействие с угле-родолМ (так же как с серой или азотом) изменение отношения активностей по гидрогенизации и гидрогенолизу путем использования взаимодействия катализатора с носителем и обеспечения контролируемой кислотности поверхности оптимизация распределения пор по радиусам и других физических свойств  [c.213]

    Реакции полифторэтиленов. Физические свойства пяти сульфидов, приготовленных реакцией тиолов с полифторэтиленами, показаны в табл. 1. [c.265]

    Сульфиды М25 переходных металлов представлены соединениями Т1, 2г, Н[. Физические свойства этих веществ и изо--структурность 1125 [4], 2г 25 [5] (а также селенидов Т1, 2г) с ТзгР [6] свидетельствуют о том, что эти сульфиды являются не обычными валентными соединениями, а в значительной мере — металлическими фазами. В сложной структуре 1125 существует шесть сортов неэквивалентных атомов титана, в окружении которых находится от 3 до 5 соседних атомов серы, а также переменное количество атомов титана а расстояниях от 2,8 А и больше. Каждый атом серы окружен по крайней мере [c.498]

    ИОНОВ, атомов или молекул в пространство между слоями в кристаллической структуре, устойчивой и в отсутствие интер-калируемого материала. Соединения такого рода известны уже давно некоторые из них стехнометричны (как, например, фазы, образованные щелочными металлами и графитом, разд. 21.4.4, т. 3), тогда как другие имеют широкие области составов (например. гидратированные глиняные минералы). Подобные соединения на основе дисульфидов N532 н Та 2 привлекли к себе в последние годы пристальное внимание из-за их физических свойств. Эти два сульфида и их интеркалаты являются металлическими сверхпроводниками. С геометрических позиций эти комплексы могут быть разделены на два класса комплексы, в которых между слоями размещаются только простые (одиночные) атомы (ионы) без заметного воздействия на расстояние слой — слой, и комплексы, в которых это расстояние существенно возрастает из-за внедрения объемистых чужеродных молекул (ионов). [c.507]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфиды физические свойства: [c.326]    [c.353]    [c.118]    [c.356]    [c.497]    [c.497]    [c.498]    [c.507]    [c.282]    [c.497]    [c.497]    [c.282]   
Химия справочное руководство (1975) -- [ c.303 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.321 , c.322 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оболенцев, Л. В. Титов. Эталонные препараты и некоторые физические свойства сульфидов и тиофенов

Сульфиды, сопоставление физических свойств со спиртами, меркаптанами и эфирами



© 2024 chem21.info Реклама на сайте