Идентификация условных компонентов

Достижения газовой хроматографии как метода разделения веществ в сочетании с такими современными средствами качественного анализа, как инфракрасная и масс-спектрометрия, химические реакции, в определенной степени заслонили возможности чисто хроматографической идентификации, основанной на использовании закономерностей, связывающих удерживание со строением и физико-химическими свойствами сорбатов и неподвижных фаз. Однако в последние годы получило развитие новое направление, которое условно можно назвать прецизионной газовой хроматографией, имея в виду повышение точности не только результатов количественных определений, но и измерения величин удерживания, что резко увеличивает надежность групповой и индивидуальной идентификации как чистых соединений, так и компонентов сложных смесей. Кроме того, развиваются представления о хроматографическом спектре как о совокупности данных, однозначно соответствующей группе сорбатов близкого строения или индивидуальному соединению. Эти успехи позволяют рассматривать газовую хроматографию как самостоятельный метод качественного анализа. [c.3]

Для непрерывных смесей типа нефти и ее фракций за условные компоненты принимают такие углеводороды, физические свойства которых совпадают со свойствами узких нефтяных фракций. Идентификация условных компонентов производится по средней температуре кипения и плотности узких фракций. При целевом выделении из непрерывной смеси фракций, обогащенных определенными углеводородами, разбивку на условные компоненты следует проводить с учетом химического состава смеси. [c.82]

В табл. 1.5 второй вариант описания компонентного состава пластовой нефти методически более прост, так как идентификация условного компонента УК С (р,Т) сопровождается трудностями, разрешить которые в ряде случаев без привлечения дополнительной информации нельзя. [c.36]

В любом случае предварительно необходимо идентифицировать условный компонент УК Результаты расчетов по их идентификации представлены также в табл. 1.32, а в табл. 1.33 оценка их констант фазового равновесия. [c.182]

Идентификация компонентов и определение качественного состава вещества или смеси веществ является предметом качественного анализа. При этом утверждение об отсутствии данного компонента ( не обнаружен ) подразумевает, что его содержание ниже некоторого предела. Таким образом, деление на качественный и количественный (определяющий содержание компонента) ана/пгз в определенной степени условно. [c.71]

При исследовании нефтей сведения об асфальтово-смолистой части их обычно ограничиваются данными о содержании смол и асфальтенов. Массовая корреляция компонентов этой части нефти, равно как и соответственных компонентов из состава рассеянных битумов, осуществляется по единственному признаку — отношению их к определенному органическому растворителю, с помощью которого этот компонент отделяется от общей массы нефти или от смеси веществ, предварительно сорбированной на вполне определенном, строго обусловленном методикой анализа сорбенте. При этом исследователи единодушно, признают, что идентификация и корреляция изучаемых компонентов в данном случае имеет условный характер, так как каждый из компонентов представляет собой сложную смесь различных по составу и строению веществ, имеющих общую способность растворяться или не растворяться в том или ином растворителе. [c.31]

Идентификация органических соединений в сложных смесях только по их хроматографическим спектрам , т.е. по набору численных значений индексов удерживания каждого вещества на нескольких (от трех до щести) колонках с неподвижными фазами, отличающимися по условной хроматографической полярности, часто приводит к неоднозначным результатам, в первую очередь, потому, что далеко не всегда можно уверенно соотнести принадлежащие одному и Лму же компоненту пики на разных хроматограммах. Определение коэффициентов распределения идентифицируемых веществ между двумя ограниченно смешивающимися растворителями (по данным хроматографического анализа каждого из образующихся растворов) обеспечивает получение весьма ценной дополнительной информации, [c.493]

Как правило, в результате стандартного лабораторного хроматографического анализа компонентного состава паров нефти в нефтяном газе удается вьщелить всего один условный компонент который представляет собой смесь всех компонентов, составляющих пары нефти. В связи с тем, что очень часто это единственный источник информации о составе пластовой нефти, полученной по результатам ОСТ 39 112-80, то приходится пары нефти характеризовать интегрально только одним этим условным компонентом Следовательно, вся жидкая часть пластовой нефти фактически смоделирована всего двумя условными компонентами, требующими их идентификации [c.35]

Применялась колонка высотой 4 м, наружным диаметром 6,3 мм, заполненная целитом (фракция 100—120 меш), смоченным фенил-1-нафтиламином (содержание стационарной жидкой фазы 30% вес.). Анализы проводили при тел1пературе 100—125° и скорости подачи гелия 100 мл/мин. Жидкие образцы (0,01—0,02 мл) вводили шприцем через диафрагму из силиконовой резины в ток гелия. Регистрирующее устройство записывало результаты анализа в виде хроматограммы, характеризующей зависимость отклонения стрелки (в условных единицах) от времени выхода. Площади, ограниченные отдельными участками кривой, измеряли планиметром. Соотношение этих площадей приблизительно равно процентному соотношению компонентов (в % вес.). Идентификацию компонентов проводили при помощи калибровочных графиков. Для расшифровки некоторых участков кривой (определения соотношения изомеров) использовали масснектрометр. Воду определяли химическим методом (титрование реактивом Фишера), поскольку такое определение наиболее точно. [c.297]

Условно можно считать, что качественный ХМС анализ — это установление состава смеси с приближенной оценкой относительного содержания компонентов. ХМС осуществляет структурную идентификацию компонентов сложных смесей и количественное определение одного или более известных компонентов. Последнее относится, главным образом, к анализу микропримесей в сложных смесях. В этом случае поиск будет строго направленным, поскольку известны хроматографическое время удерживания и масс-спектр определяемого соединения, и вполне-достаточно только подтвердить наличие определенных характеристических ионов в конкретной временной точке хроматограммы. Аналогичная упрощенная ситуация возникает и при так называемом частичном качественном анализе, цель которого-установить присутствие или отсутствие тех или иных микрокомпонентов в пробе. При этом отсутствие характерных масс-спектральных линий определенного соединения еще не говорит о его отсутствии в пробе, а может лишь означать, что концентрация его меньше предела обнаружения. [c.121]

Третий вариант был предложен в [34] и основан на использовании графиков типа приведенного на рис. 12 (гл. I). Последовательный анализ на колонках с фазами в порядке возрастания или убывания их условной полярности также позволяет проследить путь компонента от сквалана к дициандиэтиловому эфиру. В качестве характеристической функции, позволяющей осуществлять идентификацию, Сахаров предложил использовать величину наклона прямой, соответствующей индивидуальному компоненту. Следует, однако, иметь в виду, что этот вариант может использоваться лишь для качественного анализа смесей компонентов одного класса, так как при переходе к анализу другого класса соединений изменяются значения условной полярности фаз. [c.60]

Набор побочных продуктов весьма велик, хилмическая природа их.разнообразна. Создание технологической схемы для этой группы веществ возможно лишь после их идентификации, что требует кропотливой аналитической работы. Как правило, в начале разработки примесные продукты не идентифицированы. Поэтому разработчики схем разделения вынуждены проводить аналитические разгонки исходных смесей, присваивая неизвестным компонентам условные обозначения. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология